1-Methoxy-hexen-(1)-in-(3). | 41818-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-Methoxy-hexen-(1)-in-(3).
• 英文别名: 1-Methoxy-1-hexen-3-yne；1-methoxyhex-1-en-3-yne
• CAS: 41818-37-5
• 化学式: C₇H₁₀O
• 分子量: 110.156
• InChiKey: ZNASDLRHUGQKHK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  74 °C(Press: 80 Torr)
• 密度：
  0.864±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Methoxy-hexen-(1)-in-(3). 在 Lindlar's catalyst 氢气 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 生成 1c-methoxy-hexa-1,3c-diene
  参考文献：
  名称：

  对甲氧基-1-己烯-1-yne-3和甲氧基-1-己二烯-1,3进行酸水解。取代的吡唑和顺己烯-3-醛的合成

  摘要：

  1-甲氧基-1-己烯-3-炔（I）的酸水解产生的主要产物是不稳定的β-氧己醛，而不是Herbertz先前提出的β-己醛。简要讨论了该反应的机理。在苯肼存在下酸水解I，生成两种1-苯基-预防性吡唑的混合物。用肼得到3-丙基-吡唑。该反应对于3-取代的吡唑的合成是普遍感兴趣的。

  DOI：

  10.1002/hlca.19630460531
• 作为产物：
  描述：

  1,3-己二炔 在 氢氧化钾 作用下， 生成 1-Methoxy-hexen-(1)-in-(3).
  参考文献：
  名称：

  Herbertz, Chemische Berichte, 1959, vol. 92, p. 541,546

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Herbertz, Chemische Berichte, 1952, vol. 85, p. 475,482
  作者：Herbertz

  DOI：——

  日期：——
• Rijn, P. E. van; Everhardus, R. H.; Brandsma, L., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1980, vol. 99, # 5, p. 179 - 180
  作者：Rijn, P. E. van、Everhardus, R. H.、Brandsma, L.

  DOI：——

  日期：——
• Odeur et constitution XXI. Synth�ses d'ald�hydes ?-�thyl�niquescis. II
  作者：M. Winter

  DOI：10.1002/hlca.19630460541

  日期：——

  AbstractThe authors describe a new general synthesis of cis‐β‐ethylene aldehydes: the alkylation of 1‐methoxy‐1‐buten‐3‐yne to 1‐methoxy‐1‐alken‐3‐ynes followed by addition of methanol produces 1,1‐dimethoxy‐3‐alkynes. The catalytical reduction of these compounds to 1,1‐dimethoxy‐3‐alkenes followed by mild acidic hydrolysis yields cis‐β‐ethylene aldehydes.
• Belyaeva,A.N. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1970, vol. 6, # 8, p. 1545 - 1549
  作者：Belyaeva,A.N. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Herbertz, Chemische Berichte, 1959, vol. 92, p. 541,546
  作者：Herbertz

  DOI：——

  日期：——