2,2-dibutyl-2-stannabicyclo{3.2.0}hepta-3,6-diene | 149312-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 饱和烃
• 英文名称: 2,2-dibutyl-2-stannabicyclo{3.2.0}hepta-3,6-diene
• 英文别名: 2,2-dibutyl-2-stannabicyclo[3.2.0]hepta-3,6-diene
• CAS: 149312-59-4
• 化学式: C₁₄H₂₄Sn
• 分子量: 311.055
• InChiKey: UIAWSYULWMUJSS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  311.7±52.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dibutylstannepine 、 2,2-dibutyl-2-stannabicyclo{3.2.0}hepta-3,6-diene 、 二溴甲基-硼烷 以 正戊烷 为溶剂， 以74%的产率得到1-phenylborepine
  参考文献：
  名称：

  bore孔芳香性的评估：1-取代bore孔的合成与性能

  摘要：

  The reaction of 1,1-dibutylstannepin with BCl3 gave 1-chloroborepin, which has been converted to a variety of 1-substituted borepins, C6H6BX, where X = OH, O1/2, OCH3, 2,4,6-Me3C6H2, CH2CH2CH2NMe2, F, NH2, N(CH2)5, N(iPr)2, H. 1-Chloroborepin and 1-aminoborepin have been investigated by ab initio methods. All borepins have been studied using H-1 NMR, B-11 NMR, and C-13 NMR spectroscopy. The X-ray crystal structure of 1-chloroborepin gives evidence of a pi-delocalized structure. All properties are discussed in terms of the aromatic character of the borepin ring system.

  DOI：

  10.1021/om00032a051
• 作为产物：
  描述：

  1,1-dibutylstannepine 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 2,2-dibutyl-2-stannabicyclo{3.2.0}hepta-3,6-diene
  参考文献：
  名称：

  bore孔芳香性的评估：1-取代bore孔的合成与性能

  摘要：

  The reaction of 1,1-dibutylstannepin with BCl3 gave 1-chloroborepin, which has been converted to a variety of 1-substituted borepins, C6H6BX, where X = OH, O1/2, OCH3, 2,4,6-Me3C6H2, CH2CH2CH2NMe2, F, NH2, N(CH2)5, N(iPr)2, H. 1-Chloroborepin and 1-aminoborepin have been investigated by ab initio methods. All borepins have been studied using H-1 NMR, B-11 NMR, and C-13 NMR spectroscopy. The X-ray crystal structure of 1-chloroborepin gives evidence of a pi-delocalized structure. All properties are discussed in terms of the aromatic character of the borepin ring system.

  DOI：

  10.1021/om00032a051