摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

6-amino-3-methyl-4-(3-chlorophenyl)-2,4-dihydropyrano[2,3-c]pyrazole-5-carbonitrile | 305867-24-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-amino-3-methyl-4-(3-chlorophenyl)-2,4-dihydropyrano[2,3-c]pyrazole-5-carbonitrile
英文别名
6-Amino-4-(3-chlorophenyl)-3-methyl-1,4-dihydropyrano[2,3-c]pyrazole-5-carbonitrile;6-amino-4-(3-chlorophenyl)-3-methyl-2,4-dihydropyrano[2,3-c]pyrazole-5-carbonitrile
6-amino-3-methyl-4-(3-chlorophenyl)-2,4-dihydropyrano[2,3-c]pyrazole-5-carbonitrile化学式
CAS
305867-24-7
化学式
C14H11ClN4O
mdl
——
分子量
286.721
InChiKey
JNAOVETXLSIQBV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    87.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-amino-3-methyl-4-(3-chlorophenyl)-2,4-dihydropyrano[2,3-c]pyrazole-5-carbonitrile溶剂黄146 作用下, 生成 6,8-diazo-4-(3-chlorophenyl)-5-(4-methoxyaniline)-2,4-dihydro-3-methylchromeno[2,3-c]pyrazole
    参考文献:
    名称:
    作为黄嘌呤氧化酶抑制剂的稠合吡喃并[3,2-d]嘧啶衍生物的合成,筛选和对接。
    摘要:
    鉴于开发有效的黄嘌呤氧化酶(XO)酶抑制剂,合成了一系列100种吡喃并[3,2-d]嘧啶衍生物,并对其体外XO酶抑制进行了评估。结构活动关系也已建立。在所有合成的化合物中,发现4d,8d和9d是最有效的酶抑制剂,IC50值分别为8μM,8.5μM和7μM。在酶动力学研究中进一步研究了化合物9d,Lineweaver-Burk图显示化合物9d是混合型抑制剂。还已经计算出最有效的化合物4d,8d和9d的分子性质。进行了对接研究以研究黄嘌呤氧化酶与最有效的XO抑制剂9d之间的识别模式。
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2017.03.002
  • 作为产物:
    描述:
    3-氯苯甲醛3-甲基-2-吡唑啉-5-酮丙二腈 在 montmorillonite K10 Clay 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 7.0h, 以82%的产率得到6-amino-3-methyl-4-(3-chlorophenyl)-2,4-dihydropyrano[2,3-c]pyrazole-5-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    酸催化环保合成吡喃并吡唑
    摘要:
    在环境友好型溶剂存在下,以环境友好型方法,将蒙脱土K-10用作可重复使用的绿色酸催化剂,可进行多组分合成吡喃并吡唑衍生物,从而产生了新颖的方案。而且,催化剂可重复使用五次以进行反应而没有明显的活性损失。该途径的范围是通过使用绿色催化进行进一步的筛选,例如用于有机电子材料和生物测定的起始分子,来开发新的合成分子。
    DOI:
    10.1002/jhet.2544
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Application of Yttrium Iron Garnet as a Powerful and Recyclable Nanocatalyst for One-Pot Synthesis of Pyrano[2,3-c]pyrazole Derivatives under Solvent-Free Conditions
    作者:E. Sedighinia、R. Badri、A. R. Kiasat
    DOI:10.1134/s1070428019110186
    日期:2019.11
    The application of yttrium iron garnet (YIG) superparamagnetic nanoparticles as a new recyclable and highly efficient heterogeneous magnetic catalyst for one-pot synthesis of pyrano[2,3-c]pyrazole derivatives under solvent-free conditions, as well as etherification and esterification reactions are described. The advantages of the proposed method include the lack of organic solvents, clean reaction
    钇铁石榴石(YIG)超顺磁性纳米粒子作为新型可回收高效异质磁性催化剂在无溶剂条件下一锅合成吡喃并[2,3- c ]吡唑衍生物以及醚化和酯化反应的应用描述。所提出的方法的优点包括缺少有机溶剂,清洁的反应,催化剂的快速去除,短的反应时间,优异的产率和催化剂的可回收性。
  • Catalyst-free green synthesis of dihydropyrano[2,3-c]pyrazole scaffolds assisted by ethylene glycol (E-G) as a reusable and biodegradable solvent medium
    作者:Farzaneh Mohamadpour
    DOI:10.1007/s12039-020-01775-4
    日期:2020.12
