2-bromo-1-(2'-fluoro[1,1'-biphenyl]-4-yl)ethanone | 60992-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-bromo-1-(2'-fluoro[1,1'-biphenyl]-4-yl)ethanone
• 英文别名: 4-(2'-fluorophenyl)bromoacetophenone；bromomethyl-(2'-fluoro-4-biphenylyl)-ketone；2-bromo-4'-fluorophenylacetophenone；2-bromo-1-[4-(2-fluorophenyl)phenyl]ethanone
• CAS: 60992-35-0
• 化学式: C₁₄H₁₀BrFO
• 分子量: 293.135
• InChiKey: NDSZOXJYMUJCLX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  71-73 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  363.2±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.439±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-1-(2'-fluoro[1,1'-biphenyl]-4-yl)ethanone 在 sodium hydroxide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 [2-(2'-Fluoro-4-biphenylyl)-2-oxo-ethylsulfinyl]-acetic acid isopropylamide
  参考文献：
  名称：

  FR2271810

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-[4-(2-氟苯基)苯基]乙酮 在 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 以65%的产率得到2-bromo-1-(2'-fluoro[1,1'-biphenyl]-4-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  具有抗氧化剂和角鲨烯合酶抑制活性的降脂（杂）芳族四氢-1,4-恶嗪衍生物。

  摘要：

  发现许多新合成的2- [4-（杂）芳基]苯基-2-羟基-四氢-1,4-恶嗪衍生物和大鼠角鲨烯均抑制脂质过氧化（最有效的IC50为20 microM）。合酶（IC50多数在1-10 microM之间）。在体内已证明了抗血脂异常的作用：最有效的化合物以56 micromol / kg（ip）的剂量将高脂血症大鼠的甘油三酸酯，总胆固醇和LDL-胆固醇分别降低了64％，67％和82％。大多数新型化合物比结构上相关的和参考的联苯吗啉具有更高的活性，这为抗动脉粥样硬化剂的设计提供了有用的结构方法。

  DOI：

  10.1021/jm800663w

文献信息

• Novel 5-HT2A receptor ligands
  申请人：Chambers Stuart Mark

  公开号：US20050101586A1

  公开（公告）日：2005-05-12

  Compounds of formula I: are antagonists of the human 5-HT 2A receptor, and hence useful in treatment or prevention of a variety of neurological conditions.

  式I的化合物：是人类5-HT2A受体的拮抗剂，因此在治疗或预防各种神经系统疾病方面很有用。
• Biphenylyl derivatives
  申请人：Boehringer Ingelheim GmbH

  公开号：US03993683A1

  公开（公告）日：1976-11-23

  Compounds of the formula ##SPC1## Wherein R.sub.1 is hydrogen, fluorine, bromine, methyl, methoxy, methylthio, nitro, cyano or, when A is other than methylene, R.sub.2 is hydrogen, R.sub.3 is carboxyl, m is 2 and n is 0, also chlorine; R.sub.2 is hydrogen or fluorine; R.sub.3 is hydrogen, methyl, hydroxymethyl, carboxyl, (alkoxy of 1 to 6 carbon atoms)-carbonyl, methoxy-(alkoxy of 1 to 6 carbon atoms)-carbonyl, (alkenyloxy of 2 to 6 carbon atoms)-carbonyl, (aralkoxy of 7 to 12 carbon atoms)-carbonyl, phenoxy-carbonyl, pyridylmethoxy-carbonyl, amino-carbonyl, (alkyl of 1 to 3 carbon atoms-amino)-carbonyl, (dialkyl of 1 to 3 carbon atoms-amino)-carbonyl, phenylamino-carbonyl, morpholino-carbonyl, piperidino-carbonyl, thiomorpholino-carbonyl, (1-oxidothiomorpholino)-carbonyl or (1,1-dioxido-thiomorpholino)-carbonyl; A is methylene, (alkyl of 1 to 3 carbon atoms)-methylene, di-(alkyl of 1 to 3 carbon atoms)-methylene, hydroxymethyl-methylene, hydroxymethylene or carbonyl; m is 1 or 2; and n is 0, 1, 2 or 3; And, when R.sub.3 is carboxyl, non-toxic salts thereof formed with an inorganic or organic base. The compounds as well as the salts are useful as antithrombotics, anticholesteremics and anticoagulants.

  式为##SPC1##的化合物，其中R.sub.1为氢、氟、溴、甲基、甲氧基、甲硫基、硝基、氰基或当A不是亚甲基时，R.sub.2为氢，R.sub.3为羧基，m为2，n为0，还有氯；R.sub.2为氢或氟；R.sub.3为氢、甲基、羟甲基、羧基、（1至6个碳原子的烷氧基）-羰基、甲氧基-（1至6个碳原子的烷氧基）-羰基、（2至6个碳原子的烯氧基）-羰基、（7至12个碳原子的芳基氧基）-羰基、苯氧基-羰基、吡啶甲氧基-羰基、氨基-羰基、（1至3个碳原子的烷基氨基）-羰基、（1至3个碳原子的二烷基氨基）-羰基、苯基氨基-羰基、吗啉基-羰基、哌啶基-羰基、硫吗啉基-羰基、（1-氧代硫吗啉基）-羰基或（1,1-二氧代硫吗啉基）-羰基；A为亚甲基，（1至3个碳原子的烷基）-亚甲基，二（1至3个碳原子的烷基）-亚甲基，羟甲基-亚甲基，羟亚甲基或羰基；m为1或2；n为0、1、2或3；当R.sub.3为羧基时，与无机或有机碱形成的非毒性盐。这些化合物以及盐可用作抗血栓、抗胆固醇和抗凝剂。
• Substituted quinolinecarboxylic acids
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04968702A1

  公开（公告）日：1990-11-06

  Substituted quinolinecarboxylic acids useful in the treatment of arthritis by inhibiting the progressive joint deterioration characteristic of arthritic disease and for inducing immunosuppression are disclosed. Methods of synthesis and use of the novel compounds are also disclosed.

  本文披露了替代喹啉羧酸，其可用于治疗关节炎，通过抑制关节炎疾病的进行性关节恶化和诱导免疫抑制。同时还披露了新化合物的合成方法和使用方法。
• NOVEL 1, 3-DISUBSTITUTED AZETIDINE DERIVATIVES FOR USE AS 5HT2A RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Limited

  公开号：EP1685100A1

  公开（公告）日：2006-08-02
• US3993683A
  申请人：——

  公开号：US3993683A

  公开（公告）日：1976-11-23