1,1-二(羟甲基)环戊烷 | 5763-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1,1-二(羟甲基)环戊烷
• 中文别名: 1,1-环戊烷二甲醇； 1,1-环戊烷二甲醇
• 英文名称: 1,1-bis-(hydroxymethyl)cyclopentane
• 英文别名: cyclopentane-1,1-diyldimethanol；1,1-Bis-hydroxymethyl-cyclopentan；1,1-Cyclopentanedimethanol；[1-(hydroxymethyl)cyclopentyl]methanol
• CAS: 5763-53-1
• 化学式: C₇H₁₄O₂
• 分子量: 130.187
• InChiKey: OKSKZFYXWJAIIT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  91-93 °C
• 沸点：
  257.7±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.047±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2906199090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-二(羟甲基)环戊烷 在 乙醇 、 三溴化磷 、 锌 作用下， 生成 亚甲基环己烷
  参考文献：
  名称：

  Slobodin; Blinowa, Zhurnal Obshchei Khimii, 1954, vol. 24, p. 621,624; engl. Ausg. S. 633, 635

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (cyclopentane-1,1-diylbis(methylene))bis(oxy)bis(tert-butyldimethylsilane) 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以80%的产率得到1,1-二(羟甲基)环戊烷
  参考文献：
  名称：

  Selective deprotection of TBDMS alkyl ethers in the presence of TIPS or TBDPS phenyl ethers by catalytic CuSO4·5H2O in methanol

  摘要：

  TBDMS alkyl ethers are efficiently cleaved to the corresponding hydroxyl compounds upon heating (conventional or microwave) in methanol solution containing 20 mol % CuSO4 center dot 5H(2)O. Intramolecular chemoselective experiments showed that TBDMS alkyl ethers are selectively cleaved in the presence of TIPS or TBDPS aryl ethers. Competition experiments also showed that TBDMS alkyl ethers were selectively cleaved in the presence of TBDPS alkyl ethers. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.07.074

文献信息

• [EN] GLYCOLATE OXIDASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE GLYCOLATE OXYDASE POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE
  申请人：BIOMARIN PHARM INC

  公开号：WO2020257487A1

  公开（公告）日：2020-12-24

  Described herein are compounds, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments containing such compounds, and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with a defect in glyoxylate metabolism, for example a disease or disorder associated with the enzyme glycolate oxidase (GO) or alterations in oxalate metabolism. Such diseases or disorders include, for example, disorders of glyoxylate metabolism, including primary hyperoxaluria, that are associated with production of excessive amounts of oxalate.

  本文描述了化合物、制备这种化合物的方法、含有这种化合物的药物组合物和药物，以及使用这种化合物治疗或预防与甘氧酸代谢缺陷相关的疾病或紊乱的方法，例如与甘氧酸氧化酶（GO）或草酸代谢变化相关的疾病或紊乱。这些疾病或紊乱包括与产生过多草酸相关的甘氧酸代谢紊乱，例如原发性高草酸尿症。
• Regioselective dihydropyran formation from 4-iodo-2,6-disubstituted tetrahydropyran derivatives using In(OAc)3/LiI system as the promoter
  作者：Thibaut Chalopin、Khaoula Jebali、Catherine Gaulon-Nourry、Fabrice Dénès、Jacques Lebreton、Monique Mathé-Allainmat

  DOI：10.1016/j.tet.2015.11.046

  日期：2016.1

  The rapid and regioselective synthesis of a series of 2,6-disubstituted dihydropyranic building-blocks bearing an oxygenated side chain is described. The corresponding 4-iodo tetrahydropyran precursors, easily prepared by Prins cyclization, underwent regioselective elimination in the presence of an In(OAc)3/LiI system to provide the title compounds. The one-pot Prins cyclization-elimination process

