2,2-diethyl-1-butanol | 13023-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2-diethyl-1-butanol
• 英文别名: 2,2-Diethylbutan-1-ol
• CAS: 13023-60-4
• 化学式: C₈H₁₈O
• mdl: MFCD21671452
• 分子量: 130.23
• InChiKey: CBHXDVOSUKFRBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2905199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-diethyl-1-butanol 在 氨 、 水 作用下， 生成 carbamic acid-(2,2-diethyl-butyl ester)
  参考文献：
  名称：

  Vergleich von Visusbestimmungen aus bestimmten Abständen mit Defokussierungskurven

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf03164348
• 作为产物：
  描述：

  三乙基乙酸 在 氯化亚砜 、 乙醚 作用下， 生成 2,2-diethyl-1-butanol
  参考文献：
  名称：

  Whitmore et al., Journal of the American Chemical Society, 1941, vol. 63, p. 647

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 安定剤化合物、液晶組成物および表示素子
  申请人：ＤＩＣ株式会社

  公开号：JP2020090441A

  公开（公告）日：2020-06-11

  【課題】液晶組成物の劣化を防止し、液晶組成物との相溶性が高く、液晶組成物の保存安定性を損なうことなく、かつ簡便に製造可能な安定剤化合物の提供。【解決手段】一般式（ｉ）で表される化合物、該化合物を含有する液晶組成物及び表示素子。（式中、Ｚｉ１はで表される基を表し、Ｙｉ１はシクロヘキサン、ベンゼン、ビフェニル又はナフタレンから誘導される多価基を表し、ｔｉ１は１、２、３又は４を表す。）【選択図】なし

  【课题】提供一种稳定剂化合物，该化合物能够防止液晶组成物的劣化，并且与液晶组成物具有高相溶性，不会损害液晶组成物的保存稳定性，且能够简便地制造。 【解决手段】提供一般式（ｉ）表示的化合物、含有该化合物的液晶组成物以及显示元件。式中，Ｚｉ１表示由表示的基团、Ｙｉ１表示由环己烷、苯、联苯或萘衍生出的多价基团、ｔｉ１表示1、2、3或4。 【选择图】无
• Triptycene analogs
  申请人：——

  公开号：US20020091163A1

  公开（公告）日：2002-07-11

  This invention provides analogs of triptycene which are useful as anticancer drugs, as well as for other uses. The potency of these compounds is in a similar magnitude as daunomycin, a currently used anticancer drug. Each compound of the invention produces one or more desired effects (blocking nucleoside transport, inhibiting nucleic acid or protein syntheses, decreasing the proliferation and viability of cancer cells, inducing DNA fragmentation or retaining their effectiveness against multidrug-resistant tumor cells).

  这项发明提供了三苯乙烯的类似物，可用作抗癌药物，以及其他用途。这些化合物的效力与目前使用的抗癌药达诺霉素相当。该发明的每种化合物都产生一个或多个期望的效果（阻断核苷酸转运、抑制核酸或蛋白质合成、降低癌细胞的增殖和存活能力、诱导DNA断裂或保持其对多药耐药肿瘤细胞的有效性）。
• Factors Affecting Migration of Tertiary Alkyl Groups in Reactions of Alkylboronic Esters with Bromomethyllithium
  作者：Mark C. Elliott、Keith Smith、D. Heulyn Jones、Ajaz Hussain、Basil A. Saleh

  DOI：10.1021/jo4000459

  日期：2013.4.5

  be of great potential for the formation of quaternary carbon centers but often give poor yields/conversions. Calculations and experimental evidence show that tert-alkyl groups migrate less effectively than other types of alkyl group in such reactions and that O-migration competes. Furthermore, slow/incomplete capture of the bromomethyl reagent by the boronic ester is a problem in more hindered systems

  溴甲基锂与叔烷基硼酸酯的反应对于形成季碳中心可能具有巨大潜力，但通常收率/转化率很低。计算和实验证据表明，叔烷基基团比在这样的反应和其它类型的烷基的更小有效迁移ö移民竞争。此外，在更受阻的系统中，硼酸酯无法缓慢/不完全捕获溴甲基试剂是一个问题，另外的竞争性反应（可能在溴甲基硼酸酯种类上进行Li-Br交换）也会导致迁移产物的收率降低。基于此，已经设计了实验方案，其中竞争反应被大大抑制，从而导致针对多种底物的转化产物的转化率更高。
• Method of preparing alkoxylation catalysts and their use in alkoxylation processes
  申请人：Weerasooriya Peter Upali

  公开号：US20050240064A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  A process for preparing an alkoxylation catalyst suitable for alkoxylating compounds that includes mixing a calcium-containing compound in a dispersing medium having a boiling point less that 160° C. with a carboxylic acid and an inorganic acid or anhydride.

  一种制备适用于烷氧基化化合物的烷氧基化催化剂的方法，包括将含钙化合物与羧酸和无机酸或酐混合于沸点低于160°C的分散介质中。
• [EN] TRIPTYCENE ANALOGS<br/>[FR] ANALOGUES DE TRIPTYCÈNE
  申请人：UNIV KANSAS STATE

  公开号：WO2002028808A1

  公开（公告）日：2002-04-11

  This invention provides analogs of triptycene which are useful as anticancer drugs, as well as for other uses. The potency of these compounds is in a similar magnitude as daunomycin, a currently used anticancer drug. Each compound of the invention produces one or more desired effects (blocking nucleoside transport, inhibiting nucleic acid or protein syntheses, decreasing the proliferation and viability of cancer cells, inducing DNA fragmentation or retaining their effectiveness against multidrug-resistant tumor cells).

  本发明提供了三苯甲烷的类似物，可用作抗癌药物，以及其他用途。这些化合物的效力与目前使用的抗癌药物多柔比星相似。本发明的每个化合物都产生一个或多个期望的效果（阻止核苷酸转运，抑制核酸或蛋白质合成，减少癌细胞的增殖和生存能力，诱导DNA断裂或保持它们对多药耐药肿瘤细胞的有效性）。