三甲基丁烷-1,1,4-三羧酸酯 | 65844-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 三甲基丁烷-1,1,4-三羧酸酯
• 英文名称: Trimethyl-1,1,4-butantricarboxylat
• 英文别名: α-Methoxycarbonyladipinsaeuredimethylester；butane-1,1,4-tricarboxylic acid trimethyl ester；Butan-1,1,4-tricarbonsaeure-trimethylester；Trimethyl butane-1,1,4-tricarboxylate
• CAS: 65844-73-7
• 化学式: C₁₀H₁₆O₆
• 分子量: 232.233
• InChiKey: JPHLMMKYSYDTPM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  205 °C (decomp)(Solv: water (7732-18-5))
• 沸点：
  174-177 °C(Press: 18 Torr)
• 密度：
  1.0639 g/cm3(Temp: 414 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基丁烷-1,1,4-三羧酸酯 在 硝酸 、 二氧化氮 作用下， 生成 α-Methoxycarbonyl-α-nitroadipinsaeuredimethylester
  参考文献：
  名称：

  Brettle,R.; Cummings,D.P., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1977, p. 2177 - 2180

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  草酸二甲酯 在 乙醚 、 sodium ethanolate 作用下， 生成 三甲基丁烷-1,1,4-三羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  Treibs; Mayer, Chemische Berichte, 1952, vol. 85, p. 615,619

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种洛铂中间体的合成方法
  申请人：上海寻科生物医药科技有限公司

  公开号：CN113416150B

  公开（公告）日：2022-05-31

  本发明涉及药物合成技术领域，具体涉及一种洛铂中间体的合成方法，该方法是以低毒的丙二酸二甲酯为起始原料，经偶联、溴代、环合、水解、酰胺化及脱水反应后合成高纯度反式‑1,2‑二氰基环丁烷。整个路线合成中，所有采用的原辅料，均为易采购、价格便宜且低毒性，反应条件无苛刻不可控，每一步反应条件均可适用于放大生产，虽然增加了反应步骤，但产品的收率却得到极大的提高，从而大大的降低了成本，得到的反式‑1,2‑二氰基环丁烷，纯度提高，完全满足后续的使用要求，极大的提高市场竞争力。
• Schank, Kurt; Lorig, Werner, Liebigs Annalen der Chemie, 1983, # 1, p. 112 - 136
  作者：Schank, Kurt、Lorig, Werner

  DOI：——

  日期：——
• SCHANK, K.;LORIG, W., LIEBIGS ANN. CHEM., 1983, N 1, 112-136
  作者：SCHANK, K.、LORIG, W.

  DOI：——

  日期：——
• US4125556A
  申请人：——

  公开号：US4125556A

  公开（公告）日：1978-11-14