dimethyl 2-dodecylmalonate | 36986-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: dimethyl 2-dodecylmalonate
• 英文别名: Dimethyl dodecylpropanedioate；dimethyl 2-dodecylpropanedioate
• CAS: 36986-30-8
• 化学式: C₁₇H₃₂O₄
• 分子量: 300.439
• InChiKey: MYQKXYXTEDPQAJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  330.1±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.949±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 2-dodecylmalonate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium methylate 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.5h， 生成 2-butyltetradecyl-1-ol
  参考文献：
  名称：

  一种分叉型卤代烷基链化合物的制备方法及其应用

  摘要：

  本发明公开了一种分叉型卤代烷基链化合物的制备方法及其应用，该方法为：溴代烷烃和丙二酸二甲酯反应得到单支链丙二酸二甲酯；溴代烷烃和所得单支链丙二酸二甲酯反应得到双支链丙二酸二甲酯；所得双支链丙二酸二甲酯选择性水解脱羧得到水解产物；所得水解产物还原得到伯醇；所得伯醇进行溴代反应得到溴代物；所得溴代物与环氧乙烷反应得到碳链延长的伯醇化合物；所得碳链延长的伯醇化合物再次进行卤代反应，得到R为相应卤原子的分叉卤代烷基链化合物。该方法为成本低、收率高、操作简便，易于实现产业化的制备工艺。通过在有机共轭聚合物上引入不同分叉长度的烷基链，有效的减少了聚合物间的π‑π堆积距离，提高了聚合物的迁移率。

  公开号：

  CN108821937A
• 作为产物：
  描述：

  五甲基呋喃溴酸酯 在 2-氯-1,3-二甲基氯化咪唑啉 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 8.0h， 以81.6%的产率得到dimethyl 2-dodecylmalonate
  参考文献：
  名称：

  单体及其 聚合物 来自饱和 脂肪酸甲酯 和碳酸二甲酯

  摘要：

  在这项研究中，我们利用饱和的α-酸度 脂肪酸甲酯（FAME），将这些可再生原料直接转化为丙二酸酯衍生物。质子化后氢化钠 在碳酸二甲酯（DMC）中作为反应性 溶剂， 这 酯烯醇化物与DMC反应生成所需的产物，分离产率最高为80％。然后将这些丙二酸酯衍生物（其链长为C 6 -C 16的脂肪族长链）进行聚合，得到聚酯和聚酰胺纤维。聚酯是通过共聚 和 1,6-己二醇 和 异丙氧基钛 作为一个 催化剂。为了聚酰胺纤维，将1,6-己二胺与 1,5,7-三氮杂双环[4.4.0] dec-5-ene （TBD）作为 催化剂。所获得的聚酯是高粘度和粘性材料，熔点低，分子量范围为9-17 kDa。这聚酰胺纤维另一方面，是高熔点的 聚合物 分子量为7–15 kDa。

  DOI：

  10.1039/c2gc35793c

文献信息

• Non-ionic surface active compounds
  申请人：Eastman Kodak Company

  公开号：US05298191A1

  公开（公告）日：1994-03-29

  Non-ionic surface active compounds are provided having the formula ##STR1## wherein L is ##STR2## L' is a chemical bond, --O--, --S--, --NH--, --CONH-- or --SO.sub.2 NH--; R is a hydrophobic substituted or unsubstituted alkyl, substituted or unsubstituted cycloalkyl, or a substituted or unsubstituted aryl group; each of R.sup.1 and R.sup.2 independently is hydrogen or an alkyl group having from 1 to 4 carbon atoms; each of a and b independently is 0 or an integer from 1 to 3, provided that the sum of a and b is not greater than 3; and, each of x and y independently is an integer from 3 to 7. They may be used as coating aids or dispersing aids in the preparation of photographic materials.

  提供具有以下公式的非离子表面活性化合物：其中L是##STR2##，L'是化学键，--O--，--S--，--NH--，--CONH--或--SO.sub.2 NH--；R是疏水取代或未取代的烷基，取代或未取代的环烷基，或取代或未取代的芳基；R.sup.1和R.sup.2中的每一个独立地是氢或具有1至4个碳原子的烷基；a和b中的每一个独立地是0或从1到3的整数，前提是a和b的总和不大于3；x和y中的每一个独立地是从3到7的整数。它们可用作在制备感光材料中的涂层助剂或分散助剂。
• New Molecular Markers for Prostate Tumor Imaging: A Study on 2-Methylene Substituted Fatty Acids as New AMACR Inhibitors
  作者：Agnieszka Morgenroth、Elizaveta A. Urusova、Cornelia Dinger、Ehab Al-Momani、Thomas Kull、Gerhard Glatting、Holm Frauendorf、Olaf Jahn、Felix M. Mottaghy、Sven N. Reske、Boris D. Zlatopolskiy

  DOI：10.1002/chem.201003176

  日期：2011.8.29

  expressed in prostate (more than 95 %), colon (92 %), and breast cancers (44 %) but not in the respective normal or hyperplastic tissues. Thus, targeting of AMACR could be a new strategy for molecular imaging and therapy of prostate and some other cancers. Unlabeled 2‐methylenacyl‐CoA thioesters (12 a–c) were designed as AMACR binding ligands. The thioesters were tested for their ability to inhibit the AMACR‐mediated

