ethyl 2-cyano-2-(2-fluoro-4-nitrophenyl)acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-cyano-2-(2-fluoro-4-nitrophenyl)acetate
• 英文别名: Ethyl 2-cyano-2-(2-fluoro-4-nitrophenyl)acetate
• 化学式: C₁₁H₉FN₂O₄
• mdl: MFCD26320455
• 分子量: 252.202
• InChiKey: DBIUEKCHECVKBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  95.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-cyano-2-(2-fluoro-4-nitrophenyl)acetate 在 sodium tetrahydroborate 、 四溴化碳 、 硫酸 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 1-(2-bromoethyl)-2-fluoro-4-nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  蛋白质-配体相互作用指导的新型VEGFR-2抑制剂的发现

  摘要：

  作为异常血管生成相关肿瘤治疗的有效靶点，VEGFR-2具有各种支架的小分子抑制剂，已被批准用于治疗肾脏癌，非小细胞肺癌等疾病。但是，内源性和获得性耐药是仍被认为是VEGFR-2临床候选药物失败的主要因素。因此，市场上仍然迫切需要开发新型的VEGFR-2抑制剂，但也具有挑战性。在这项工作中，包括Asp1046，Ile1025，HIS1026，Cys919​​和Lys868在内的残基被确定为Hbonded相互作用的最重要残基，而His1026，Asp1046，Glu885，Ile1025和Leu840则通过对蛋白质的全面分析而发挥了关键作用。配体相互作用 在化合物和靶标的结合中起关键作用。在结合相互作用分析的指导下，共有10种新的VEGFR-2抑制剂基于通过基于片段的药物设计和基于结构的虚拟筛选，发现了N-甲基-4-氧代-N-丙基-1,4-二氢喹啉-2-羧酰胺支架，从而扩展了目前的VEGFR-

  DOI：

  10.1080/07391102.2019.1635915
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氟硝基苯 、 氰乙酸乙酯 在 potassium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 ethyl 2-cyano-2-(2-fluoro-4-nitrophenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  蛋白质-配体相互作用指导的新型VEGFR-2抑制剂的发现

  摘要：

  作为异常血管生成相关肿瘤治疗的有效靶点，VEGFR-2具有各种支架的小分子抑制剂，已被批准用于治疗肾脏癌，非小细胞肺癌等疾病。但是，内源性和获得性耐药是仍被认为是VEGFR-2临床候选药物失败的主要因素。因此，市场上仍然迫切需要开发新型的VEGFR-2抑制剂，但也具有挑战性。在这项工作中，包括Asp1046，Ile1025，HIS1026，Cys919​​和Lys868在内的残基被确定为Hbonded相互作用的最重要残基，而His1026，Asp1046，Glu885，Ile1025和Leu840则通过对蛋白质的全面分析而发挥了关键作用。配体相互作用 在化合物和靶标的结合中起关键作用。在结合相互作用分析的指导下，共有10种新的VEGFR-2抑制剂基于通过基于片段的药物设计和基于结构的虚拟筛选，发现了N-甲基-4-氧代-N-丙基-1,4-二氢喹啉-2-羧酰胺支架，从而扩展了目前的VEGFR-

  DOI：

  10.1080/07391102.2019.1635915

文献信息

• [EN] 1H-IMIDAZOQUINOLINE DERIVATIVES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES D'1H-IMIDAZOQUINOLINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTEINE KINASE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2005054237A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  The invention relates to imidazoquinolines of formula (I) for use in the treatment of protein kinase dependent diseases; pharmaceutical preparations comprinsing an imidazoquinoline, especially for the treatment of a pretein kinase dependent disease; novel imidazoquinolines; and a process for the preparation of the novel imidazoquinilines.

