3-nitro-4-(N,N-dimethylcarbamoyloxy)benzaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-nitro-4-(N,N-dimethylcarbamoyloxy)benzaldehyde
• 英文别名: (4-formyl-2-nitrophenyl) N,N-dimethylcarbamate
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₅
• 分子量: 238.2
• InChiKey: GRWWJRLMWAYISS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-nitro-4-(N,N-dimethylcarbamoyloxy)benzaldehyde 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 C₁₀H₁₂N₂O₅
  参考文献：
  名称：

  合理构建特定的荧光底物以检测活细胞，小鼠大脑和组织中乙酰胆碱酯酶活性的分子方法

  摘要：

  乙酰胆碱酯酶（AChE）是与神经系统疾病紧密相关的极其关键的水解酶。目前，由于丁酰胆碱酯酶（BChE）和羧酸酯酶（CE）的干扰，开发用于成像AChE活性的特定底物仍然是一个巨大的挑战。在本文中，我们提出了一种通过结合氨基甲酸二甲酯胆碱和自消灭支架来设计用于AChE检测的特定底物的方法。代表性的P10可以有效消除CE和BChE的干扰。通过对细胞中的AChE活性进行成像已证明了P10的高特异性。而且，P10也可用于成功绘制正常小鼠大脑不同区域的AChE活性图，这可能为临床研究中的AChE评估提供重要数据。这种合理有效的方法也可以为设计具有不同特性的探针以研究生物系统中的AChE和为其他酶设计特异性底物的另一种方法提供坚实的基础。

  DOI：

  10.1039/d0sc04213g
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-3-硝基苯甲醛 、 二甲氨基甲酰氯 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-nitro-4-(N,N-dimethylcarbamoyloxy)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  合理构建特定的荧光底物以检测活细胞，小鼠大脑和组织中乙酰胆碱酯酶活性的分子方法

  摘要：

  乙酰胆碱酯酶（AChE）是与神经系统疾病紧密相关的极其关键的水解酶。目前，由于丁酰胆碱酯酶（BChE）和羧酸酯酶（CE）的干扰，开发用于成像AChE活性的特定底物仍然是一个巨大的挑战。在本文中，我们提出了一种通过结合氨基甲酸二甲酯胆碱和自消灭支架来设计用于AChE检测的特定底物的方法。代表性的P10可以有效消除CE和BChE的干扰。通过对细胞中的AChE活性进行成像已证明了P10的高特异性。而且，P10也可用于成功绘制正常小鼠大脑不同区域的AChE活性图，这可能为临床研究中的AChE评估提供重要数据。这种合理有效的方法也可以为设计具有不同特性的探针以研究生物系统中的AChE和为其他酶设计特异性底物的另一种方法提供坚实的基础。

  DOI：

  10.1039/d0sc04213g

文献信息

• 化合物及其作为L-型钙通道阻滞剂或/和乙酰 胆碱酯酶抑制剂的应用
  申请人：江苏先声药物研究有限公司

  公开号：CN102464608B

  公开（公告）日：2016-05-11

  本发明公开了化合物及其作为L-型钙通道阻滞剂或/和乙酰胆碱酯酶抑制剂的应用。100nmol/L的本发明所述化合物对L-型钙通道的抑制率为8.71-35.77％，1000nmol/L的本发明所述化合物对L-型钙通道的抑制率为26.43-83.54％，本发明所述化合物对乙酰胆碱酯酶活性的IC50为16-1470nmol/L，可见，本发明所述化合物对L-型钙通道具有有效地阻滞作用，对乙酰胆碱酯酶具有明显的抑制作用，因此，本发明还提供所述化合物在制备治疗心血管疾病、中风或老年性痴呆药物中的应用。
• [EN] COMPOUDS AND USES AS L-TYPE CALCIUM CHANNEL BLOCKER AND/OR ACETYLCHOLINESTERASE INHIBITOR THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS ET LEURS UTILISATIONS EN TANT QU'AGENTS BLOQUANTS DU CANAL CALCIUM DE TYPE P ET/OU EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ACÉTYLCHOLINESTÉRASE
  申请人：JIANGSU SIMCERE PHARMACEUTICAL R & D CO LTD

  公开号：WO2012065527A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  Disclosed in this invention are compounds and the uses as L-type calcium channel blocker and/or acetylcholinesterase inhibitor thereof. The uses of said compounds in the manufactures of a medicament for the treatment of cardiovascular diseases, apoplexy or senile dementia are also disclosed in the present invention.
• A molecular approach to rationally constructing specific fluorogenic substrates for the detection of acetylcholinesterase activity in live cells, mice brains and tissues
  作者：Xiaofeng Wu、Jong Min An、Jizhen Shang、Eugene Huh、Sujie Qi、Eunhye Lee、Haidong Li、Gyoungmi Kim、Huimin Ma、Myung Sook Oh、Dokyoung Kim、Juyoung Yoon

  DOI：10.1039/d0sc04213g

  日期：——

  hydrolase tightly associated with neurological diseases. Currently, developing specific substrates for imaging AChE activity still remains a great challenge due to the interference from butyrylcholinesterase (BChE) and carboxylesterase (CE). Herein, we propose an approach to designing specific substrates for AChE detection by combining dimethylcarbamate choline with a self-immolative scaffold. The representative

  乙酰胆碱酯酶（AChE）是与神经系统疾病紧密相关的极其关键的水解酶。目前，由于丁酰胆碱酯酶（BChE）和羧酸酯酶（CE）的干扰，开发用于成像AChE活性的特定底物仍然是一个巨大的挑战。在本文中，我们提出了一种通过结合氨基甲酸二甲酯胆碱和自消灭支架来设计用于AChE检测的特定底物的方法。代表性的P10可以有效消除CE和BChE的干扰。通过对细胞中的AChE活性进行成像已证明了P10的高特异性。而且，P10也可用于成功绘制正常小鼠大脑不同区域的AChE活性图，这可能为临床研究中的AChE评估提供重要数据。这种合理有效的方法也可以为设计具有不同特性的探针以研究生物系统中的AChE和为其他酶设计特异性底物的另一种方法提供坚实的基础。