    green ethylene glycol (E-G) can be recycled at least six times with no considerable reduction in activity making it greatly advantageous in addressing the industrial requirements and environmental worries. Graphic AbstractThe catalyst-free and environmentally friendly synthesis of dihydropyrano[2,3-c]pyrazole scaffolds are reported via ethylene glycol (E-G) as a green, reusable and biodegradable promoting
    摘要我们发现无催化剂,绿色和快速一锅四部分串联的二氢吡喃并[2,3-的准备策略Ç ]吡唑-生物显著支架-通过Knoevenagel反应,迈克尔环合基于绿色化学原则。当前实践的重点是在无害反应条件下的应用,无催化剂,操作简便,使用廉价的引发剂,通过分离纯产物易于过滤,从而避免了对柱色谱法的需求,无金属,优异的收率,节省了反应时间。但是,绿色乙二醇(EG)可以循环使用至少六次,而活性不会显着降低,这使其在满足工业要求和环境问题方面具有极大优势。 图形摘要的二氢吡喃的和环境友好的无催化剂的合成[2,3- c ^ ]吡唑支架报告通过乙二醇(EG),为绿色,可重复使用的和可生物降解促进媒体经由乙酰乙酸乙酯,水合肼/的串联的Knoevenagel -迈克尔反应环化缩合苯肼,芳香族/脂肪族醛和丙二腈提供了预期的产品,具有出色的收率和较短的反应时间,这可能解决了工业上的一些成本问题
  • An Eco‐friendly Catalytic System for One‐pot Multicomponent Synthesis of Diverse and Densely Functionalized Pyranopyrazole and Benzochromene Derivatives
    作者:U. P. Patil、Rupesh C. Patil、Suresh S. Patil
    DOI:10.1002/jhet.3564
    日期:2019.7
    An external base‐free, efficient, cost‐effective, and environmentally benign protocol has been developed for the one‐pot multicomponent synthesis of highly functionalized pyranopyrazoles and benzochromenes using water extract of Agave americana (century plant) leaf ash, a waste‐derived catalyst, at room temperature. Mild reaction conditions, high yield, easy isolation of products, eco‐friendly standards
    已开发了一种外部无碱,高效,经济高效且环保的方案,用于使用龙舌兰(世纪植物)叶灰(一种废物衍生的催化剂)的水提取物,单锅多组分合成高度功能化的吡喃并吡喃和苯并二甲基苯酮。 , 在室温下。温和的反应条件,高收率,易于分离的产品,环保标准,无色谱分离是该方案的主要特点。
  • Rapid One-pot, Four Component Synthesis of Pyranopyrazoles Using Heteropolyacid Under Solvent-free Condition
    作者:Hemant V. Chavan、Santosh B. Babar、Rahul U. Hoval、Babasaheb P. Bandgar
    DOI:10.5012/bkcs.2011.32.11.3963
    日期:2011.11.20
    A series of pyranopyrazoles, was efficiently synthesized via one-pot, four component reaction of ethyl acetoacetate, hydrazine hydrate, aldehydes and malononitrile in the presence of catalytic amount silicotungstic acid under solvent free condition. NOE experiments confirmed that the product exist exclusively in the 2H form. The present protocol offers the advantages of clean reaction, short reaction time, high yield, easy purification and economic availability of the catalyst.
    一锅法制备了一系列吡喃吡唑啉衍生物,通过在没有溶剂条件下,以催化量的硅钨酸为催化剂,将乙酰乙酸乙酯、水合肼、醛和丙二腈进行四组分反应高效合成。NOE实验证实产物仅以2H形式存在。当前方法具有反应干净、反应时间短、产率高、易于纯化以及催化剂经济可得等优点。
  • Synthesis of Substituted Pyranopyrazoles under Neat Conditions via a Multicomponent Reaction
    作者:Boreddy Reddy、Arasampattu Nagarajan
    DOI:10.1055/s-0029-1217526
    日期:2009.7
    A simple and efficient synthesis of pyranopyrazoles in good yields via a four-component reaction between an aromatic aldehyde, hydrazine hydrate, ethyl acetoacetate and malononitrile under neat conditions is described.
    描述了一种简单高效的吡喃并吡唑合成方法:在无溶剂条件下,通过芳香醛、水合肼、乙酰乙酸乙酯与丙二腈的四组分反应,以良好的产率得到目标产物。
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