tert-butyl 3-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-2-[methoxy(oxo)acetyl]-1 H-indole-1-carboxylate | 694533-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 3-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-2-[methoxy(oxo)acetyl]-1 H-indole-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 3-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}2-[methoxy(oxo)acetyl]-1H-indole-1-carboxylate；tert-butyl 3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-(2-methoxy-2-oxoacetyl)indole-1-carboxylate
• CAS: 694533-13-6
• 化学式: C₂₂H₃₁NO₆Si
• 分子量: 433.577
• InChiKey: MEWPGVDVHYUFAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.16
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-2-[methoxy(oxo)acetyl]-1 H-indole-1-carboxylate 、 邻苯二胺 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 3-(3-hydroxy-1H-indol-2-yl)quinoxalin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Indolyl pyrazinone derivatives useful for treating hyper-proliferative disorders and diseases associated with angiogenesis

  摘要：

  本发明涉及一种I式化合物及其在治疗与血管生成相关的过度增殖性疾病中的应用。

  公开号：

  US20060004011A1
• 作为产物：
  描述：

  草酸二甲酯 、 tert-butyl 3-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-1H-indole-1-carboxylate 在 叔丁基锂 作用下， 反应 4.17h， 生成 tert-butyl 3-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-2-[methoxy(oxo)acetyl]-1 H-indole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOLYL PYRAZINONE DERIVATIVES USEFUL FOR TREATING HYPER-PROLIFERATIVE DISORDERS AND DISEASES ASSOCIATED WITH ANGIOGENESIS
  [FR] DERIVES D'INDOLYLE PYRAZINONE UTILES POUR LE TRAITEMENT DES MALADIES ET DES TROUBLES HYPERPROLIFERANTS ASSOCIES A L'ANGIOGENESE

  摘要：

  这项发明涉及一种式I（I）化合物及其在治疗与血管生成有关的高增殖性疾病和疾病中的应用。

  公开号：

  WO2004043950A1