2-(2,4-二氯苯基)-咪唑并[1,2-a]吡啶 | 63111-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-(2,4-二氯苯基)-咪唑并[1,2-a]吡啶
• 英文名称: 2-(2,4-dichlorophenyl)-imidazo[1,2-a]pyridine
• 英文别名: 2-(2,4-Dichlorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridine
• CAS: 63111-80-8
• 化学式: C₁₃H₈Cl₂N₂
• mdl: MFCD01191735
• 分子量: 263.126
• InChiKey: JJLBGDXLNZJWKV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  181-182 °C
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,4-二氯苯基)-咪唑并[1,2-a]吡啶 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 三氯氧磷 作用下， 反应 14.0h， 生成 {2-(2,4-dichlorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl}methanol
  参考文献：
  名称：

  叠氮化物-炔烃1,3-偶极环加成反应的某些方面

  摘要：

  研究了两种最常用的催化系统（Cul和CuSOV抗坏血酸钠）控制叠氮化物与末端炔烃的1,3-偶极环加成反应的区域选择性的某些特殊功能。通过许多实例证明了它们的潜力，主要缺点和局限性，包括低分子量叠氮化物和含有杂环取代基的炔烃的反应。讨论了在点击反应中使用新型试剂的可能性。

  DOI：

  10.1134/s1070428019090082
• 作为产物：
  描述：

  1-[2-(2,4-dichlorophenyl)-2-oxoethyl]pyridinium bromide 在 硫脲 作用下， 生成 2-(2,4-二氯苯基)-咪唑并[1,2-a]吡啶
  参考文献：
  名称：

  Microwave-Assisted, One-Pot Three Component Synthesis of 2-PhenylH-imidazo[1,2-α]pyridine

  摘要：

  描述了一种新颖的合成方法，通过在微波辐射和无溶剂条件下，将吡啶、胍嘧啶（尿素或硫脲）和α-溴酮进行一锅法三组分反应，得到了优异的产率的2-苯基H-咪唑[1,2-α]吡啶。

  DOI：

  10.1155/2012/198615

文献信息

• [EN] IMIDAZOPYRIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS IMIDAZOPYRIDINES
  申请人：PROXIMAGEN LTD

  公开号：WO2010064020A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The invention relates to compounds of formula (I): and their pharmaceutically acceptable salts and solvates, which are inhibitors of SSAO activity. The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to the use of these compounds for the treatment or prevention of medical conditions wherein inhibition of SSAO activity is beneficial, such as inflammatory diseases and immune disorders.

  这项发明涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐和溶剂化合物，这些化合物是SSAO活性的抑制剂。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物治疗或预防抑制SSAO活性有益的医疗状况，如炎症性疾病和免疫紊乱。
• Electrochemical Oxidative Regioselective C–H Cyanation of Imidazo[1,2-<i>a</i>]pyridines
  作者：Ting Cui、Yanling Zhan、Changhui Dai、Jun Lin、Ping Liu、Peipei Sun

  DOI：10.1021/acs.joc.0c03026

  日期：2021.11.19

  Electrochemical oxidative regioselective C–H cyanation of imidazo[1,2-a]pyridines was developed using readily available TMSCN as the cyano source. The KH2PO4/K2HPO4 buffer was essential for this transformation. This protocol was compatible with a broad range of substituted imidazo[1,2-a]pyridines and provided the C3 cyanated products in moderate to excellent yields.

  咪唑并[1,2- a ]吡啶的电化学氧化区域选择性C-H氰化是使用现成的TMSCN作为氰基源开发的。KH 2 PO 4 /K 2 HPO 4缓冲液对于这种转化是必不可少的。该方案与多种取代的咪唑并[1,2- a ]吡啶兼容，并以中等至优异的产率提供C3氰化产物。
• [EN] SELECTIVE LIGANDS OF HUMAN CONSTITUTIVE ANDROSTANE RECEPTOR<br/>[FR] LIGANDS SÉLECTIFS DU RÉCEPTEUR D'ANDROSTANE CONSTITUTIF HUMAIN
  申请人：USTAV ORGANICKE CHEMIE A BIOCHEMIE AV CR V V I

  公开号：WO2020221380A1

  公开（公告）日：2020-11-05

  The present invention provides a structurally novel class of heterocyclic compounds of general formula I wherein L1 is heteroaryl and L2 is heteroaryl or aryl. The novel compounds are useful in a method of prevention or treatment of a condition which is mediated by the action, or by loss of action, of Constitutive androstane receptor (CAR) receptor or its endogenous ligands. The present invention thus provides the novel compounds for medicinal use, as well as pharmaceutical composition containing said compounds. (I)

  本发明提供了一类结构新颖的杂环化合物，其通用公式为I，其中L1是杂芳基，L2是杂芳基或芳基。这些新颖化合物在预防或治疗由构成雄烷受体（CAR）受体或其内源性配体的作用或作用丧失介导的疾病的方法中是有用的。因此，本发明提供了用于药用的新颖化合物，以及含有所述化合物的药物组合物。(I)
• Quaternary salts as hypoglycemic agents
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04097598A1

  公开（公告）日：1978-06-27

  The synthesis of imidazo\x9b1,2-a!pyridinium, imidazo\x9b1,5-a!pyridinium, \n' pyrrolo\x9b1,2-a!pyrazinium, pyrazolo\x9b1,5-a!pyridinium, \n' imidazo\x9b2,1-a!isoquinolinium and imidazo\x9b5,1-a!isoquinolinium quaternary \n' salts and their use as hypoglycemic agents.

  咪唑\x9b1,2-a!吡啶铵、咪唑\x9b1,5-a!吡啶铵、吡咯\x9b1,2-a!吡唑铵、吡唑咯\x9b1,5-a!吡啶铵、咪唑\x9b2,1-a!异喹啉铵和咪唑\x9b5,1-a!异喹啉铵的合成及其作为降糖药物的用途。
• Imidazopyridinium compounds as hypoglycemic agents
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04044015A1

  公开（公告）日：1977-08-23

  The synthesis of imidazo[1,2-a]pyridinium, imidazo[1,5-a]pyridinium, pyrrolo[1,2-a]pyrazinium, pyrazolo[1,5-a]pyridinium, imidazo[2,1-a]isoquinolinium and imidazo[5,1-a]isoquinolinium quaternary salts and their use as hypoglycemic agents.

  咪唑[1,2-a]吡啶铵、咪唑[1,5-a]吡啶铵、吡咯[1,2-a]吡唑铵、吡唑吡啶[1,5-a]铵、咪唑[2,1-a]异喹啉铵和咪唑[5,1-a]异喹啉铵的合成及其作为降糖药物的用途。