1,1-dibutylstannepine | 114245-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 金属杂环化合物
• 英文名称: 1,1-dibutylstannepine
• 英文别名: 1,1-di-n-butyl-1-stannacyclohepta-2,4,6-triene
• CAS: 114245-35-1
• 化学式: C₁₄H₂₄Sn
• 分子量: 311.055
• InChiKey: UZPWFXWJNQUTJC-ONMKOQBRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dibutylstannepine 在 CH₃OH 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-methoxyborepine
  参考文献：
  名称：

  Ashe III, Arthur J.; Kampf, Jeff W.; Nakadaira, Yasuhiro, Angewandte Chemie, 1992, vol. 104, p. 1267 - 1269

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,1-dibutyl-1-stannacyclohexa-2,5-diene 、 正丁基锂 、 lithium diisopropyl amide 在 水 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 以33%的产率得到1,1-dibutylstannepine
  参考文献：
  名称：

  锡烷和菌种环庚烯的合成

  摘要：

  用其光谱学性质描述了C-未取代的锡庚环庚三烯和环庚三烯的生殖环庚三烯类似物的第一批制剂。通过用二异丙基氨基锂处理而衍生自锡环己二烯的锡环环己二烯基阴离子与由二氯甲烷和正丁基锂生成的氯卡宾反应，这导致形成相应的锡环杂环庚烷三烯。锡烷环己二烯与二氯二甲基锗烷之间的歧化反应以合理的收率得到了相应的菌环己二烯。以类似的方式，生殖环己二烯基阴离子与氯卡宾的反应产生了C-未取代的生殖环庚三烯。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(92)80172-t

文献信息

• 1-Methyl-1-boracyclohepta-2,4,6-triene, the First C-Unsubstituted Borepin
  作者：Yasuhiro Nakadaira、Ryuji Sato、Hideki Sakurai

  DOI：10.1246/cl.1987.1451

  日期：1987.7.5

  The first C-unsubstituted boracycloheptatriene, 1-methylborepin, is prepared and characterized spectroscopically. Some extent of conjugation through boron atom is suggested.

  第一个 C-未取代的硼杂环庚三烯，1-甲基硼杂环庚三烯，是通过光谱制备和表征的。建议通过硼原子进行一定程度的共轭。
• Evaluation of the aromaticity of borepin: synthesis and properties of 1-substituted borepins
  作者：Arthur J. Ashe、Wolfram Klein、Roger Rousseau

  DOI：10.1021/om00032a051

  日期：1993.8

  The reaction of 1,1-dibutylstannepin with BCl3 gave 1-chloroborepin, which has been converted to a variety of 1-substituted borepins, C6H6BX, where X = OH, O1/2, OCH3, 2,4,6-Me3C6H2, CH2CH2CH2NMe2, F, NH2, N(CH2)5, N(iPr)2, H. 1-Chloroborepin and 1-aminoborepin have been investigated by ab initio methods. All borepins have been studied using H-1 NMR, B-11 NMR, and C-13 NMR spectroscopy. The X-ray crystal structure of 1-chloroborepin gives evidence of a pi-delocalized structure. All properties are discussed in terms of the aromatic character of the borepin ring system.
• Ashe III, Arthur J.; Kampf, Jeff W.; Nakadaira, Yasuhiro, Angewandte Chemie, 1992, vol. 104, p. 1267 - 1269
  作者：Ashe III, Arthur J.、Kampf, Jeff W.、Nakadaira, Yasuhiro、Pace, Jennifer M.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of stanna- and germa-cycloheptatrienes
  作者：Yasuhiro Nakadaira、Ryuji Sato、Hideki Sakurai

  DOI：10.1016/0022-328x(92)80172-t

  日期：1992.12

  The first preparations of C-unsubstituted stannacycloheptatriene and germacycloheptatriene analogues of cycloheptatriene, are described with their spectroscopic properties. A stannacyclohexadienyl anion derived from stannacyclohexadiene by treatment with lithium di-isopropylamide was allowed to react with chlorocarbene generated from dichloromethane and n-butyllithium, and this led to the formation

  用其光谱学性质描述了C-未取代的锡庚环庚三烯和环庚三烯的生殖环庚三烯类似物的第一批制剂。通过用二异丙基氨基锂处理而衍生自锡环己二烯的锡环环己二烯基阴离子与由二氯甲烷和正丁基锂生成的氯卡宾反应，这导致形成相应的锡环杂环庚烷三烯。锡烷环己二烯与二氯二甲基锗烷之间的歧化反应以合理的收率得到了相应的菌环己二烯。以类似的方式，生殖环己二烯基阴离子与氯卡宾的反应产生了C-未取代的生殖环庚三烯。