8-(2-fluoro-4-iodophenylamino)-5,5-dimethyl-5,6-dihydro-4H-9-thia-1,2,3a-triaza-cyclopenta[e]azulene-7-carboxylic acid | 1174459-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 8-(2-fluoro-4-iodophenylamino)-5,5-dimethyl-5,6-dihydro-4H-9-thia-1,2,3a-triaza-cyclopenta[e]azulene-7-carboxylic acid
• CAS: 1174459-71-2
• 化学式: C₁₈H₁₆FIN₄O₂S
• 分子量: 498.32
• InChiKey: TYZLMOSPMVAIPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.77
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  80.04
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  五氟苯酚 、 8-(2-fluoro-4-iodophenylamino)-5,5-dimethyl-5,6-dihydro-4H-9-thia-1,2,3a-triaza-cyclopenta[e]azulene-7-carboxylic acid 在 N-甲基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以41%的产率得到8-(2-fluoro-4-iodophenylamino)-5,5-dimethyl-5,6-dihydro-4H-9-thia-1,2,3a-triaza-cyclopenta[e]azulene-7-carboxylic acid pentafluorophenyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED TRICYCLIC THIOPHENE DERIVATIVES AS MEK INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE THIOPHÈNE TRICYCLIQUE CONDENSÉS SERVANT D'INHIBITEURS DE MEK

  摘要：

  一系列在2-位置被取代苯胺基团取代的融合三环噻吩衍生物，作为选择性抑制人类MEK（MAPKK）酶的药物，在医学上具有益处，例如在治疗炎症、自身免疫、心血管、增殖（包括肿瘤学）和疼痛条件方面。

  公开号：

  WO2009093009A1
• 作为产物：
  描述：

  8-(2-fluoro-4-iodophenylamino)-5,5-dimethyl-5,6-dihydro-4H-9-thia-1,2,3a-triaza-cyclopenta[e]azulene-7-carboxylic acid ethyl ester 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 柠檬酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以84%的产率得到8-(2-fluoro-4-iodophenylamino)-5,5-dimethyl-5,6-dihydro-4H-9-thia-1,2,3a-triaza-cyclopenta[e]azulene-7-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED TRICYCLIC THIOPHENE DERIVATIVES AS MEK INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE THIOPHÈNE TRICYCLIQUE CONDENSÉS SERVANT D'INHIBITEURS DE MEK

  摘要：

  一系列在2-位置被取代苯胺基团取代的融合三环噻吩衍生物，作为选择性抑制人类MEK（MAPKK）酶的药物，在医学上具有益处，例如在治疗炎症、自身免疫、心血管、增殖（包括肿瘤学）和疼痛条件方面。

  公开号：

  WO2009093009A1