N-methyl-3-pyridinetridecanamine | 125289-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-methyl-3-pyridinetridecanamine
• 英文别名: theonelladine D；theonelladin D；N-methyl-13-pyridin-3-yltridecan-1-amine
• CAS: 125289-12-5
• 化学式: C₁₉H₃₄N₂
• 分子量: 290.492
• InChiKey: QMXGDLZSXORIJO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  401.0±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.901±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,10-二溴癸烷 在 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 、 sodium azide 、 氢气 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 苯 为溶剂， -78.0~25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 59.0h， 生成 N-methyl-3-pyridinetridecanamine
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of theonelladins A-D

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00014a042

文献信息

• Synthesis of Naturally Occurring Pyridine Alkaloids via Palladium-Catalyzed Coupling/Migration Chemistry
  作者：Yao Wang、Xiaoyang Dong、Richard C. Larock

  DOI：10.1021/jo026716p

  日期：2003.4.1

  The palladium-catalyzed cross-coupling of 3-iodopyridine, long-chain terminal dienes, and benzylic amines or tosylamides provides a novel route to key intermediates for the synthesis of the naturally occurring, biologically active pyridine alkaloids theonelladins C and D, niphatesine C, and xestamine D. This process involves (1) oxidative addition of the heterocyclic iodide to Pd(0), (2) carbopalladation

  3-碘吡啶，长链末端二烯和苄基胺或甲苯磺酰胺的钯催化交叉偶联为合成天然存在的，具有生物活性的吡啶生物碱茶碱菌素C和D，亚硝酸盐C，该过程涉及（1）将杂环碘化物氧化加成到Pd（0）上，（2）受阻最小的二烯碳-碳双键的碳钯反应，（3）钯迁移，和（4）pi氮亲核试剂取代α-烯丙基钯，同时再生Pd催化剂。随后的氢化和脱保护提供了天然产物的良好产率。
• Synthesis of pyridine alkaloids via Pd-catalyzed coupling of 3-iodopyridine, 1,ω-dienes and nitrogen nucleophiles
  作者：Richard C Larock、Yao Wang

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)02063-9

  日期：2002.1

  The palladium-catalyzed cross coupling of 3-iodopyridine, long chain 1,omega -dienes, and benzylic amines or tosylamides provides a novel route to key intermediates for the synthesis of the naturally occurring, biologically active pyridine alkaloids theonelladins C and D. niphatesine C and xestamine D. (C) 2001 Published by Elsevier Science Ltd.
• Arylmethyl phenyl sulfones, a new carbon nucleophile for Mitsunobu-type alkylation
  作者：Tetsuto Tsunoda、Kaori Uemoto、Tomoko Ohtani、Hiroto Kaku、Shô Itô

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)01510-5

  日期：1999.10

  Cyanomethylenetrimethylphosphorane (CMMP), a new Mitsunobu reagent developed recently by the authors, mediated the alkylation of arylmethyl phenyl sulfones with primary and secondary alcohols quite efficiently. Utilizing 3-((phenylsulfonyl)methyl)pyridine, theonelladine D, a unique pyridine alkaloid, was synthesized in excellent yield. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• RAMA, RAO A. V.;RAVINDRA, REDDY G.;VENKATESWARA, RAO B., J. ORG. CHEM., 56,(1991) N4, C. 4545-4547
  作者：RAMA, RAO A. V.、RAVINDRA, REDDY G.、VENKATESWARA, RAO B.

  DOI：——

  日期：——
• Stereoselective synthesis of theonelladins A-D
  作者：A. V. Rama Rao、G. Ravindra Reddy、B. Venkateswara Rao

  DOI：10.1021/jo00014a042

  日期：1991.7