2-(2,4-二氯苯基)-乙脒 | 310466-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(2,4-二氯苯基)-乙脒
• 中文别名: 2-(2,4-二氯苯基)乙脒盐酸盐
• 英文名称: 2,4-dichlorophenylethanamidine
• 英文别名: 2-(2,4-dichloro-phenyl)-acetamidine；2-(2,4-Dichlorophenyl)acetimidamide；2-(2,4-dichlorophenyl)ethanimidamide
• CAS: 310466-16-1
• 化学式: C₈H₈Cl₂N₂
• mdl: MFCD05662959
• 分子量: 203.071
• InChiKey: HUKFRPZKURKTQB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  309.5±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  49.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2925290090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,4-二氯苯基)-乙脒 、 4-氰基苯基异硫氰酸酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-(4-Cyano-phenyl)-3-[2-(2,4-dichloro-phenyl)-1-imino-ethyl]-thiourea
  参考文献：
  名称：

  Evolution of anti-HIV drug candidates. Part 1: From α-Anilinophenylacetamide (α-APA) to imidoyl thiourea (ITU)

  摘要：

  Stemming from work on a previous clinical candidate, loviride, and other a-APA derivatives, a new series of potent non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors (NNRTIs) has been synthesized. The ITU analogues, which contain a unique diarylated imidoyl thiourea, are very active in inhibiting both wild-type and clinically important mutant strains of HIV-1. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00410-3
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯苯乙腈 在 三甲基铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 2-(2,4-二氯苯基)-乙脒
  参考文献：
  名称：

  Evolution of Anti-HIV Drug CandidatesPart 2: Diaryltriazine (DATA) Analogues

  摘要：

  A synthesis program directed toward improving the stability of imidoyl thiourea based non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors (NNRTIs) led to the discovery of diaryltriazines (DATAs), a new class of potent NNRTIs. The synthesis and anti-HIV structure-activity relationship (SAR) studies of a series of DATA derivatives are described. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00411-5

文献信息

• Disubstituted imidazoles useful in the treatment of bacterial infections
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US06559172B1

  公开（公告）日：2003-05-06

  Novel disubstituted imidazoles are disclosed which are useful in the treatment of bacterial infections, particularly through the inhibition of FAB I.

  揭示了一种新型的二取代咪唑化合物，可用于治疗细菌感染，特别是通过抑制FAB I。
• Antibacterial compounds
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US20030149089A1

  公开（公告）日：2003-08-07

  Compounds of formula (I) and formula (II) are disclosed which are useful in the treatment bacterial infections: 1 wherein: R 1 is C 1-4 alkyl, Ar or 2-thienyl or 3-thienyl; R 2 is C 1-4 alkyl or Ar; and n is 0-3; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  公开了式(I)和式(II)的化合物，它们在治疗细菌感染方面有用：1其中：R1是C1-4烷基，Ar或2-噻吩基或3-噻吩基；R2是C1-4烷基或Ar；n为0-3；或其药学上可接受的盐。
• Neue N-Alkoxycarbonyl- und N-Alkoxythiocarbonylamidine und Verfahren zu ihrer Herstellung
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0073442A2

  公开（公告）日：1983-03-09

  Neue N-Alkoxycarbonyl- und N-Alkoxythiocarbonylamidine und ein Verfahren zur Herstellung von Alkoxycarbonyl- und Alkoxythiocarbonylamidinen durch Umsetzung von Amidinen mit Estern der Chlorkohlensäure oder Chlorthiokohlensäure in Gegenwart eines anorganischen Säureakzeptors und eines 2phasigen, wäßrig-organischen Lösungsmittelgemisches bei einer Temperatur von 0 bis 60°C. Die erfindungsgemäß herstellbaren neuen Endstoffe sind wertvolle Ausgangsstoffe für Farbstoffe, Pharmazeutika und Pflanzenschutzmittel und eignen sich insbesondere zur Herstellung neuer, selektiv wirkender Herbizide.

  新的 N-烷氧基羰基-和 N-烷氧基硫代羰基酰胺以及一种制备烷氧基羰基-和烷氧基硫代羰基酰胺的工艺，该工艺是在无机酸受体和两相水有机溶剂混合物存在下，在 0 至 60°C 的温度下，通过酰胺与氯代碳酸或氯代硫代碳酸的酯进行反应而制备的。
• Evolution of Anti-HIV Drug CandidatesPart 2: Diaryltriazine (DATA) Analogues
  作者：Donald W. Ludovici、Robert W. Kavash、Michael J. Kukla、Chih Y. Ho、Hong Ye、Bart L. De Corte、Koen Andries、Marie-Pierre de Béthune、Hilde Azijn、Rudi Pauwels、Henry E.L. Moereels、Jan Heeres、Lucien M.H. Koymans、Marc R. de Jonge、Koen J.A. Van Aken、Frederik F.D. Daeyaert、Paul J. Lewi、Kalyan Das、Edward Arnold、Paul A.J. Janssen

  DOI：10.1016/s0960-894x(01)00411-5

  日期：2001.9

  A synthesis program directed toward improving the stability of imidoyl thiourea based non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors (NNRTIs) led to the discovery of diaryltriazines (DATAs), a new class of potent NNRTIs. The synthesis and anti-HIV structure-activity relationship (SAR) studies of a series of DATA derivatives are described. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• ANTIBACTERIAL COMPOUNDS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP1194144A1

  公开（公告）日：2002-04-10