1-(2-bromoethyl)-2-fluoro-4-nitrobenzene | 1402586-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-bromoethyl)-2-fluoro-4-nitrobenzene
• 英文别名: 1-(2-Bromoethyl)-2-fluoro-4-nitrobenzene
• CAS: 1402586-44-0
• 化学式: C₈H₇BrFNO₂
• 分子量: 248.051
• InChiKey: DATVTDZGELNXCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-bromoethyl)-2-fluoro-4-nitrobenzene 在 吡啶 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 、 丙酮 为溶剂， 150.0 ℃ 、700.01 kPa 条件下， 反应 14.0h， 生成 1-[[2-(3-chlorophenyl)-5-cyclopropyl-2H-pyrazol-3-yl]methyl]-3-[3-fluoro-4-(2-methylsulfonylethyl)phenyl]urea
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLYL-BASED CARBOXAMIDE AND UREA DERIVATIVES BEARING A PHENYL MOIETY SUBSTITUTED WITH AN SO2-CONTAINING GROUP AS VANILLOID RECEPTOR LIGANDS
  [FR] DÉRIVÉS DE CARBOXAMIDE ET D'URÉE À BASE DE PYRAZOLYLE SUBSTITUÉ PORTANT UN FRAGMENT PHÉNYLE REMPLACÉ PAR UN GROUPE CONTENANT SO2 COMME LIGANDS DES RÉCEPTEURS VANILLOÏDES

  摘要：

  这项发明涉及取代吡唑基的羧酰胺和脲衍生物，其苯基部分取代有含有S02基团的香草醛受体配体，以及含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物用于治疗和/或预防疼痛以及其他疾病和/或紊乱。

  公开号：

  WO2013068464A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-4-硝基苯乙酸 在 dimethyl sulfide borane 、 硫酸 、 氢溴酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 1-(2-bromoethyl)-2-fluoro-4-nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLYL-BASED CARBOXAMIDE AND UREA DERIVATIVES BEARING A PHENYL MOIETY SUBSTITUTED WITH AN SO2-CONTAINING GROUP AS VANILLOID RECEPTOR LIGANDS
  [FR] DÉRIVÉS DE CARBOXAMIDE ET D'URÉE À BASE DE PYRAZOLYLE SUBSTITUÉ PORTANT UN FRAGMENT PHÉNYLE REMPLACÉ PAR UN GROUPE CONTENANT SO2 COMME LIGANDS DES RÉCEPTEURS VANILLOÏDES

  摘要：

  这项发明涉及取代吡唑基的羧酰胺和脲衍生物，其苯基部分取代有含有S02基团的香草醛受体配体，以及含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物用于治疗和/或预防疼痛以及其他疾病和/或紊乱。

  公开号：

  WO2013068464A1

文献信息

• Protein–ligand interaction-guided discovery of novel VEGFR-2 inhibitors
  作者：Yanmin Zhang、Mingliang Zhang、Yuchen Wang、Yuanrong Fan、Xingye Chen、Yan Yang、Yi Hua、Wuchen Xie、Tao Lu、Weifang Tang、Yadong Chen、Haichun Liu

  DOI：10.1080/07391102.2019.1635915

  日期：2020.6.12

  binding of compounds and targets. Guided by the analysis of binding interactions, a total of 10 novel VEGFR-2 inhibitors based on N-methyl-4-oxo-N-propyl-1,4-dihydroquinoline-2-carboxamide scaffold were discovered through fragment-based drug design and structure-based virtual screening, which expands the chemical space of current VEGFR-2 inhibitors. Biological activity evaluation showed that even though

  作为异常血管生成相关肿瘤治疗的有效靶点，VEGFR-2具有各种支架的小分子抑制剂，已被批准用于治疗肾脏癌，非小细胞肺癌等疾病。但是，内源性和获得性耐药是仍被认为是VEGFR-2临床候选药物失败的主要因素。因此，市场上仍然迫切需要开发新型的VEGFR-2抑制剂，但也具有挑战性。在这项工作中，包括Asp1046，Ile1025，HIS1026，Cys919​​和Lys868在内的残基被确定为Hbonded相互作用的最重要残基，而His1026，Asp1046，Glu885，Ile1025和Leu840则通过对蛋白质的全面分析而发挥了关键作用。配体相互作用 在化合物和靶标的结合中起关键作用。在结合相互作用分析的指导下，共有10种新的VEGFR-2抑制剂基于通过基于片段的药物设计和基于结构的虚拟筛选，发现了N-甲基-4-氧代-N-丙基-1,4-二氢喹啉-2-羧酰胺支架，从而扩展了目前的VEGFR-
• Substituted Phenylureas and Phenylamides as Vanilloid Receptor Ligands
  申请人：FRANK Robert

  公开号：US20120258946A1

  公开（公告）日：2012-10-11

  Substituted phenylureas and phenylamides, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing these compounds, and the use of these compounds for preparing pharmaceutical compositions.

  取代苯基脲和苯基酰胺，其制备过程，含有这些化合物的制药组合物以及使用这些化合物制备制药组合物的用途。
• Substituted phenylureas and phenylamides as vanilloid receptor ligands
  申请人：Frank Robert

  公开号：US08946204B2

  公开（公告）日：2015-02-03

  Substituted phenylureas and phenylamides, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing these compounds, and the use of these compounds for preparing pharmaceutical compositions.

  取代苯脲和苯酰胺，其制备方法，含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物制备药物组合物。
• SUBSTITUTED PYRAZOLYL-BASED CARBOXAMIDE AND UREA DERIVATIVES BEARING A PHENYL MOIETY SUBSTITUTED WITH AN SO2-CONTAINING GROUP AS VANILLOID RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Grünenthal GmbH

  公开号：EP2776401A1

  公开（公告）日：2014-09-17
• US8946204B2
  申请人：——

  公开号：US8946204B2

  公开（公告）日：2015-02-03