(1S)-1,5-anhydro-2,3,4,6-tetra-O-benzyl-1-[3-(tributylstanyl)phenyl]-D-glucitol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S)-1,5-anhydro-2,3,4,6-tetra-O-benzyl-1-[3-(tributylstanyl)phenyl]-D-glucitol
• 英文别名: tributyl-[3-[(2S,3S,4R,5R,6R)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]phenyl]stannane
• 化学式: C₅₂H₆₆O₅Sn
• 分子量: 889.803
• InChiKey: ILIIEXMWPNXNHE-QXONZCQLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.16
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S)-1,5-anhydro-2,3,4,6-tetra-O-benzyl-1-[3-(tributylstanyl)phenyl]-D-glucitol 、 methyl 2-chloroazulene-1-carboxylate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride potassium carbonate 作用下， 以 dioxane-1,4 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 methyl 2-(3-[(2S,3S,4R,5R,6R)-3,4,5-tris(benzyloxy)-6-[(benzyloxy)methyl]tetrahydro-2H-pyran-2-yl]phenyl)azulene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Azulene derivatives and salts thereof

  摘要：

  本发明提供了一种吲哚蓝衍生物及其盐，其中吲哚蓝环直接或通过可被取代为卤原子的较低烷基与苯环结合，苯环直接与葡萄糖残基结合，可用作Na+-葡萄糖共转运蛋白抑制剂，特别用于治疗和/或预防糖尿病，如胰岛素依赖型糖尿病（1型糖尿病）和胰岛素非依赖型糖尿病（2型糖尿病），以及糖尿病相关疾病，如胰岛素抵抗性疾病和肥胖症。

  公开号：

  US20050124555A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,6-tetra-O-benzyl-1-(3-bromo)phenyl-1-deoxyglucose 、 六正丁基二锡 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (1S)-1,5-anhydro-2,3,4,6-tetra-O-benzyl-1-[3-(tributylstanyl)phenyl]-D-glucitol
  参考文献：
  名称：

  Azulene derivatives and salts thereof

  摘要：

  本发明提供了一种吲哚蓝衍生物及其盐，其中吲哚蓝环直接或通过可被取代为卤原子的较低烷基与苯环结合，苯环直接与葡萄糖残基结合，可用作Na+-葡萄糖共转运蛋白抑制剂，特别用于治疗和/或预防糖尿病，如胰岛素依赖型糖尿病（1型糖尿病）和胰岛素非依赖型糖尿病（2型糖尿病），以及糖尿病相关疾病，如胰岛素抵抗性疾病和肥胖症。

  公开号：

  US20050124555A1