(2-fluorophenyl)(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)methanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2-fluorophenyl)(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)methanone
• 英文别名: (2-Fluorophenyl)-(1-methylpyrrol-2-yl)methanone；(2-fluorophenyl)-(1-methylpyrrol-2-yl)methanone
• 化学式: C₁₂H₁₀FNO
• 分子量: 203.216
• InChiKey: GTYRQRAMJZEGFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  22
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-fluorophenyl)(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)methanone 、 苯乙酰氯 在 zinc(II) oxide 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以51%的产率得到1-(5-(2-fluorobenzoyl)-1-methyl-1H-pyrrol-3-yl)-2-phenylethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHARMACEUTICAL COMPOUNDS AND METHODS OF MAKING AND USING THE SAME
  [FR] COMPOSÉS PHARMACEUTIQUES ET LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION ET MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  Disclosed herein are compounds (e.g., pyrrole compounds, carboxy pyrroles, etc.), including pharmaceutical compositions that include one or more of such compounds (e.g., carboxy pyrroles). Also disclosed are methods of making carboxy pyrrole compounds. Also disclosed herein are methods of treating diseases and/or conditions (e.g., inflammation and/or cancer) with the carboxy pyrrole compounds disclosed herein.

  公开号：

  WO2022159980A1
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基吡咯 、 邻氟苯甲酰氯 在 zinc trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以5%的产率得到(2-fluorophenyl)(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHARMACEUTICAL COMPOUNDS AND METHODS OF MAKING AND USING THE SAME
  [FR] COMPOSÉS PHARMACEUTIQUES ET LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION ET MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  Disclosed herein are compounds (e.g., pyrrole compounds, carboxy pyrroles, etc.), including pharmaceutical compositions that include one or more of such compounds (e.g., carboxy pyrroles). Also disclosed are methods of making carboxy pyrrole compounds. Also disclosed herein are methods of treating diseases and/or conditions (e.g., inflammation and/or cancer) with the carboxy pyrrole compounds disclosed herein.

  公开号：

  WO2022159980A1

文献信息

• An Electrophilic Approach to the Palladium-Catalyzed Carbonylative C–H Functionalization of Heterocycles
  作者：Jevgenijs Tjutrins、Bruce A. Arndtsen

  DOI：10.1021/jacs.5b07098

  日期：2015.9.23

  highly electrophilic intermediates. Overall, this provides with an atom-economical and general synthetic route to generate aryl-(hetero)aryl ketones using stable reagents (aryl iodides and CO) and without the typical need to exploit pre-metalated heterocycles in carbonylative coupling chemistry.

  描述了一种钯催化的分子间羰基化 CH 官能化方法。这种转化由 P(t)Bu3 配位的钯催化剂介导，并允许衍生化各种杂环，包括吡咯、吲哚、咪唑、苯并恶唑和呋喃。初步研究表明，该反应可能通过催化形成高度亲电子中间体来进行。总体而言，这提供了使用稳定试剂（芳基碘化物和 CO）生成芳基-（杂）芳基酮的原子经济和通用合成路线，并且通常不需要在羰基化偶联化学中利用预金属化杂环。