7-bromo-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-indole | 408354-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 7-bromo-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-indole
• 英文别名: 7-Bromo-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-indole；2-[(7-bromoindol-1-yl)methoxy]ethyl-trimethylsilane
• CAS: 408354-54-1
• 化学式: C₁₄H₂₀BrNOSi
• 分子量: 326.308
• InChiKey: NMTQSQSLIZKLRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.72
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  14.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-bromo-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-indole 在 正丁基锂 、 Noyori's catalyst 、 sodium formate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (R)-((3aR,4R,6R,6aR)-2,2-dimethyl-6-(4-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)(1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-indol-7-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED NUCLEOSIDE DERIVATIVES USEFUL AS ANTICANCER AGENTS

  摘要：

  通式（I）的化合物： 制备这些化合物的方法，含有这些化合物的组合物，以及这些化合物的用途。

  公开号：

  US20160244475A1
• 作为产物：
  描述：

  7-溴吲哚 、 2-(三甲基硅烷基)乙氧甲基氯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以96%的产率得到7-bromo-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  PYRROLE mTORC INHIBITORS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。

  公开号：

  US20190389843A1

文献信息

• [EN] PYRROLE mTORC INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS PYRROLES DE MTORC ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NAVITOR PHARM INC

  公开号：WO2018089493A1

  公开（公告）日：2018-05-17

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。
• Methods and compounds for treating proliferative diseases
  申请人：——

  公开号：US20040048915A1

  公开（公告）日：2004-03-11

  The compounds disclosed herein are indolocarbazoles of Formula (I), which are potent CDK4 inhibitors, and are useful in the treatment of cell proliferative disorders, including cancer. Formula (I). 1

  本公开的化合物是式(I)的吲哚咔巴醌，它们是有效的CDK4抑制剂，并且在治疗细胞增殖性疾病，包括癌症方面具有用处。Formula (I).
• Total synthesis and stereochemistry of cytoblastin
  作者：Ofir A. Moreno、Yoshito Kishi

  DOI：10.1016/s0968-0896(98)00113-8

  日期：1998.8

  The first total synthesis and stereochemical assignment of cytoblastin were reported. Key steps included the palladium-mediated coupling of N-SEM-7-bromoindolactam V ((-)-11) with allylstannane c-13, and osmium tetroxide-mediated dihydroxylation of 14, both of which were stereoselective. The stereochemistry of cytoblastin was determined as 1A via spectroscopic analysis of the pentacyclic derivative

  首次报道了成纤维蛋白的首次合成和立体化学分配。关键步骤包括钯介导的N-SEM-7-溴吲哚内酰胺V（（-）-11）与烯丙基锡烷c-13的偶联，以及四氧化os介导的14的二羟基化，两者都是立体选择性的。通过细胞分裂素的五环衍生物21的光谱分析将细胞分裂素的立体化学确定为1A。然后在如此阐明的立体化学与Kishi / Rando假说之间建立联系，该假说是关于（S）-1，2-二酰基甘油与肿瘤启动子之间蛋白激酶C激活过程的结构相关性。
• PYRROLE mTORC INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Navitor Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20190389843A1

  公开（公告）日：2019-12-26

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。
• SUBSTITUTED NUCLEOSIDE DERIVATIVES USEFUL AS ANTICANCER AGENTS
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20160244475A1

  公开（公告）日：2016-08-25

  Compounds of the general formula (I): processes for the preparation of these compounds, compositions containing these compounds, and the uses of these compounds.

  通式（I）的化合物： 制备这些化合物的方法，含有这些化合物的组合物，以及这些化合物的用途。