4-丁氧基苯硼酸频呢醇酯 | 452914-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 4-丁氧基苯硼酸频呢醇酯
• 英文名称: 2-(4-butoxyphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• 英文别名: 2-(4-Butoxyphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 452914-21-5
• 化学式: C₁₆H₂₅BO₃
• 分子量: 276.184
• InChiKey: VJLYRKSJEHDMPS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  367.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.99±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.16
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-丁氧基苯硼酸频呢醇酯 在 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COELENTERAZINE COMPOUNDS AND USES THEREOF

  摘要：

  提供了一系列共轭胺酸酶素（CTZ）衍生物作为底物，具有高发光强度，最适合于在400纳米（蓝移RLuc发光系统）和500纳米（ALuc发光系统）两种最大发光波长下进行生物分析，比已知技术更为敏感。这些新型CTZ衍生物是化合物，其中CTZ的特定位置被特定取代基取代，例如，如公式[I]所示，并且在蓝移RLuc发光系统或ALuc发光系统中具有比已知CTZ衍生物更高的发光强度。

  公开号：

  US20180273539A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯酚 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 二甲基亚砜 、 丙酮 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 4-丁氧基苯硼酸频呢醇酯
  参考文献：
  名称：

  Metallomesogens based on platinum(ii) complexes: synthesis, luminescence and polarized emission

  摘要：

  已制备两系列杂配位环金属化铂(II)络合物[(CnOppy)Pt(acac) 和 (CnOFppy)Pt(acac)]。研究了它们的液晶和光物理性质，其中CnOppy是2-(4-烷氧基苯基)-5-(烷氧基甲基)吡啶，CnOFppy是2-(3-氟-4-烷氧基苯基)-5-(烷氧基甲基)吡啶。仅有杂配位环金属化铂(II)络合物（n = 12和16）表现出具层状（Sm）结构的外消旋相变。在常温下，在对齐的聚酰亚胺薄膜中，经过光激发获得了最大峰值为532 nm且极化比高达10.5的强极化发光。该研究工作提供了一种通过杂配位环金属化铂(II)络合物实现高效率极化发射的简单方法。

  DOI：

  10.1039/c0dt01515f

文献信息

• Nickel-catalysed decarbonylative borylation of aroyl fluorides
  作者：Zhenhua Wang、Xiu Wang、Yasushi Nishihara

  DOI：10.1039/c8cc08504h

  日期：——

  The first Ni(cod)2/PPh3 catalyst system has been established for decarbonylative borylation of aroyl fluorides with bis(pinacolato)diboron. A wide range of functional groups in the substrates were well tolerated. The ease of access of the starting aroyl fluorides indicates that these results might become an alternative to the existing decarbonylation events.

  已经建立了第一个Ni（cod）2 / PPh 3催化剂体系，用于芳酰氟与双（频哪醇）二硼的脱羰基硼酸酯化反应。底物中的多种官能团均具有良好的耐受性。容易获得起始的芳酰氟表明，这些结果可能成为现有脱羰事件的替代方法。
• Competing Dehalogenation versus Borylation of Aryl Iodides and Bromides under Transition-Metal-Free Basic Conditions
  作者：Yi-Jie Niu、Guo-Hui Sui、Hong-Xing Zheng、Xiang-Huan Shan、Lin Tie、Jia-Le Fu、Jian-Ping Qu、Yan-Biao Kang

  DOI：10.1021/acs.joc.9b01350

  日期：2019.9.6

  selectivity-controllable base-promoted transition-metal-free borylation and dehalogenation of aryl halides are described. Under the conditions of borylation, the dehalogenation which emerges as a competitive side reaction has been well-controlled by carefully controlling the borylation conditions. On the other hand, the dehalogenation using benzaldehyde as a hydrogen source has also been accomplished. The applications

  在这项工作中，描述了可选择性控制的碱促进的无过渡金属的硼化和芳基卤化物的脱卤作用。在硼化条件下，通过仔细控制硼化条件可以很好地控制作为竞争性副反应而出现的脱卤作用。另一方面，使用苯甲醛作为氢源的脱卤也已经完成。芳基卤化物的直接自由基硼化和脱卤的应用证明了它们在面向药物的有机合成中的合成实用性。根据实验证据，揭示了两种竞争反应的t BuOK / 1,10-Phen激发的自由基性质。
• Controlling Mirror Symmetry Breaking and Network Formation in Liquid Crystalline Cubic, Isotropic Liquid and Crystalline Phases of Benzil‐Based Polycatenars
  作者：Tino Reppe、Silvio Poppe、Carsten Tschierske

