4,4'-diethyldiphenylmethane | 4956-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4'-diethyldiphenylmethane
• 英文别名: 4,4'-diethylbenzylbenzene；bis-(4-ethyl-phenyl)-methane；Bis-(4-aethyl-phenyl)-methan；p,p'-Diaethyl-diphenyl-methan；4,4'-Diethyl-diphenylmethan；Bis-(4-ethylphenyl)-methan；4,4'-Diethyldiphenyl-methane；1-ethyl-4-[(4-ethylphenyl)methyl]benzene
• CAS: 4956-99-4
• 化学式: C₁₇H₂₀
• 分子量: 224.346
• InChiKey: JRJMZIFEGMTCHY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  150 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  0.956±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-diethyldiphenylmethane 在 chromium(VI) oxide 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 双(4-乙基苯基)甲酮
  参考文献：
  名称：

  Macro Rings. XXVIII. Structure-Reactivity-N.m.r. Spectra Relationships in the [1.n]Paracyclophanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00891a012
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二乙酰基二苯基甲烷 在 氢氧化钾 、 一水合肼 作用下， 生成 4,4'-diethyldiphenylmethane
  参考文献：
  名称：

  Macro Rings. XXVIII. Structure-Reactivity-N.m.r. Spectra Relationships in the [1.n]Paracyclophanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00891a012

文献信息

• Functional Ionic Liquids as Efficient and Recyclable Catalysts for the Methylation of Formaldehyde with Aromatics
  作者：Heyuan Song、Fuxiang Jin、Ronghua Jin、Meirong Kang、Zhen Li、Jing Chen

  DOI：10.1007/s10562-016-1750-5

  日期：2016.7

  Methylation of formaldehyde with various aromatics under functional ionic liquids catalysis has been developed. Among the ionic liquids investigated, triphenyl-(4-sulfobutyl)-phosphonium triflate ([TTPBs][CF3SO3]) showed high activity and afforded excellent yields of diarylmethane derivatives. A mechanism for the catalytic performance of [TTPBs][CF3SO3] is proposed. Besides, the catalyst can simply

  已经开发了在功能性离子液体催化下甲醛与各种芳烃的甲基化。在所研究的离子液体中，三苯基-(4-磺丁基)-鏻三氟甲磺酸盐 ([TTPBs][CF3SO3]) 显示出高活性并提供了优异的二芳基甲烷衍生物收率。提出了[TTPBs][CF3SO3]催化性能的机制。此外，该催化剂可以通过离心简单地从反应混合物中分离出来，并且可以循环使用十次，而没有明显的活性损失。 图文摘要 使用高效且可回收的功能性离子液体作为催化剂，通过甲醛与芳烃的甲基化成功合成了二芳基甲烷衍生物，收率极好和选择性是在无溶剂条件下获得的。该催化剂至少连续重复使用十次，其催化活性没有明显损失。同时，探索了催化剂的可用性。
• Friedel-Crafts chemistry. 6. Substituent effects on the ipso nitration and the novel nitration of some diphenylmethanes
  作者：Masashi Tashiro、Takehiko Yamato、Gouki Fukata、Yasuhisa Fukuda

  DOI：10.1021/jo00324a032

  日期：1981.5
• Lapkin,I.I. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1965, vol. 1, p. 2211 - 2213
  作者：Lapkin,I.I. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Mateew et al., 1956, # 21, p. 83,86, 88
  作者：Mateew et al.

  DOI：——

  日期：——
• TASHIRO MASASHI; YAMATO TAKEHIKO; FUKATA GOUKI; FUKUDA YASUHISA, J. ORG. CHEM., 1981, 46, NO 11, 2376-2379
  作者：TASHIRO MASASHI、 YAMATO TAKEHIKO、 FUKATA GOUKI、 FUKUDA YASUHISA

  DOI：——

  日期：——