2-{(E)-[(3-methylbutyl)imino]methyl}phenol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-{(E)-[(3-methylbutyl)imino]methyl}phenol
• 英文别名: (E)-2-((isopentylimino)methyl)phenol
• 化学式: C₁₂H₁₇NO
• 分子量: 191.273
• InChiKey: XOVCOZPZAACWRA-UKTHLTGXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.86
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  32.59
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异戊胺 、 水杨醛 在 magnesium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以85%的产率得到2-{(E)-[(3-methylbutyl)imino]methyl}phenol
  参考文献：
  名称：

  动态共价化学中CN/CN和CC/CN交换的有机催化

  摘要：

  可逆形成的CN键在动态共价化学中起着非常重要的作用，并且在不同亚胺成分之间组分的CN/ C exchangeN交换以创建动态共价文库已被广泛使用。为了促进多样性的产生，我们研究了一种有机催化方法，使用L-脯氨酸作为催化剂，以加速[ n × n ]亚胺组分动态库的形成。在某些条件下，有机催化方法也已扩展到巴比妥酸的Knoevenagel衍生物和亚胺之间的可逆CC/CN交换过程，从而增加了多样性。

  DOI：

  10.1002/hlca.201200515

文献信息

• Organocatalysis of CN/CN and CC/CN Exchange in Dynamic Covalent Chemistry
  作者：Nadine Wilhelms、Sirinan Kulchat、Jean-Marie Lehn

  DOI：10.1002/hlca.201200515

  日期：2012.12

  reversibly formed CN bond plays a very important role in dynamic covalent chemistry and the CN/CN exchange of components between different imine constituents to create dynamic covalent libraries has been extensively used. To facilitate diversity generation, we have investigated an organocatalyzed approach, using L‐proline as catalyst, to accelerate the formation of dynamic libraries of [n×n] imine components

  可逆形成的CN键在动态共价化学中起着非常重要的作用，并且在不同亚胺成分之间组分的CN/ C exchangeN交换以创建动态共价文库已被广泛使用。为了促进多样性的产生，我们研究了一种有机催化方法，使用L-脯氨酸作为催化剂，以加速[ n × n ]亚胺组分动态库的形成。在某些条件下，有机催化方法也已扩展到巴比妥酸的Knoevenagel衍生物和亚胺之间的可逆CC/CN交换过程，从而增加了多样性。
• Nitrogen-Containing Volatiles from Marine <i>Salinispora pacifica</i> and <i>Roseobacter-</i>Group Bacteria
  作者：Tim Harig、Christian Schlawis、Lisa Ziesche、Marion Pohlner、Bert Engelen、Stefan Schulz

  DOI：10.1021/acs.jnatprod.7b00789

  日期：2017.12.22

  N-isopentylmethanesulfinamide (5, 6), urea N,N′-diisobutylurea (16), and oxalamide N,N′-diisobutyloxalamide (17). In addition, new imines such as (E)-1-(furan-2-yl)-N-(2-methylbutyl)methanimine (8) and (E)-2-((isobutylimino)methyl)phenol (13) were identified together with several other imines, acetamides, and formamides. Some of these compounds including the sulfinamides were also released by the Roseobacter-group

  细菌可产生多种挥发性化合物。这些挥发性物质中很多都携带氧气，而含氮挥发性物质则较少见。我们在此报告了从盐藻CNS863鉴定和合成新的含氮挥发物的报告，并探讨了另一种细菌谱系中的发生，例如玫瑰杆菌属细菌。鉴定了以前从未从细菌中报告过的几种化合物类别，例如二烷基脲和草酰胺。以前从未报道过将亚磺酰胺作为天然产物。放线菌S.茵CNS863产生，例如，亚磺酰胺Ñ -异丁基-和Ñ -isopentylmethanesulfinamide（5，6），尿素Ñ，Ñ ' - diisobutylurea（16），和草酰胺Ñ，Ñ ' - diisobutyloxalamide（17）。另外，新的亚胺如（E）-1-（呋喃-2-基）-N-（2-甲基丁基）甲亚胺（8）和（E）-2-（（异丁基亚氨基）甲基）苯酚（13）。与其他几种亚胺，乙酰胺和甲酰胺一起鉴定。这些化合物中的一些（包括亚磺酰胺）也被玫瑰细菌群细菌Roseovarius