methyl-2-thiopyridone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: methyl-2-thiopyridone
• 英文别名: 1-Methylsulfanylpyridin-2-one；1-methylsulfanylpyridin-2-one
• 化学式: C₆H₇NOS
• 分子量: 141.194
• InChiKey: JCWYGTQJYROVGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  劳森试剂 、 1-甲基-2-吡啶酮 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 以14.0 g (61%)的产率得到methyl-2-thiopyridone
  参考文献：
  名称：

  Topical compositions comprising protected functional thiols

  摘要：

  这项发明涉及一种用于处理基于氨基酸的基底的局部组合物，包括具有式R—(S—Pr)m的保护硫化合物，其中R是一个功能基团，S是硫，Pr是一个杂环保护基团，m是1到100之间的整数。该发明还涉及包含这种保护硫化合物和一个活化机制的系统。本发明的保护硫化合物可用于头发护理组合物、纺织品护理组合物、化妆品组合物、口腔护理组合物、皮肤护理、指甲护理、洗涤护理、痤疮护理和动物护理组合物中。本发明的首选实施例提供了一种改性紫外线吸收剂和一种改性抗氧化剂，以及制备它们的方法和包含它们的组合物。

  公开号：

  US06495125B2

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRIDONE DERIVATIVES AS PDE10 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDONE SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDE10
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014081617A1

  公开（公告）日：2014-05-30

  The present invention is directed to substituted pyridinone compounds which are useful as therapeutic agents for the treatment of central nervous system disorders associated with phosphodiesterase 10 (PDE10). The present invention also relates to the use of such compounds for treating neurological and psychiatric disorders, such as schizophrenia, psychosis or Huntington's disease, and those associated with striatal hypofunction or basal ganglia dysfunction.

  本发明涉及取代吡啶酮化合物，其可用作治疗与磷酸二酯酶10（PDE10）相关的中枢神经系统疾病的治疗剂。本发明还涉及利用这些化合物治疗神经学和精神疾病，如精神分裂症、精神病或亨廷顿病，以及与纹状体功能不足或基底神经节功能障碍相关的疾病。
• RUBBER COMPOSITION AND VULCANIZATION AID
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：US20170130028A1

  公开（公告）日：2017-05-11

  A rubber composition comprising a compound having one or more groups represented by formula (X) and a rubber component is provided. wherein ring W 1 represents a cyclic group having at least one selected from the group consisting of —C(═O)— and —C(═S)—; N 10 represents a nitrogen atom; the at least one selected from the group consisting of —C(═O)— and —C(═S)— in the ring W 1 and N 10 are conjugated; and Z 1 represents —O— or —S—.

  提供一种橡胶组合物，包括具有一个或多个由式（X）表示的基团和橡胶组分，其中环W1代表具有至少一种从羰基和硫代基组成的群中选出的环；N10代表氮原子；环W1和N10中所选的至少一种从羰基和硫代基组成的群是共轭的；Z1代表氧或硫。
• 5-(M-CYANOBENZYLAMINO)PYRAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：EP1304325A1

  公开（公告）日：2003-04-23

  Provided is a 5-(m-cyanobenzylamino)pyrazole derivative represented by the following formula:    wherein: R1 represents a C1-6 alkyl group, a C3-7 cycloalkyl group or a phenyl group; R2 represents a hydrogen atom or a C1-6 alkyl group; R3 represents a C1-6 alkyl, etc., R4 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a C1-6 alkyl group, etc., Y represents a C1-6 alkyl group, etc.; and n is an integer of 0 to 4; or a salt thereof.

  本发明提供了由下式表示的 5-(间氰基苄基氨基)吡唑衍生物： 其中 R1代表C1-6烷基、C3-7环烷基或苯基； R2代表氢原子或C1-6烷基 R3 代表 C1-6 烷基等、 R4 代表氢原子、卤素原子、C1-6 烷基等、 Y 代表 C1-6 烷基等；以及 n 是 0 至 4 的整数； 或其盐。
• Azepin-2-one derivatives as RSV inhibitors
  申请人：Enanta Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10647711B2

  公开（公告）日：2020-05-12

  The present invention discloses compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which inhibit Respiratory Syncytial Virus (RSV). The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from RSV infection. The invention also relates to methods of treating an RSV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明公开了式（I）化合物或其药学上可接受的盐、酯或原药： 其可抑制呼吸道合胞病毒（RSV）。本发明进一步涉及包含上述化合物的药物组合物，用于给受 RSV 感染的患者用药。本发明还涉及通过施用包含本发明化合物的药物组合物治疗受试者 RSV 感染的方法。
• SUBSTITUTED PYRIDONE DERIVATIVES AS PDE10 INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2922543A1

  公开（公告）日：2015-09-30