双(4-乙基苯基)甲酮 | 21192-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 双(4-乙基苯基)甲酮
• 英文名称: bis(4-ethylphenyl)methanone
• 英文别名: 4,4'-diethyl-benzophenone；4,4'-Diaethyl-benzophenon；4,4'-diethylbenzophenone；4.4'-Diethyl-benzophenone；4,4'-Diaethylbenzophenon；4,4'-Diethyl-benzophenon
• CAS: 21192-56-3
• 化学式: C₁₇H₁₈O
• mdl: MFCD11545132
• 分子量: 238.329
• InChiKey: BLCKZEITFTYAEP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  47 °C
• 沸点：
  152-153 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  1.022±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.235
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双(4-乙基苯基)甲酮 在 盐酸羟胺 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以85%的产率得到二苄醚
  参考文献：
  名称：

  Li, Jian; Rao, Xiaoping; Shang, Shibin, Journal of the Chemical Society of Pakistan, 2012, vol. 34, # 1, p. 217 - 222

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-diethyldiphenylmethane 在 chromium(VI) oxide 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 双(4-乙基苯基)甲酮
  参考文献：
  名称：

  Macro Rings. XXVIII. Structure-Reactivity-N.m.r. Spectra Relationships in the [1.n]Paracyclophanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00891a012

文献信息

• Azinyloxy, and phenoxy-diaryl-carboxylic acid derivatives, their preparation and use as mixed ETA/ETB endothelin receptor antagonists
  申请人：Abbott GmbH & Co., KG

  公开号：US06670367B1

  公开（公告）日：2003-12-30

  The invention relates to carboxylic acid derivatives of the formula I where the radicals have the meanings stated in the description, and to their use as drugs.

  这项发明涉及公式I的羧酸衍生物 其中基团具有描述中所述的含义，并且它们作为药物的用途。
• Palladium-Catalyzed Oxidative Carbonylation for the Synthesis of Symmetrical Diaryl Ketones at Atmospheric CO Pressure
  作者：Dong Xue、Jianliang Xiao、Yang Li、Wei Lu、Chao Wang、Zhao-Tie Liu

  DOI：10.1055/s-0033-1340957

  日期：——

  A mild and efficient synthesis of symmetrical diaryl ketones by palladium-catalyzed oxidative carbonylation of arylboronic acids with carbon monoxide at atmospheric pressure is reported.

  报道了在常压下通过钯催化芳基硼酸与一氧化碳的氧化羰基化反应温和有效地合成对称二芳基酮。
• Pd/Cu-Cocatalyzed Aerobic Oxidative Carbonylative Homocoupling of Arylboronic Acids and CO: A Highly Selective Approach to Diaryl Ketones
  作者：Long Ren、Ning Jiao

  DOI：10.1002/asia.201402326

  日期：2014.9

  A highly selective Pd/Cu‐cocatalyzed aerobic oxidative carbonylative homocoupling of arylboronic acids has been developed. This method employs a simple catalytic system, readily available boronic acids as the substrates, molecular oxygen as the oxidant, and 1 atm of CO/O2, which makes this method practical for further applications.

  已经开发出高选择性的Pd / Cu催化的芳基硼酸好氧氧化羰基均偶联剂。该方法采用简单的催化系统，以容易获得的硼酸为底物，以分子氧作为氧化剂，并使用1 atm的CO / O 2，这使该方法可用于进一步的应用。
• Palladium-Catalyzed Carbonylative Homocoupling of Aryl Iodides for the Synthesis of Symmetrical Diaryl Ketones with Formic Acid
  作者：Fu-Peng Wu、Jin-Bao Peng、Xinxin Qi、Xiao-Feng Wu

  DOI：10.1002/cctc.201701185

  日期：2018.1.9

  A convenient method for the palladium‐catalyzed carbonylative homocoupling of aryl iodides was developed. With formic acid as the CO source, various symmetrical diaryl ketones were synthesized in moderate to good yield in the presence of a palladium catalyst.

  开发了一种方便的方法，用于钯催化的芳基碘化物的羰基均偶联反应。以甲酸为CO源，在钯催化剂的存在下以中等至良好的产率合成了各种对称的二芳基酮。
• Ni-Catalyzed Reductive Cross-Coupling of Amides with Aryl Iodide Electrophiles via C–N Bond Activation
  作者：Shengyang Ni、Wenzhong Zhang、Haibo Mei、Jianlin Han、Yi Pan

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b00831

  日期：2017.5.19

  reductive cross-coupling reaction between two electrophiles, amides and aryl iodides, has been developed. This work is the first example using amide as an electrophile to couple with another electrophile, instead of using highly basic and pyrophoric nucleophiles. Furthermore, the Ni catalyst chemoselectively inserting the C–N bond of amide triggered the reductive cross-coupling reaction, which solves the

  已经开发了两种亲电子试剂，酰胺和碘代芳基之间的镍催化的还原交叉偶联反应。这项工作是使用酰胺作为亲电试剂与另一种亲电试剂偶联而不是使用高碱性和发火亲核试剂的第一个实例。此外，化学上选择性地插入酰胺的C–N键的Ni催化剂引发了还原性交叉偶联反应，从而解决了Ni催化剂优先插入反应性更强的C–I键形成自偶联产物的问题。