  该发明涉及公式（I）的咪唑喹啉化合物，用于治疗蛋白激酶依赖性疾病；包含咪唑喹啉的药物制剂，特别用于治疗蛋白激酶依赖性疾病；新型咪唑喹啉；以及制备新型咪唑喹啉的方法。
• Development of Green/Red-Absorbing Chromophores Based on a Coumarin Scaffold That Are Useful as Caging Groups
  作者：Albert Gandioso、Sara Contreras、Ivanna Melnyk、Javier Oliva、Santi Nonell、Dolores Velasco、Jaume García-Amorós、Vicente Marchán

  DOI：10.1021/acs.joc.7b00788

  日期：2017.5.19

  We report the design, synthesis, and spectroscopic characterization of a series of push–pull chromophores based on a novel coumarin scaffold in which the carbonyl of the lactone function of the original coumarin dyes has been replaced by the cyano(4-nitrophenyl)methylene moiety. The skeleton of the compounds was synthesized by condensation of a thiocoumarin precursor with the corresponding arylacetonitrile

  我们报告了基于新型香豆素支架的一系列推挽发色团的设计，合成和光谱表征，其中原始香豆素染料的内酯功能羰基已被氰基（4-硝基苯基）亚甲基部分取代。通过硫代香豆素前体与相应的芳基乙腈衍生物的缩合合成化合物的骨架，并通过在苯环上引入硝基和氰基等吸电子基团（EWG）来微调其光物理性质，从而导致吸收在绿色到红色区域。尽管在引入两个或三个强EWG时减弱或什至取消了荧光发射，在绿光激发下，红色区域中的含一硝基香豆素衍生物的发射非常明显，它们的斯托克斯位移也很大。新的香豆素衍生物可用作光可裂解的保护基，如通过一系列基于香豆素的基于香豆素的光笼的合成和表征所证明的。初步的绿光光解研究表明，香豆素生色团的结构会影响解笼过程的速率，从而为利用这些新的香豆素支架作为笼状基团开辟了道路，这些基团可以用可见光去除。如通过一系列基于香豆素的苯甲酸光笼的合成和表征所证明的。初步的绿光光解研究表明，香豆素生色团的结构会影响解
• PYRAZOLE-OXAZOLIDINONE COMPOUND FOR ANTI-HEPATITIS B VIRUS
  申请人：Shanghai Zhimeng Biophama Co., Ltd.

  公开号：US20190152963A1

  公开（公告）日：2019-05-23

  The present invention discloses a pyrazole-oxazolidinone compound having anti-hepatitis B virus activity, which has the structure of formula (I), wherein each variable is as defined herein.

  本发明公开了一种具有抗乙型肝炎病毒活性的吡唑-噁唑烷酮化合物，其具有如下式（I）的结构，其中每个变量如本文所定义。
• [EN] SULFONAMIDE COMPOUNDS TARGETING CD73 AND ADENOSINE RECEPTORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE SULFONAMIDE CIBLANT CD73 ET LES RÉCEPTEURS D'ADÉNOSINE
  申请人：AURIGENE DISCOVERY TECH LTD

  公开号：WO2021105916A1

  公开（公告）日：2021-06-03

  The present invention relates to bispecific compound of formula (I) as dual inhibitors of CD73 and adenosine receptors. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising said compounds or a pharmaceutically acceptable salt or a stereoisomer or a prodrug thereof and use of such compounds in the treatment of diseases mediated by CD73 and/or adenosine receptors, particularly A2aR or A2bR.

  本发明涉及一种具有如下式(I)的双特异性化合物，作为CD73和腺苷受体的双重抑制剂。本发明还涉及包含所述化合物或其药用可接受盐或立体异构体或前药的药物组合物，以及在治疗由CD73和/或腺苷受体介导的疾病中使用这些化合物，特别是A2aR或A2bR。
• Method for Producing Diarylpyridine Derivatives
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：US20210188823A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  The present invention relates to a novel method for producing diarylpyridine derivatives, and the object of the present invention is to provide a novel, industrially useful method. The present inventors developed a novel method for synthesizing pyridine rings without using palladium, a strong base, or a high-temperature reaction. In particular, they successfully developed a method that can be used to synthesize iminium salts as intermediates, synthesize cyano compounds from these iminium salts, and cyclize the cyano compounds into pyridines under very mild reaction conditions.

  本发明涉及一种生产二芳基吡啶衍生物的新方法，本发明的目的是提供一种新颖且在工业上有用的方法。本发明的发明者开发了一种新方法，可以合成吡啶环而无需使用钯、强碱或高温反应。特别是，他们成功地开发了一种可以用来合成亚胺盐作为中间体，从这些亚胺盐合成氰化物，并在非常温和的反应条件下将氰化物环化为吡啶的方法。