buta-2,3-dienyl 2-oxocycloheptanecarboxylate | 1352007-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: buta-2,3-dienyl 2-oxocycloheptanecarboxylate
• CAS: 1352007-20-5
• 化学式: C₁₂H₁₆O₃
• 分子量: 208.257
• InChiKey: NNAPXTDCWHJKTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.02
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  buta-2,3-dienyl 2-oxocycloheptanecarboxylate 在 双(2-二苯基磷苯基)醚 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 2.5h， 以74%的产率得到2-(2,3-butadienyl)cycloheptanone
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Catalyzed Decarboxylation of Allenyl 3-Oxoalkanoates: An Efficient Synthesis of 3,4-Allenyl Ketones

  摘要：

  An efficient synthesis of 3,4-allenyl ketones via the Pd-catalyzed decarboxylative coupling of the readily available 3-oxoalkanoates is reported. The C-C bond forming reaction occurs under mild conditions producing CO2 as the only byproduct.

  DOI：

  10.1021/ol202786y
• 作为产物：
  描述：

  buta-2,3-dien-1-yl 1H-imidazole-1-carboxylate 、 环庚酮 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 3.35h， 以56%的产率得到buta-2,3-dienyl 2-oxocycloheptanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Catalyzed Decarboxylation of Allenyl 3-Oxoalkanoates: An Efficient Synthesis of 3,4-Allenyl Ketones

  摘要：

  An efficient synthesis of 3,4-allenyl ketones via the Pd-catalyzed decarboxylative coupling of the readily available 3-oxoalkanoates is reported. The C-C bond forming reaction occurs under mild conditions producing CO2 as the only byproduct.

  DOI：

  10.1021/ol202786y