(E)-4-溴-3-甲基-2-丁烯酸乙酯 | 51371-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: (E)-4-溴-3-甲基-2-丁烯酸乙酯
• 英文名称: (Z) ethyl 4-bromo-3-methyl-2-butenoate
• 英文别名: ethyl (Z)-4-bromo-3-methylbut-2-enoate
• CAS: 51371-55-2
• 化学式: C₇H₁₁BrO₂
• 分子量: 207.067
• InChiKey: JIPWHZOYUGYXFA-XQRVVYSFSA-N

物化性质

• 沸点：
  118 °C(Press: 16 Torr)
• 密度：
  1.343±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  氯仿（微溶）、乙酸乙酯（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-溴-3-甲基-2-丁烯酸乙酯 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 ethyl (S,2Z,4E)-6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-6-((2R,5R)-5-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)propan-2-yl)-2-methyltetrahydrofuran-2-yl)-3-methylhexa-2,4-dienoate
  参考文献：
  名称：

  吡咯并半萜类Glaciapyrrol A的绝对构型

  摘要：

  由Macherla等人从海洋链霉菌中分离得到的结构独特且具有中等细胞毒性的吡咯糖，半萜类化合物glaciapyrrol A的总合成物。Stark及其同事先前报道，使用已知的非对映选择性Ru催化方法合成四氢呋喃，分别从香叶醇或神经醇中制得1种和7种立体异构体。5比较的1 H和13个C NMR数据明确地阐明，先前仅部分地从可用的NMR数据解决自然glaciapyrrol A的相对构型。进行对映选择性合成，得到非天然对映异构体（11 S，12 R，15R）-（-）-glaciapyrrol A.这些数据确定了天然产物的绝对构型为（11 R，12 S，15 S）-（+）-glaciapyrrol A.

  DOI：

  10.1002/chem.201101139
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基丙烯酸 在 偶氮二异丁腈 、 对甲苯磺酸 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 (E)-4-溴-3-甲基-2-丁烯酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  用于合成 5-羟基-2,4-二甲基-1-己烯-1,5-二羧酸（nemorensic acid）

  摘要：

  显示了一种表示 nemorensic 酸、5-羟基-2,4-二甲基-1-己烯-1,5-二羧酸的开链形式的方法。

  DOI：

  10.1002/ardp.19803130914

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF (2E, 4E, 6Z, 8E)-8-(3,4-DIHYDRONAPHTHALEN-1(2H)-YLIDENE)-3,7-DIMETHYLOCTA-2, 4, 6-TRIENOIC ACID<br/>[FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE DE L'ACIDE (2E, 4E, 6Z, 8E)-8-(3,4-DIHYDRONAPHTHALEN-1(2H)-YLIDÈNE)-3,7-DIMÉTHYLOCTA-2,4,6-TRIÉNOÏQUE
  申请人：MERZ PHARMACEUTICALS LLC

  公开号：WO2017158023A1

  公开（公告）日：2017-09-21

  This invention relates to a novel method for the synthesis of (2E,4E,6Z,8E)-8-(3,4- dihydronaphthalen-1 (2H)-ylidene)-3,7-dimethylocta-2,4,6-trienoic acid. In particular, the invention relates to several improvements in several individual steps of the multi- step synthesis scheme

  本发明涉及一种合成(2E,4E,6Z,8E)-8-(3,4-二氢萘-1(2H)-亚基)-3,7-二甲基-2,4,6-辛三烯酸的新方法。特别是，本发明涉及在多步合成方案中的几个单独步骤的几项改进。
• Zur Synthese der 5-Hydroxy-2,4-dimethyl-1-hexen-1,5-dicarbonsäure (Nemorensinsäure)
  作者：Erhard Röder、Helmut Wiedenfeld、Manfred Frisse

  DOI：10.1002/ardp.19803130914

  日期：——

  Es wird ein Weg zur Darstellung der offenkettigen Form der Nemorensinsäure, der 5‐Hydroxy‐2,4‐dimethyl‐1 ‐hexen‐1,5‐dicarbonsäure, aufgezeigt.

  显示了一种表示 nemorensic 酸、5-羟基-2,4-二甲基-1-己烯-1,5-二羧酸的开链形式的方法。
• THERAPEUTIC COMPOUNDS
  申请人：ARIZONA BOARD OF REGENTS ON BEHALF OF ARIZONA STATE UNIVERSITY

  公开号：US20180072697A1

  公开（公告）日：2018-03-15

  The invention provides compounds formula (I) and salts thereof: wherein the bond represented by ---- is a single bond or a double bond, and R1 has any of the values defined in the specification. The compounds are useful for treating conditions including Alzheimer's disease, Parkinson's disease, diabetes, cancer, and psychotic disorders such as schizophrenia.

  该发明提供了化合物公式（I）及其盐：其中由 ---- 表示的键是单键或双键，R1具有规范中定义的任何值。这些化合物可用于治疗包括阿尔茨海默病、帕金森病、糖尿病、癌症以及精神分裂症等疾病。
• 4-할로세네시오산 유도체의 제조 방법
  申请人：Sagami Chemical Research Institute 코우에키자이단호오징 사가미 츄오 카가쿠겡큐쇼(519980685899)

  公开号：KR20150121159A

  公开（公告）日：2015-10-28

  본 발명은 고수율이고 또한 저렴하게 4-할로세네시오산 유도체를 제조하는 방법을 제공하는 것을 목적으로 한다. 일반식 (1):(식 중, R은 보호기를 나타냄)로 표시되는 알릴알코올 유도체를, 할로겐화제와 반응시키는 것을 특징으로 하는, 일반식 (2):(식 중, R은 상기와 동일한 의미를 나타내고, X는 할로겐 원자를 나타냄)로 표시되는 4-할로세네시오산 유도체의 제조 방법이다.

  本发明旨在提供一种高产率且廉价的制备4-氯丙烯酸衍生物的方法。该方法特征在于将表示为通式（1）：（式中，R表示保护基）的烯丙醇衍生物与卤代试剂反应，制备表示为通式（2）：（式中，R具有与上述相同的含义，X表示卤素原子）的4-氯丙烯酸衍生物。
• A Class of Readily Tunable Planar‐Chiral Cyclopentadienyl Rhodium(III) Catalysts for Asymmetric C–H Activation
  作者：Xiaoqiang Yan、Jijun Jiang、Jun Wang

  DOI：10.1002/anie.202201522

  日期：2022.6.7

  rhodium(III) (CpRhIII) complexes are powerful catalysts for promoting asymmetric C−H activation reactions. At present, their preparations mainly rely on the development of various chiral cyclopentadienyl (Cp) ligands by linking or embedding the Cp motif to or into a certain chiral backbone. In contrast, development of planar-chiral only CpRhIII catalysts bearing non-chiral Cp ligands remains a formidable

  手性半夹心环戊二烯基铑 (III) (CpRh III ) 配合物是促进不对称 C-H 活化反应的强大催化剂。目前，它们的制备主要依赖于通过将Cp基序连接或嵌入到某个手性骨架上来开发各种手性环戊二烯（Cp）配体。相比之下，迄今为止，开发仅具有非手性 Cp 配体的平面手性 CpRh III催化剂仍然是一项艰巨的挑战，并且很大程度上尚未开发。本文描述了一类易于调节的纯平面手性 CpRh III催化剂及其在不对称 C-H 活化反应中的应用。