  前列腺癌的发展与脂肪酸代谢的改变有关。α-甲基酰基辅酶A外消旋酶（AMACR）是一种过氧化物酶体和线粒体酶，催化一系列α-甲基酰基辅酶A硫酯的（S）/（R）异构体之间的相互转化。AMACR参与膳食支链脂肪酸和胆汁酸中间体的β-氧化。它在前列腺（95％以上），结肠（92％）和乳腺癌（44％）中高表达，但在相应的正常或增生组织中却没有高表达。因此，针对AMACR的靶向可能是前列腺癌和其他一些癌症的分子成像和治疗的新策略。未标记的2-亚甲基酰基-CoA硫酯（12 a – c）被设计为AMACR结合配体。测试了硫酯抑制（25 R）-THC-CoA的AMACR介导的差向异构化的能力，发现它们是强AMACR抑制剂。放射性碘（E）131 I-13碘-2-甲基对苯二甲酸12烯酸（131 I- 7 c）与AMACR阳性前列腺肿瘤细胞（LNCaP，LNCaP C4-2wt和DU145）相比均具有优先保留AMACR基因敲除LNCaP
• Studies of Collectors. XI. The Preparation of Cyclic Polyamine-Type Surfactants and Application to Ion-Flotation Collectors
  作者：Kimiho Yamada、Yoshifumi Koide、Hiroshi Yamanokuchi、Masaki Ohmura、Hideto Shosenji

  DOI：10.1246/bcsj.62.2867

  日期：1989.9

  Inclusion-type surfactants bearing cyclic dioxopolyamine (RndoN4, RndoN5) or cyclic polyamine (R12N4, 2.4R-N6, Ls6.8N6) were prepared and then investigated as ion-flotation collectors. The surface tensions of the surfactant solutions were 30–40 dyn cm−1. The molecular areas of the surfactants in the aqueous solutions, as calculated from the Gibbs adsorption isotherm, were discussed in connection with the structures of the RndoN4 and its Cu2+ complex. Heavy metal ions were floated with RndoN4 or RndoN5. The highest floatabilities of Cu2+ and Ni2+ were in the pH range of 10–12, while that of Fe3+ was in the pH range of 6–10. Furthermore, similar characteristics of the metal floatabilities were obtained by using R12N4 and alkylated linear polyamine. The flotation using RndoN4 or RndoN5 was done by the complex formation, but that using R12N4 or 2.4R-N6 was done by the neutralization of the complex with OH−. The selectivities in pH 4–8 were Cu2+>Ni2+>Fe3+>Zn2+ when RndoN4 was used and Fe3+>Cu2+>Ni2+>Zn2+ when RndoN5 was used.

  制备了含有环状二氧多胺（RndoN4、RndoN5）或环状多胺（R12N4、2.4R-N6、Ls6.8N6）的包合型表面活性剂，并将其作为离子浮选捕集剂进行了研究。表面活性剂溶液的表面张力为 30-40 dyn cm-1。根据吉布斯吸附等温线计算出的表面活性剂在水溶液中的分子面积与 RndoN4 及其 Cu2+ 复合物的结构进行了讨论。重金属离子被 RndoN4 或 RndoN5 浮起。Cu2+ 和 Ni2+ 在 pH 值为 10-12 时的浮游能力最强，而 Fe3+ 在 pH 值为 6-10 时的浮游能力最强。此外，使用 R12N4 和烷基化线性多胺也获得了类似的金属浮选特性。使用 RndoN4 或 RndoN5 是通过形成络合物来实现浮选的，而使用 R12N4 或 2.4R-N6 则是通过用 OH- 中和络合物来实现浮选的。在 pH 值为 4-8 的条件下，使用 RndoN4 时的选择性为 Cu2+>Ni2+>Fe3+>Zn2+ ，使用 RndoN5 时的选择性为 Fe3+>Cu2+>Ni2+>Zn2+ 。
• NOVEL TRIS- OR NEOPENTYL GLYCOL-BASED AMPHIPHILES AND USES THEREOF
  申请人：Industry-University Cooperation Foundation Hanyang University Erica Campus

  公开号：US20190284221A1

  公开（公告）日：2019-09-19

  The present invention relates to a TRIS- or neopentyl glycol-based amphipathic compound, a method of preparing the same, and a method of extracting, solubilizing, stabilizing, or crystallizing a membrane protein using the same. By using the TRIS- or neopentyl glycol-based compound according to the present invention, a superior membrane protein solubilization effect is exhibited, a membrane protein can be stably stored for a long time in an aqueous solution, and the structural fluidity of the membrane protein can be excellently maintained. Accordingly, the TRIS- or neopentyl glycol-based compound can be utilized in analyzing functions and structures of membrane proteins. Membrane protein structure and function analysis is currently one of the most attractive fields of research in biology and chemistry. Since more than half of the new drugs under development target membrane proteins, the compound can be applied to membrane protein structure research closely related to drug discovery.

  本发明涉及一种基于TRIS或新戊二醇的两性分子化合物，其制备方法，以及使用该化合物提取、溶解、稳定或结晶膜蛋白的方法。通过使用本发明中的TRIS或新戊二醇化合物，可以展示出卓越的膜蛋白溶解效果，可以在水溶液中稳定存储膜蛋白，并且可以优秀地维持膜蛋白的结构流动性。因此，TRIS或新戊二醇化合物可以用于分析膜蛋白的功能和结构。膜蛋白结构和功能分析目前是生物和化学研究中最具吸引力的领域之一。由于超过一半的新药开发针对膜蛋白，因此该化合物可以应用于与药物发现密切相关的膜蛋白结构研究。
• Piperidinverbindungen, Verfahren zu deren Herstellung und diese enthaltende polymere Zusammensetzungen
  申请人：Chimosa Chimica Organica S.p.A.

  公开号：EP0019578A1

  公开（公告）日：1980-11-26

  Verbindungen der Formel eignen sich als Licht-, Wärme- und Oxidationsstabilisatoren für synthetische Polymere.

  式中化合物 适用于合成聚合物的光、热和氧化稳定剂。