non-2-en-1-ylbenzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: non-2-en-1-ylbenzene
• 英文别名: Non-2-enylbenzene
• 化学式: C₁₅H₂₂
• 分子量: 202.34
• InChiKey: MBQLXSIDYJDPMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-硝基甲苯 、 non-2-en-1-ylbenzene 在 nickel(II) iodide 、 6,6'-二甲基-2,2'-联吡啶 、 甲基二甲氧基硅烷 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 12.17h， 以86%的产率得到4-methyl-N-(1-phenylnonyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  硝基芳烃对烯烃的远程sp 3 C–H胺化反应

  摘要：

  将官能团直接安装在烷基链中偏远未官能化的位置上是具有合成价值的，但鲜有报道。远端和近端烯烃以及烯烃异构体混合物的远程中继加氢芳基化已通过NiH催化的烯烃异构化和与硝基芳烃的顺序还原加氢芳基化实现。这为将远端的芳基氨基直接安装在烷基链中提供了一种有吸引力的方法。从简单的烯烃和硝基（杂）芳烃到增值芳胺的单步转化是胺合成以及sp 3 C–H键的远程活化的一种实用策略。烯烃异构体混合物的区域会聚芳基化进一步支持了这种转化的价值。

  DOI：

  10.1016/j.chempr.2018.04.008
• 作为产物：
  描述：

  苯乙醛 、 正庚基三苯基溴化磷 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 non-2-en-1-ylbenzene
  参考文献：
  名称：

  通过CC键迁移的酸催化烯烃区域选择性远程杂芳基化

  摘要：

  我们在此报道了烯烃的酸催化区域选择性远程杂芳基化和还原烷基化。各种烯烃，包括单、二和三取代的烯烃和环烯烃，都适用于该反应。该方法具有广泛的底物范围、高官能团耐受性和高原子经济性。此外，克级合成和产物转化都证明了该反应的潜在效用。它还提供了一种有效且新颖的途径来建立 1,1-二芳基烷烃的有价值的框架。进一步的机理研究表明，Cu(OTf) 2和微量H 2 O原位生成的TfOH催化了烯烃的迁移。然后，通过弗里德尔-克来福特型烷基化进行杂芳基化。

  DOI：

  10.1039/d4gc03356f

文献信息

• Ruthenium Pincer-Catalyzed Selective Synthesis of Alkanes and Alkenes via Deoxygenative Coupling of Primary Alcohols
  作者：Bitan Sardar、Nandita Biswas、Dipankar Srimani

  DOI：10.1021/acs.organomet.2c00519

  日期：2023.1.9

  The selective conversion of alcohols to alkanes and alkenes is a captivating but extremely difficult process. Herein, we explored the activity of an acridine-derived SNS–Ru pincer complex in the selective conversion of primary alcohols into both long-chain alkenes and alkanes. Both homo- and cross-coupling reactions provide good yields of the desired products with excellent selectivity. Various control

  醇选择性地转化为烷烃和烯烃是一个迷人但极其困难的过程。在此，我们探索了吖啶衍生的 SNS-Ru 钳形络合物在将伯醇选择性转化为长链烯烃和烷烃中的活性。均偶联反应和交叉偶联反应都能以优异的选择性提供所需产物的良好收率。各种控制实验以及机理和动力学研究表明，反应顺序是脱氢、羟醛缩合、去甲酰化和氢化。
• 10.1021/jacs.6bu962
  作者：He, Yuli、Cai, Yalei、Zhu, Shaolin

  DOI：10.1021/jacs.6bu962

  日期：——