反式-3-壬烯 | 20063-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 中文名称: 反式-3-壬烯
• 中文别名: 反-3-壬烯
• 英文名称: (E)-3-nonene
• 英文别名: trans-3-nonene；(E)-non-3-ene
• CAS: 20063-92-7
• 化学式: C₉H₁₈
• 分子量: 126.242
• InChiKey: YCBSHDKATAPNIA-FNORWQNLSA-N

物化性质

• 熔点：
  -89.14°C (estimate)
• 沸点：
  147.55°C
• 密度：
  0.734 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  90 °F
• 保留指数：
  895;897.9;895;896;896;895;899;895;895;886;897

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险等级：
  3.2
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  3.2
• 危险品运输编号：
  UN 3295 3/PG 3

SDS

第一部分：化学品名称

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  反式-3-壬烯 在 四氧化锇 作用下， 生成 (3R^*,4R^*)-3,4-dihydroxynonane
  参考文献：
  名称：

  .gamma.-Alkoxyallylboronates as useful reagents for preparation of differentially protected diol derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00133a059
• 作为产物：
  描述：

  [((E)-Non-3-ene)-3-sulfonyl]-benzene 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ELLINGSEN P. O.; UNDHEIM K., ACTA CHEM. SCAND., 1979, B33, NO 7, 527-530

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A General Approach to Intermolecular Olefin Hydroacylation through Light‐Induced HAT Initiation: An Efficient Synthesis of Long‐Chain Aliphatic Ketones and Functionalized Fatty Acids
  作者：Subhasis Paul、Joyram Guin

  DOI：10.1002/chem.202004946

  日期：2021.3

  hydroacylation protocol applies to a wide array of substrates bearing numerous functional groups and many complex structural units. The reaction proves to be scalable (up to 5 g). Different functionalized fatty acids, petrochemicals and naturally occurring alkanes can be synthesized with this protocol. A radical chain mechanism is implicated in the process.

  本文介绍了一种通过使用光诱导氢原子转移（HAT）引发对未活化底物进行分子间自由基加氢酰化的操作简单，对环境无害且有效的方法。使用可商购和廉价的光引发剂（Ph 2 CO和NHPI）使该方法具有吸引力。烯烃加氢酰化方案适用于多种带有许多官能团和许多复杂结构单元的底物。该反应证明是可扩展的（最大5 g）。可以使用该方案合成不同的官能化脂肪酸，石化产品和天然存在的烷烃。自由基链机制与该过程有关。
• Highly enantioselective Cu-catalysed allylic substitutions with Grignard reagents
  作者：Fernando López、Anthoni W. van Zijl、Adriaan J. Minnaard、Ben L. Feringa

  DOI：10.1039/b513887f

  日期：——

  A catalyst system able to perform highly enantioselective Cu-catalysed allylic alkylations with Grignard reagents is described.

  描述了能够利用格氏试剂进行高度对映选择性的Cu催化的烯丙基烷基化的催化剂体系。
• A Simple and Effective Catalytic System for Epoxidation of Aliphatic Terminal Alkenes with Manganese(II) as the Catalyst
  作者：Kam-Piu Ho、Wing-Leung Wong、Kin-Ming Lam、Cheuk-Piu Lai、Tak Hang Chan、Kwok-Yin Wong

  DOI：10.1002/chem.200800759

  日期：2008.9.8

  A simple catalytic system that uses commercially available manganese(II) perchlorate as the catalyst and peracetic acid as the oxidant is found to be very effective in the epoxidation of aliphatic terminal alkenes with high product selectivity at ambient temperature. Many terminal alkenes are epoxidised efficiently on a gram scale in less than an hour to give excellent yields of isolated product (>90

  发现一种简单的催化体系，使用市售的高氯酸锰（II）作为催化剂，用过氧乙酸作为氧化剂，在脂肪族末端烯烃的环氧化中，在环境温度下具有很高的产品选择性，非常有效。在不到一个小时的时间内，许多末端烯烃以克为单位被有效地环氧化，从而以高纯度得到优异的环氧化物分离产物（> 90％）。对某些C9烯烃的动力学研究表明，该催化体系在环氧化末端烯烃方面比内部烯烃更有效，这与最普遍的环氧化体系相反。环氧化的反应速率按以下顺序降低：1-壬烯>顺式-3-壬烯>反式-3-壬烯。
• High-Precision Catalysts:  Regioselective Hydroformylation of Internal Alkenes by Encapsulated Rhodium Complexes
  作者：Mark Kuil、Theresa Soltner、Piet W. N. M. van Leeuwen、Joost N. H. Reek

  DOI：10.1021/ja063294i

  日期：2006.9.1

  We report the formation of high-precision catalysts using encapsulated rhodium complexes. In the current example, the encapsulated rhodium catalyst shows unprecedented high selectivity in the rhodium-catalyzed hydroformylation of internal alkenes, forming predominantly one of the branched aldehydes. This catalyst system is the first example that is able to discriminate between carbon atoms C3 and C4

  我们报告了使用封装的铑配合物形成高精度催化剂。在当前的例子中，包封的铑催化剂在铑催化的内烯烃加氢甲酰化中显示出前所未有的高选择性，主要形成支化醛之一。该催化剂体系是第一个能够区分反式 3-辛烯中碳原子 C3 和 C4 的例子。
• Cross-coupling reactions between some allyl, homoallyl, and homopropargyl substrates and trialkylalanes or dialkyl- and diaryl-magnesium derivatives *
  作者：G.A. Tolstikov、U.M. Dzhemilev

  DOI：10.1016/0022-328x(85)87328-9

  日期：1985.9

  Trialkylalanes and dialkyl- and diaryl-magnesium derivatives can be cross-coupled with allyl ethers and esters, sulphides, and quaternized allylamines. The reactions proceed uncatalyzed either with mild conditions or in the presence of copper complex catalysts to result in high yields of mono- and di-olefins of various structures.

  三烷基丙二烯以及二烷基和二芳基镁衍生物可以与烯丙基醚和酯，硫化物和季铵化烯丙基胺交联。该反应在温和条件下或在铜络合物催化剂的存在下未催化地进行，从而导致高产率的各种结构的单烯烃和二烯烃。

表征谱图