1-Desoxy-1-nitro-D-arabino-pentitol | 55065-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-Desoxy-1-nitro-D-arabino-pentitol
• 英文别名: 1-Deoxy-1-nitro-D-arabinitol；1-Desoxy-1-nitro-D-arabinit；1-nitro-1-deoxy-D-arabitol；1-Nitro-1-desoxy-D-arabit；5-Nitro-5-desoxy-D-lyxit
• CAS: 55065-39-9
• 化学式: C₅H₁₁NO₆
• 分子量: 181.145
• InChiKey: VLEQPJLPWMAPHE-WDCZJNDASA-N

物化性质

• 熔点：
  147-148 °C
• 沸点：
  517.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.575±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.66
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  124.06
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Desoxy-1-nitro-D-arabino-pentitol 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 阿拉伯糖
  参考文献：
  名称：

  THE PREPARATION OF D-RIBOSE-1-C¹⁴, D-ARABINOSE-1-C¹⁴, AND D-2-DEOXYRIBOSE-1-C¹⁴

  摘要：

  D-Ribose-1-C14和D-arabinose-1-C14已经通过改良的Sowden-Fischer方法合成，其中通过红糖和C14H3NO2的缩合反应得到的混合硝基戊醇经过了Nef反应。这些表异构体的标记戊糖通过纤维素柱层析法分离，总放射性收率为19％。混合的硝基戊醇-1-C14已经乙酰化，在非极性溶剂中部分脱乙酰化，然后经过氢化反应得到三乙酰氧基-1-硝基戊烷-1-C14。这种物质和未脱乙酰化的硝基戊醇混合物通过Nef反应生成D-2-去氧核糖-1-C14（6.3％），D-核糖-1-C14（3.1％）和D-阿拉伯糖-1-C14（2.9％）。

  DOI：

  10.1139/v59-257
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 硫酸 作用下， 生成 1-Desoxy-1-nitro-D-arabino-pentitol
  参考文献：
  名称：

  A SYNTHESIS OF D-erythro-2-DESOXYPENTOSE

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01173a538

文献信息

• The Condensation of Nitromethane with D-Erythrose, D-Arabinose, D-Mannose and D-glycero-D-gala-Heptose in Aqueous Alkali
  作者：John C. Sowden、Robert R. Thompson

  DOI：10.1021/ja01542a048

  日期：1958.5
• Koell, Peter; Stenns, Claudia; Seelhorst, Willi, Liebigs Annalen der Chemie, 1991, # 3, p. 201 - 206
  作者：Koell, Peter、Stenns, Claudia、Seelhorst, Willi、Brandenburg, Heinz

  DOI：——

  日期：——
• The Condensation of Nitromethane with D-Erythrose and 2,4-Benzylidene-D-erythrose¹
  作者：John C. Sowden

  DOI：10.1021/ja01158a041

  日期：1950.2