2-amino-3-chloro-6,7-difluoroquinoxaline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-amino-3-chloro-6,7-difluoroquinoxaline
• 英文别名: 3-chloro-6,7-difluoro-quinoxalin-2-ylamine；3-Chloro-6,7-difluoroquinoxalin-2-amine；3-chloro-6,7-difluoroquinoxalin-2-amine
• 化学式: C₈H₄ClF₂N₃
• 分子量: 215.59
• InChiKey: HMIYRVSSYIBZEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-3-chloro-6,7-difluoroquinoxaline 、 sodium methylate 在 乙酸乙酯 、 水 、 magnesium sulfate 、 crude product 、 SiO2 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以gave 570 mg of the titled compound (yield, 9 5%)的产率得到2-amino-6,7-difluoro-3-methoxyquinoxaline
  参考文献：
  名称：

  1-[(6,7-SUBSTITUTED ALKOXYQUINOXALINYL)AMINOCARBONYL]-4-(HETERO)ARYLPIPERAZINE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及新型喹喔啉-哌嗪化合物，1-[(6,7-取代烷氧基喹喔啉基)氨基甲酰基]-4-(杂)芳基哌嗪衍生物及其药学上可接受的盐，以及其制备方法和含有这样的化合物的组合物。本发明还包括通过给予喹喔啉-哌嗪化合物治疗增殖性疾病，包括癌症的治疗方法。

  公开号：

  US20130053390A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED IMIDAZOQUINOXALINES<br/>[FR] IMIDAZOQUINOXALINES SUBSTITUÉES
  申请人：BAYER SCHERING PHARMA AG

  公开号：WO2010124826A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  The present invention relates to substituted imidazoquinoxaline compounds of general formula (I) as inhibitors of Mps-1 Kinase or TTK, and being active against inflammation and cancer.

  本发明涉及一种通式（I）的替代咪唑喹喔啉化合物，作为Mps-1激酶或TTK的抑制剂，并对炎症和癌症具有活性。
• 1-[6,7-Substituted Alkoxyquinoxalinyl) Aminocarbonyl]-4-(Hetero) Arylpiperazine Derivatives
  申请人：Gong Young-Dae

  公开号：US20080318963A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  The present invention relates to novel quinoxaline-piperazine compounds, 1-[(6,7-substituted alkoxyquinoxalinyl)aminocarbonyl]-4-(hetero)arylpiperazine derivatives and their pharmaceutically acceptable salts, a process for their preparation thereof, and compositions containing such compounds. Therapeutic methods for the treatment of hyperproliferative disorders, including cancers, by administering quinoxalin-piperazine compounds are also included.

  本发明涉及新型喹啉-哌嗪化合物，1-[(6,7-取代烷氧基喹啉基)氨基甲酰基]-4-(杂)芳基哌嗪衍生物及其药学上可接受的盐，以及制备这些化合物的方法和含有这些化合物的组合物。本发明还包括通过给予喹啉-哌嗪化合物治疗增殖性疾病，包括癌症的治疗方法。
• 1-[6,7-substituted alkoxyquinoxalinyl)aminocarbonyl]-4-(hetero)arylpiperazine derivatives
  申请人：Rexahn Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US08314100B2

  公开（公告）日：2012-11-20

  The present invention related to a novel urea derivative for formula (I): which is useful as an anti-cancer agent, its pharmaceutically acceptable acid addition salt or stereoisomer, and to a process for preparing the urea derivative and an anti-cancer composition comprising the same as an active ingredient.

  本发明涉及一种新的尿素衍生物，化学式为(I)，其可用作抗癌剂，其药学上可接受的酸盐或立体异构体，以及制备该尿素衍生物的方法和包含其作为活性成分的抗癌组合物。
• SUBSTITUTED IMIDAZOQUINOXALINES
  申请人：Koppitz Marcus

  公开号：US20120128662A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  The present invention relates to substituted imidazoquinoxaline compounds of general formula (I) as inhibitors of Mps-1 Kinase or TTK, and being active against inflammation and cancer.

  本发明涉及通式（I）的取代咪唑喹噁啉化合物，作为Mps-1激酶或TTK的抑制剂，并对炎症和癌症具有活性。
• 1-[(6,7-SUBSTITUTED ALKOXYQUINOXALINYL)AMINOCARBONYL]-4-(HETERO)ARYLPIPERAZINE DERIVATIVES
  申请人：Korea Research Institute of Chemical Technology

  公开号：US20130053390A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  The present invention relates to novel quinoxaline-piperazine compounds, 1-[(6,7-substituted alkoxyquinoxalinyl)aminocarbonyl]-4-(hetero)arylpiperazine derivatives and their pharmaceutically acceptable salts, a process for their preparation thereof, and compositions containing such compounds. Therapeutic methods for the treatment of hyperproliferative disorders, including cancers, by administering quinoxaline-piperazine compounds are also included.

  本发明涉及新型喹喔啉-哌嗪化合物，1-[(6,7-取代烷氧基喹喔啉基)氨基甲酰基]-4-(杂)芳基哌嗪衍生物及其药学上可接受的盐，以及其制备方法和含有这样的化合物的组合物。本发明还包括通过给予喹喔啉-哌嗪化合物治疗增殖性疾病，包括癌症的治疗方法。