反式-3-叔丁基环己酮 | 16201-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 反式-3-叔丁基环己酮
• 英文名称: trans-3-t-butylcyclohexanol
• 英文别名: trans-3-tert-butylcyclohexanol；(1R,3R)-3-tert-butylcyclohexan-1-ol
• CAS: 16201-66-4
• 化学式: C₁₀H₂₀O
• 分子量: 156.268
• InChiKey: NPURTPKIWWAXOG-RKDXNWHRSA-N

物化性质

• 熔点：
  59-60 °C
• 沸点：
  206.9±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.920±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  反式-3-叔丁基环己酮 生成 [(1R,3R)-3-tert-butylcyclohexyl] carbonochloridate
  参考文献：
  名称：

  BECKWITH, A. L. J.;WESTWOOD, S. W., AUSTRAL. J. CHEM., 1983, 36, N 11, 2123-2132

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-叔丁基苯酚 在 氢氧化钾 、 Raney Ni-Al 、 水 作用下， 反应 14.0h， 以85.8%的产率得到反式-3-叔丁基环己酮
  参考文献：
  名称：

  Raney Ni–Al alloy-mediated reduction of alkylated phenols in water

  摘要：

  在苯酚和烷基化苯酚氢化成相应的环己醇衍生物的过程中，稀碱性水溶液中的 Raney Ni-Al 合金被证明是一种非常强大的还原剂。

  DOI：

  10.3184/030823409x393637

文献信息

• The functionalization of saturated hydrocarbons. Part 24. The use of tert-butyl hydroperoxide: GoAggIV and GoAggV.
  作者：Derek H.R. Barton、Warinthorn Chavasiri

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80734-1

  日期：1994.4

  The use of tert-butyl hydroperoxide as an oxidant in Gif-type systems (GoAggIV and GoAgfV) catalyzed by various Fe(III) species is examined. Regioselectivity studids of these systems have revealed several characteristics similar to those observed for other prdviously reported Gif-type reactions. A common rdaction pathway for the GoAggIV and GoAggV oxidation systems and other Gif-type reactions (from

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• Cobalt-Nanoparticles Catalyzed Efficient and Selective Hydrogenation of Aromatic Hydrocarbons
  作者：Kathiravan Murugesan、Thirusangumurugan Senthamarai、Ahmad S. Alshammari、Rashid M. Altamimi、Carsten Kreyenschulte、Marga-Martina Pohl、Henrik Lund、Rajenahally V. Jagadeesh、Matthias Beller

  DOI：10.1021/acscatal.9b02193

  日期：2019.9.6

  catalysts for such reactions. The specific nanoparticles were prepared by assembling cobalt-pyromellitic acid-piperazine coordination polymer on commercial silica and subsequent pyrolysis. Applying the optimal nanocatalyst, industrial bulk, substituted, and functionalized arenes as well as polycyclic aromatic hydrocarbons are selectively hydrogenated to obtain cyclohexane-based compounds under industrially

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• <i>trans</i>-Selective and Switchable Arene Hydrogenation of Phenol Derivatives
  作者：Marco Wollenburg、Arne Heusler、Klaus Bergander、Frank Glorius

  DOI：10.1021/acscatal.0c03423

  日期：2020.10.2

  A trans-selective arene hydrogenation of abundant phenol derivatives catalyzed by a commercially available heterogeneous palladium catalyst is reported. The described method tolerates a variety of functional groups and provides access to a broad scope of trans-configurated cyclohexanols as potential building blocks for life sciences and beyond in a one-step procedure. The transformation is strategically

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• Highly regio- and stereoselective reductions of carbonyl compounds in aqueous glycosidic media
  作者：Cécile Denis、Benoît Laignel、Daniel Plusquellec、Jean-Yves Le Marouille、Alain Botrel

  DOI：10.1016/0040-4039(95)02094-2

  日期：1996.1

  Highly regioselective reductions of α,β-unsaturated ketones to the corresponding allylic alcohols were performed in essentially quantitative yields in aqueous media containing either glycosidic surfactants or amphiphilic carbohydrates. Reductions of cyclohexanones and cyclohexenones lead under the same conditions, stereoselectively to reduced compounds bearing an equatorial alcohol function. Hydrophobic

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• Chamberlain; Whitham, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1972, # 1, p. 130 - 135
  作者：Chamberlain、Whitham

  DOI：——

  日期：——