1-环己基-1,3-丙二醇 | 79388-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-环己基-1,3-丙二醇
• 英文名称: 1-cyclohexyl-1,3-propanediol
• 英文别名: 1-cyclohexylpropane-1,3-diol；1-cyclohexyl-propane-1,3-diol；1-Cyclohexyl-propan-1,3-diol
• CAS: 79388-47-9
• 化学式: C₉H₁₈O₂
• 分子量: 158.241
• InChiKey: ZBJDOGKUWVTDQA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  137-140 °C(Press: 2.5 Torr)
• 密度：
  1.030±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-环己基-1,3-丙二醇 生成 2-cyclohexyloxetane
  参考文献：
  名称：

  An Efficient One-Pot Synthesis of Oxetanes from 1,3-Diols

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1981-29523
• 作为产物：
  描述：

  S-tert-Butyl 3-cyclohexyloxirane-2-carbothioate 在 W-2 Raney nickel 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以88%的产率得到1-环己基-1,3-丙二醇
  参考文献：
  名称：

  Liu, Hsing-Jang; Luo, Weide, Canadian Journal of Chemistry, 1992, vol. 70, p. 128 - 134

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Tandem Alkylation−Michael Addition to Vinylogous Carbonates for the Stereoselective Construction of 2,3,3,6-Tetrasubstituted Tetrahydropyrans
  作者：Santosh J. Gharpure、S. Raja Bhushan Reddy

  DOI：10.1021/ol900721q

  日期：2009.6.18

  A stereoselective method for the synthesis of substituted tetrahydropyran derivatives employing a tandem SN2−Michael addition sequence to vinylogous carbonates is developed. The method is extended to the synthesis of bicyclic ether motifs present in polyether ladder toxins.

  开发了一种立体选择性的合成取代四氢吡喃衍生物的方法，该方法利用串联的S N 2-Michael加成序列到乙烯基碳酸酯。该方法扩展到聚醚梯形毒素中存在的双环醚基序的合成。
• Regioselective reductions of 2,3-epoxy alcohols
  作者：Steven M. Viti

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)85648-8

  日期：1982.1

  Regioselective reduction of 3-substituted-2,3-epoxy alcohols to 1,3-diols with sodium bis(2-methoxyethoxy)aluminum hydride (Red-al) is shown to be a general reaction for these substitutes.

  用双（2-甲氧基乙氧基）氢化铝钠（Red-al）将3-取代的2，3-环氧醇区域选择性还原成1，3-二醇是这些替代物的一般反应。
• [EN] CATALYTIC REDUCTIVE CLEAVAGE OF A beta-Omicron-4 BOND OF ETHERS OR POLYETHERS SUCH AS LIGNIN<br/>[FR] CLIVAGE RÉDUCTEUR CATALYTIQUE D'UNE LIAISON Beta-Omicron-4 D'ÉTHERS DE POLYÉTHERS TELS QUE DE LA LIGNINE
  申请人：KAT2BIZ AB

  公开号：WO2014038989A1

  公开（公告）日：2014-03-13

  The present invention relates to a method of reducing a β-O-4 bond to the corresponding C-H bond in a substrate, by use of a hydrogen donor and a metal catalyst in a solvent. Thereby it is possible to depolymerize a polymer having a repeating β-O-4 bond.

  本发明涉及一种通过在溶剂中使用氢供体和金属催化剂将底物中的β-O-4键还原为相应的C-H键的方法。从而可以将具有重复β-O-4键的聚合物降解为单体。
• INHIBITORS OF AKT ACTIVITY
  申请人：Heerding Dirk A.

  公开号：US20090227616A1

  公开（公告）日：2009-09-10

  Invented are novel 1H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl compounds, the use of such compounds as inhibitors of protein kinase B activity and in the treatment of cancer and arthritis.

  发明了新型的1H-咪唑[4,5-c]吡啶-2-基化合物，该化合物可用作蛋白激酶B活性的抑制剂，并用于癌症和关节炎的治疗。
• Kinetically Controlled Stereoselective Synthesis of 2-Oxo-2-aryl-1,3,2-dioxaphosphorinane Derivatives via a Palladium-Catalyzed Reaction
  作者：Hongming Cui、Daizong Lin、Dang Qun、Xu Bai

  DOI：10.1021/acs.joc.3c02151

  日期：2024.3.1

  Chiral phosphonate esters have been widely applied in the fields of organic chemistry, medicine, and photoelectric materials. However, it requires the challenging enantioselective synthesis of cyclic phosphonate esters with the desired chiral configuration. The two epimers of 2-oxo-2H-1,3,2-dioxaphosphorinane derivatives should have different reactivities in Pd-catalyzed coupling reactions, which could lead

  手性膦酸酯在有机化学、医药、光电材料等领域有着广泛的应用。然而，它需要具有所需手性构型的环状膦酸酯的对映选择性合成，具有挑战性。 2-oxo-2 H -1,3,2-二氧杂膦烷衍生物的两种差向异构体在Pd催化的偶联反应中应具有不同的反应活性，这可能为2-oxo-2-aryl-的不对称合成提供有效的方法。 1,3,2-二氧杂膦烷衍生物。通过计算和实验对偶联反应进行彻底研究，实现了手性环状膦酸酯的立体选择性合成。在动力学控制的条件下，由2-oxo-2 H -1,3,2-二氧杂膦烷衍生物的混合物可以得到具有高非对映选择性和良好化学收率的轴向异构体产物。