  DOI：10.1002/chem.202002869

  日期：2020.12.4

  capable of forming a wide variety of helically twisted network structures in the liquid, the liquid crystalline (LC) and the crystalline state. Single polar substituents at the apex of tricatenar molecules support the formation of the achiral (racemic) cubic double network phase with Ia d symmetry and relatively small twist along the networks. The combination of an alkyl chain with fluorine substitution

  由非手性分子组成的系统中手性的自发发展对于不对称合成、手性超结构和材料的新途径以及理解生命前手性出现的机制非常重要。本文表明，4,4'-二苯基苯偶酰单元是一种通用的瞬时手性弯曲结构单元，用于设计多链（多链）棒状分子，能够在液体中形成各种螺旋扭曲的网络结构、液晶（LC）和结晶态。三链分子顶端的单极性取代基支持非手性（外消旋）立方双网络相的形成，该双网络相具有Ia d对称性和沿网络的相对较小的扭曲。烷基链与氟取代的组合导致具有I 23 空间群的均匀手性三重网络相，此外还提供镜面对称破缺液体。用 Cl 或 Br 代替 F 进一步增加了扭曲，导致短节距双螺旋Ia d相，这又是非手性的。分析了结构变化对网络结构的影响，无论是导致非手性相还是手性聚集体。
• Metallomesogens based on platinum(ii) complexes: synthesis, luminescence and polarized emission
  作者：Yafei Wang、Yu Liu、Jian Luo、Hongrui Qi、Xiaoshuang Li、Meijun Nin、Ming Liu、Danyan Shi、Weiguo Zhu、Yong Cao

  DOI：10.1039/c0dt01515f

  日期：——

  Two series of heteroleptic cyclometalated platinum(II) complexes [(CnOppy)Pt(acac) and (CnOFppy)Pt(acac)] have been prepared. Their liquid-crystal and optophysical properties were studied, in which CnOppy is 2-(4-alkoxyphenyl)-5-(alkoxymethyl)pyridine and CnOFppy is 2-(3-fluoro-4-alkoxyphenyl)-5-(alkoxymethyl)pyridine. Only the heteroleptic cyclometalated platinum(II) complexes (n = 12 and 16) exhibited enantiotropic mesophase transitions with smectic (Sm) structure. Intense polarized luminescence with a maximum peak at 532 nm and a polarization ratio as high as 10.5 were obtained in an aligned polyimide film under opto-excitation at room temperature. This research work provides a simple approach to realize high-efficiency polarized emission by heteroleptic cyclometalated platinum(II) complexes.

  已制备两系列杂配位环金属化铂(II)络合物[(CnOppy)Pt(acac) 和 (CnOFppy)Pt(acac)]。研究了它们的液晶和光物理性质，其中CnOppy是2-(4-烷氧基苯基)-5-(烷氧基甲基)吡啶，CnOFppy是2-(3-氟-4-烷氧基苯基)-5-(烷氧基甲基)吡啶。仅有杂配位环金属化铂(II)络合物（n = 12和16）表现出具层状（Sm）结构的外消旋相变。在常温下，在对齐的聚酰亚胺薄膜中，经过光激发获得了最大峰值为532 nm且极化比高达10.5的强极化发光。该研究工作提供了一种通过杂配位环金属化铂(II)络合物实现高效率极化发射的简单方法。
• Synthesis of Regioselectively Functionalized Pyrenes via Transition-Metal-Catalyzed Electrocyclization
  作者：Anthony Davis、D. Walker、Joshua Howgego

  DOI：10.1055/s-0030-1258238

  日期：2010.11

  rearrangement of 2,6-diethynyl-1,1′-biphenyl precursors to form polysubstituted pyrenes is described. This method is useful for the preparation of pyrenes with uncommon substitution patterns, and selective integration of functional groups at the 1-, 2-, 3-, 5-, 7- and 9-positions is demonstrated. pyrene - electrocyclic reactions - arenes - rearrangements - alkynes

  描述了过渡金属催化的2,6-二乙炔基-1,1'-联苯前体形成多取代pyr的电环重排。该方法可用于制备具有不常见取代模式的pyr，并证明了在1、2、3、5、7和9位上官能团的选择性整合。 --循环反应-芳烃-重排-炔烃