3-bromo-9-(2-pyridyl)carbazole | 1133057-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-bromo-9-(2-pyridyl)carbazole
• 英文别名: 3-bromo-9-(pyridin-2-yl)-9H-carbazole；3-bromo-9-(2-pyridinyl)-9H-Carbazole；3-bromo-9-pyridin-2-ylcarbazole
• CAS: 1133057-84-7
• 化学式: C₁₇H₁₁BrN₂
• 分子量: 323.192
• InChiKey: MVCFIQXKHHQKDT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  485.3±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-9-(2-pyridyl)carbazole 在 N1,N2-bis(4-hydroxy-2,6-dimethylphenyl)oxalamide 、 水 、 copper(l) chloride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以91%的产率得到9-(pyridin-2-yl)-9H-carbazol-3-ol
  参考文献：
  名称：

  CuCl催化的N-杂芳基咔唑溴化物的羟基化反应：N-杂芳基咔唑基苯酚的制备方法及其在磷光发射体合成中的应用

  摘要：

  开发了一种高效，实用的CuCl催化的N-杂芳基咔唑溴化物羟基化反应，用于制备官能团范围广，收率高达98％的N-杂芳基咔唑基酚。发现配体和碱基都在官能团转化中起关键作用，并且通过改变某些底物的碱基可以产生不同的产物。已证明t- BuONa是催化体系避免醚副产物形成的更好的碱。此外，该方法适用于大规模制备，并成功地用于克级合成的磷光发射体PtNON和PdNON，证明了其在有机合成方法和材料科学中的实用性。此外，还研究了金属配合物的X射线晶体衍射，DFT计算和光物理性质。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b01568
• 作为产物：
  描述：

  2-溴吡啶 、 3-溴咔唑 在 N-甲基咪唑 、 copper(l) iodide 、 lithium tert-butoxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3-bromo-9-(2-pyridyl)carbazole
  参考文献：
  名称：

  Pd催化的炔烃选择性烷氧基羰基化的双功能配体

  摘要：

  炔烃的催化羰基化代表了α，β-不饱和羰基化合物的直接且原子经济的合成。与当前已知的催化系统相关的问题之一是效率不足。在这种情况下，末端α炔的Pd /配体催化的区域选择性和有效的烷氧羰基化对于合成α，β-不饱和酯是合乎需要的。在本文中，我们介绍了新设计的双功能配体在炔烃有效Pd催化烷氧基羰基化反应中的应用。脂族和芳族炔烃均能以高选择性顺利转化为支链所需产物（28个实例，产率为45-96％，选择性为95.0-99.9％）。

  DOI：

  10.1016/j.jcat.2018.04.007

文献信息

• 유기전기 소자용 화합물을 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치
  申请人：DUK SAN NEOLUX CO., LTD. 덕산네오룩스 주식회사(120150011099) Corp. No ▼ 161511-0176036BRN ▼312-86-74729

  公开号：KR20150031892A

  公开（公告）日：2015-03-25

  본 발명은 소자의 발광효율, 안정성 및 수명을 향상시킬 수 있는 화합물을 이용한 유기전기소자, 그 전자 장치를 제공한다.

  这项发明提供了一种利用化合物可以提高器件的发光效率、稳定性和寿命的有机电子器件及其电子装置。
• 一种N-杂芳基咔唑类化合物的制备方法
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN106366069B

  公开（公告）日：2019-01-08

  本发明涉及一种N‑杂芳基咔唑类化合物的制备方法：以咔唑类化合物和杂芳基卤化物为原料，Cu(I)盐为催化剂，1‑甲基咪唑为配体，在碱性物质叔丁醇锂存在下在氮气保护条件于110～130℃下在有机溶剂中反应1.2小时～5.0天，待反应结束后，将反应混合物分离纯化，得到式(I)、式(II)或式(III)所示的N‑杂芳基咔唑类化合物；所述杂芳基卤化物为杂芳基溴化物或杂芳基碘化物。本发明原料价格低廉，反应工艺及操作简单，收率高达90％以上且适于大量制备和工业化，具有广阔的应用前景。
• 一种膦配体及其合成方法和应用
  申请人：中国科学院兰州化学物理研究所

  公开号：CN111875637B

  公开（公告）日：2022-03-15

  本发明涉及一种膦配体，该膦配体满足通式Ⅰ或Ⅱ：或；其中：R1为烷烃、卤代烷烃、烯烃、炔烃、芳环、芳杂环、联吡啶中的一种；R2为二苯基膦、二环己基膦、二叔丁基膦、叔丁基苯基膦、叔丁基环己基膦、苯基环己基膦中的一种；n=1,2,3,4……。同时，本发明还公开了该膦配体的合成方法及应用。本发明以咔唑基团为骨架，为具有不同结构特征的配体提供了可能，所得配体可以用于环氧乙/丙烷与醇的羰化酯化反应，也可以用于乙烯、丙烯的羰化酯化反应。
• 一种不对称咔唑吡啶化合物及其应用
  申请人：瑞声科技（南京）有限公司

  公开号：CN109651338A

  公开（公告）日：2019-04-19

  本发明属于有机电致发光材料领域，公开了一种不对称咔唑吡啶化合物及其应用。本发明所提供的化合物具有式(I)所示的结构，该类化合物具有较高的三重态能级，且能够作为磷光有机发光器件的主体材料，特别是能够作为蓝色磷光有机发光器件的主体材料。相比于本领域内目前普遍使用的2,6‑二咔唑吡啶主体材料，以本发明所提供的不对称咔唑吡啶化合物制作的器件，具有良好的发光性能，同时具有较长的器件寿命，有利于工业化的应用。
• [EN] ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE<br/>[FR] DISPOSITIF ÉLECTROLUMINESCENT ORGANIQUE
  申请人：COMMW SCIENT IND RES ORG

  公开号：WO2012051666A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  An organic electroluminescent device comprising: a pair of electrodes comprising an anode and a cathode, and one or more layers arranged between the anode and the cathode; wherein at least one of the one or more layers is a light emitting layer and wherein the one or more layers, comprises an organic compound represented by a substituted 2,2'-biimidazole. The substitutents on the biimidazole may be selected form a range of suitable substituents, including: hydrogen, a substituted or unsubstituted heterocyclic group, a substituted or unsubstituted alkyl group, a substituted or unsubstituted aralkyl group, a substituted aryl group containing at least one atom selected from the group consisting of N, O, S, Si, P, F, Cl, Br; and/or comprising at least three organic rings, the organic rings being fused or non-fused, or a number of the adjacent substituent sites may together form a substituted or unsubstituted cyclic group; furthermore some substituents may be the same or different and may be selected from the group consisting of: hydrogen, deuterium, a substituted or unsubstituted alkyl group, a halogen atom or a cyano group.

  一种有机电致发光器件，包括：一对电极，包括阳极和阴极，以及安排在阳极和阴极之间的一个或多个层；其中一个或多个层中至少有一层是发光层，而且一个或多个层包括由取代的2,2'-联吡唑表示的有机化合物。联吡唑上的取代基可以从一系列适当的取代基中选择，包括：氢、取代或未取代的杂环基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的芳基、含有来自N、O、S、Si、P、F、Cl、Br的至少一个原子的取代芳基；和/或包括至少三个有机环，这些有机环被融合或非融合，或者相邻取代位点的一些可能共同形成取代或未取代的环状基团；此外，一些取代基可能相同或不同，并且可以从氢、氘、取代或未取代的烷基、卤素原子或氰基的组中选择。