predominated. Strongly hydrophobic ILs showed low extractability for nitric acid concentrations below 0.1 M but increasing extractability from 0.1 M to 6 M nitric acid. The predominant mechanism in this case involved the partitioning of a neutral uranyl complex. The uranyl complexes were found to be UO22+·(TBP)3 for the cationic exchange mechanism, UO2(NO3)2(TBP)2 for the neutral mechanism and UO2(NO3)3−·(TBP)
合成和表征了新型的基于
铵的疏
水离子液体(ILs),并将其用于
硝酸水溶液中液-液萃取
铀(VI)的过程中。三ñ
丁基磷酸盐(
TBP),进行了研究。在改变
硝酸浓度时,发现每个IL给出明显不同的结果。相对亲
水的
离子液体在0.01 M
硝酸溶液中显示出较高的
铀(VI)萃取能力,从0.01到2 M逐渐降低HNO 3然后随着
硝酸浓度增加至6 M而再次增加。对一种此类IL涉及的机理的分析指出,阳离子交换是低
硝酸浓度时的主要途径,而在高
硝酸浓度时,阴离子交换是主要途径。占主导地位。疏
水性强的
离子液体对
硝酸浓度低于0.1 M的萃取性较低,但可萃取性从0.1 M增加至6 M
硝酸。在这种情况下,主要机制涉及中性
铀酰复合物的分配。
铀酰络合物被认为是UO 2 2+ ·(
TBP)3对于阳离子交换机制,UO 2(NO 3)2(
TBP)2为中性机构和UO 2(NO 3)3 - ·(
TBP)用于阴离子交换机理。