1-羟基-环庚羧酸 | 20920-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 中文名称: 1-羟基-环庚羧酸
• 中文别名: 5-溴-1,3-二氢-吲哚-2-酮；5-溴-2-吲哚酮
• 英文名称: 1-hydroxycycloheptanecarboxylic acid
• 英文别名: 1-hydroxy-cycloheptanecarboxylic acid；1-Hydroxy-cycloheptancarbonsaeure；Cycloheptanol-(1)-carbonsaeure-(1)；1-Oxy-suberan-carbonsaeure-(1)；Suberol-carbonsaeure-(1)；1-Hydroxy-1-cycloheptancarbonsaeure；1-hydroxycycloheptane-1-carboxylic acid
• CAS: 20920-03-0
• 化学式: C₈H₁₄O₃
• 分子量: 158.197
• InChiKey: IVOHSGDSPNQSDJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  89 °C
• 沸点：
  312.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.199±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-羟基-环庚羧酸 在 lead dioxide 作用下， 生成 环庚酮
  参考文献：
  名称：

  Willstaetter, Chemische Berichte, 1898, vol. 31, p. 2506

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-hydroxy-cycloheptanecarbonitrile 在 盐酸 作用下， 生成 1-羟基-环庚羧酸
  参考文献：
  名称：

  Dale; Schorlemmer; Spiegel, Journal of the Chemical Society, 1881, vol. 39, p. 540

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Convenient One-Pot Synthesis of Quaternary .ALPHA.-Methoxy- and .ALPHA.-Hydroxycarboxylic Acids.
  作者：Tetsuya YABUUCHI、Takenori KUSUMI

  DOI：10.1248/cpb.47.684

  日期：——

  Several α-methoxy- and α-hydroxycarboxylic acids have been synthesized by a new one-pot synthesis using ketones, tribromomethane, and potassium hydroxide in methanol and water, respectively, in good yields.

  通过一种新型的一锅法合成，使用了酮、三溴甲烷和氢氧化钾分别在甲醇和水中的条件下，成功合成了数种α-甲氧基和α-羟基羧酸，产率良好。
• Pridgen, Lendon N.; Miller, George, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 1223 - 1230
  作者：Pridgen, Lendon N.、Miller, George

  DOI：——

  日期：——
• 1-Chloroalkyl p-tolyl sulfoxides as useful agents for homologation of carbonyl compounds: conversion of carbonyl compounds to .alpha.-hydroxy acids, esters, and amides and .alpha.,.alpha.'-dihydroxy ketones
  作者：Tsuyoshi Satoh、Kenichi Onda、Koji Yamakawa

  DOI：10.1021/jo00013a011

  日期：1991.6

  One-carbon homologation of carbonyl compounds to alpha-hydroxy acids, esters, and amides by the use of 1-chloroalkyl p-tolyl sulfoxide as a hydroxycarbonyl anion equivalent is reported. Oxidation of the vinyl chlorides, the intermediates of the above-mentioned method, with osmium tetraoxide gives alpha,alpha'-dihydroxy ketones which are found in biologically active natural products such as cortisone and adriamycin.
• Synthetic Methods and Reactions; IV.¹ Fluorination of Carboxylic Acids with Cyanuric Fluoride
  作者：George OLAH、Masatomo NOJIMA、Istvan KEREKES

  DOI：10.1055/s-1973-22238

  日期：——
• Wallach, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1906, vol. 345, p. 147
  作者：Wallach

  DOI：——

  日期：——