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4-(2-chloro-pyrimidin-4-yl)-1H-indole | 954236-81-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-(2-chloro-pyrimidin-4-yl)-1H-indole
英文别名
4-(2-chloropyrimidin-4-yl)-1H-indole
4-(2-chloro-pyrimidin-4-yl)-1H-indole化学式
CAS
954236-81-8
化学式
C12H8ClN3
mdl
——
分子量
229.669
InChiKey
NFRYEMWWCAYARW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    41.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Organic Compounds and Their Uses
    申请人:Beckwith Rohan Eric John
    公开号:US20100093776A1
    公开(公告)日:2010-04-15
    The present application describes organic compounds that are useful for the treatment, prevention and/or amelioration of diseases.
    本申请描述了有机化合物,可用于治疗、预防和/或改善疾病。
  • PYRIMIDINE OR PYRIDINE COMPOUNDS, PREPARATION METHOD THEREFOR AND PHARMACEUTICAL USES THEREOF
    申请人:Shanghai Shaletech Technology Co., Ltd.
    公开号:EP3216786A1
    公开(公告)日:2017-09-13
    The present invention disclosed a class of pyrimidine or pyridine compounds, pharmaceutically acceptable salts, stereoisomers, prodrugs and solvates thereof, preparation method therefor and pharmaceutical compositions and pharmaceutical uses thereof. The compounds can inhibit the variants of EGFR (Epidermis Growth Factor Receptor) proteinases, and therefore can inhibit the growth of a variety of tumor cells effectively. The compounds can be used to prepare antitumor drugs, used for the treatment, combined therapy or prevention of various different cancers. The compounds can overcome the drug resistance induced by the existing first-generation EGFR inhibitors such as gefitinib, erlotinib and so on. Particularly, the compounds can be used to prepare drugs for treating or preventing diseases, disturbances, disorders or conditions mediated by epidermis growth factor receptor variants (such as L858R activated mutants, Exon19 deletion activated mutants and T790M resistant mutants).
    本发明公开了一类嘧啶或吡啶化合物、其药学上可接受的盐、立体异构体、原药和溶液、其制备方法和药物组合物及其药物用途。这些化合物可以抑制表皮生长因子受体蛋白酶的变体,从而有效抑制多种肿瘤细胞的生长。这些化合物可用于制备抗肿瘤药物,用于治疗、联合治疗或预防各种不同的癌症。这些化合物可以克服现有的第一代表皮生长因子受体抑制剂(如吉非替尼、厄洛替尼等)引起的耐药性。特别是,这些化合物可用于制备治疗或预防由表皮生长因子受体变体(如 L858R 激活突变体、Exon19 缺失激活突变体和 T790M 耐药突变体)介导的疾病、紊乱、失调或病症的药物。
  • Pyrimidine or pyridine compounds, preparation method therefor and pharmaceutical uses thereof
    申请人:INVENTISBIO SHANGHAI LTD.
    公开号:US10179784B2
    公开(公告)日:2019-01-15
    The present invention disclosed a class of pyrimidine or pyridine compounds, pharmaceutically acceptable salts, stereoisomers, prodrugs and solvates thereof, preparation method therefor and pharmaceutical compositions and pharmaceutical uses thereof. See e.g., Formula I below. The compounds can inhibit the variants of EGFR (Epidermis Growth Factor Receptor) proteinases, and therefore can inhibit the growth of a variety of tumor cells effectively. The compounds can be used to prepare antitumor drugs, used for the treatment, combined therapy or prevention of various different cancers. The compounds can overcome the drug resistance induced by the existing first-generation EGFR inhibitors such as gefitinib, erlotinib and so on. Particularly, the compounds can be used to prepare drugs for treating or preventing diseases, disturbances, disorders or conditions mediated by epidermis growth factor receptor variants (such as L858R activated mutants, Exon19 deletion activated mutants and T790M resistant mutants).
    本发明公开了一类嘧啶或吡啶化合物、其药学上可接受的盐、立体异构体、原药和溶液剂、其制备方法和药物组合物及其药物用途。参见下文式 I。这些化合物可以抑制表皮生长因子受体蛋白酶的变体,因此可以有效抑制多种肿瘤细胞的生长。这些化合物可用于制备抗肿瘤药物,用于治疗、联合治疗或预防各种不同的癌症。这些化合物可以克服现有的第一代表皮生长因子受体抑制剂(如吉非替尼、厄洛替尼等)引起的耐药性。特别是,这些化合物可用于制备治疗或预防由表皮生长因子受体变体(如 L858R 激活突变体、Exon19 缺失激活突变体和 T790M 耐药突变体)介导的疾病、紊乱、失调或病症的药物。
  • PYRIMIDINE COMPOUNDS, PREPARATION METHOD THEREFOR AND PHARMACEUTICAL USES THEREOF
    申请人:InventisBio Co., Ltd.
    公开号:EP3216786B1
    公开(公告)日:2021-05-12
  • INDOL-4-YL-PYRIMIDINYL-2-YL-AMINE DERIVATIVES AND USE THEREOF AS CYCLIN DEPENDANT KINASE INHIBITORS
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:EP2094681A1
    公开(公告)日:2009-09-02
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