  描述了一系列带有氧化侧链的2，6-二取代的二氢吡喃结构单元的快速和区域选择性合成。通过Prins环化容易制备的相应的4-碘四氢吡喃前体在In（OAc）3 / LiI系统存在下进行区域选择性消除，以提供标题化合物。还研究了一锅Prins环化消除过程，该过程可通过TMSBr / LiI / In（OAc）3系统实现。
• Synthesis of 12- and 13-Membered Sulfur-Containing Lactones by Homolytic Macrocyclization of Mercaptoacetic Esters with Alkynes
  作者：Dmitry V. Demchuk、Margarita I. Lazareva、Sergey V. Lindeman、Viktor N. Khrustalyov、Yurii T. Struchkov、Rustem F. Ismagilov、Emmanuil I. Troyansky、Gennady I. Nikishin

  DOI：10.1055/s-1995-3891

  日期：1995.3

  Starting from mercaptoacetic acid esters of 1,2- or 1,3-diols and substituted acetylenes 12- and 13-membered sulfur-containing lactones as 1:1 adducts were synthesized in yields up to 48%. The mechanism of this homolytic reaction, which is initiated by the tripropylborane/oxygen system, includes generation of thiyl radicals and their addition to the triple bond of alkynes.

  从巯基乙酸酯的1,2-或1,3-二醇和取代乙炔出发，以高达48%的产率合成了12-和13-元含硫内酯的1:1加合物。这种均裂反应的机理是由三丙基硼烷/氧气体系引发的，涉及生成硫自由基并加成到炔烃的三键上。
• 安定化剤及び液晶組成物の製造方法
  申请人：ＤＩＣ株式会社

  公开号：JP2020158423A

  公开（公告）日：2020-10-01

  【課題】 本発明が解決しようとする課題は、液晶組成物に添加し表示素子を作製した場合に、焼き付きを起こしにくい安定化剤の製造方法を提供することである。また、当該安定化剤を含有する液晶組成物の製造方法及び当該組成物を使用した液晶表示素子の製造方法を提供することである。【解決手段】 本願発明はルイス酸存在下、アセタール化反応を行うことを特徴とする、ヒンダードフェノール構造とジオキサン構造とを有する化合物の製造方法を提供し、併せて当該化合物を含有する液晶組成物の製造方法及び当該組成物を使用した液晶表示素子の製造方法を提供する。【選択図】 なし

  本发明旨在解决的问题是在制备液晶组分并添加显示元件时，提供一种制造稳定剂不易产生粘连的方法。此外，还提供了包含该稳定剂的液晶组分的制造方法以及使用该组分制造液晶显示元件的方法。本申请发明提供了一种在路易斯酸存在下进行缩醛反应的化合物制备方法，其特征在于具有蒙脱石酚结构和二氧六环结构，并提供了包含该化合物的液晶组分的制造方法以及使用该组分制造液晶显示元件的方法。【选择图】无
• Structure-reactivity relations for thiol-disulfide interchange
  作者：Janette Houk、George M. Whitesides

  DOI：10.1021/ja00256a040

  日期：1987.10

  di- and trithiols and the disulfides derived from either 2-mercaptoethanol or dithiothreitol. Reactions were conducted in methanol-d,/aqueous buffer (pH 7) or methanold, at 25 "C, using NMR spectroscopy to follow the reactions. These data were used to rank the dithiols in terms of reduction potential and to infer the structure of the disulfides formed from them on oxidation. There is a general correlation

  平衡常数由 36 个二硫醇和三硫醇与衍生自 2-巯基乙醇或二硫苏糖醇的二硫化物之间的硫醇-二硫化物交换确定。反应在甲醇-d/水性缓冲液 (pH 7) 或甲醇中进行，在 25°C 下，使用 NMR 光谱跟踪反应。这些数据用于根据还原电位对二硫醇进行排序并推断其结构氧化时由它们形成的二硫化物。二硫醇的还原能力与氧化时形成的含二硫化物环的大小之间存在普遍的相关性：形成六元环的二硫醇还原性最强（K = 103-105 M 相对于氧化的 2-巯基乙醇）；五元和七元环的还原性降低约 1 个数量级。类似于 1 的化合物，2-乙二硫醇在相对稀释的溶液 (- 1 mM) 中形成环状双（二硫化物）二聚体，但在较高浓度下聚合。其他类别的二硫醇在氧化时形成聚合物。