(Z)-9-(3,3-dimethyloxiran-2-yl)-3,7-dimethylnon-6-en-1-yn-3-ol | 1204739-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (Z)-9-(3,3-dimethyloxiran-2-yl)-3,7-dimethylnon-6-en-1-yn-3-ol
• CAS: 1204739-22-9
• 化学式: C₁₅H₂₄O₂
• 分子量: 236.354
• InChiKey: DWHLDQHQKWMDNZ-WQLSENKSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.05
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  32.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-9-(3,3-dimethyloxiran-2-yl)-3,7-dimethylnon-6-en-1-yn-3-ol 在 三氟化硼乙醚 、 溴甲酚绿 、 sodium cyanoborohydride 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.25h， 以75%的产率得到(Z)-3,7,11-trimethyldodec-6-en-1-yne-3,10-diol
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective gold-catalyzed cycloaddition of functionalized ketoenynes: synthesis of (+)-orientalol F

  摘要：

  通过在炔丙位带有OR基团的酮炔的立体选择性金催化[2 + 2 + 2]环加成反应，已成功应用于(+)-orientalol F和pubinernoid B的合成。

  DOI：

  10.1039/b920119j
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-9-bromo-10-hydroxy-6,10-dimethylundec-5-en-2-one 、 乙炔基溴化镁 在 水 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以68%的产率得到(Z)-9-(3,3-dimethyloxiran-2-yl)-3,7-dimethylnon-6-en-1-yn-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective gold-catalyzed cycloaddition of functionalized ketoenynes: synthesis of (+)-orientalol F

  摘要：

  通过在炔丙位带有OR基团的酮炔的立体选择性金催化[2 + 2 + 2]环加成反应，已成功应用于(+)-orientalol F和pubinernoid B的合成。

  DOI：

  10.1039/b920119j