3-((2,3-dimethylisoxazol-5(2H)-ylidene)methyl)cyclohex-2-en-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-((2,3-dimethylisoxazol-5(2H)-ylidene)methyl)cyclohex-2-en-1-one
• 英文别名: 3-[(2,3-Dimethyl-1,2-oxazol-5-ylidene)methyl]cyclohex-2-en-1-one；3-[(2,3-dimethyl-1,2-oxazol-5-ylidene)methyl]cyclohex-2-en-1-one
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₂
• 分子量: 205.257
• InChiKey: ZNRVCAQIYBCPIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基异唑 、 3-乙氧基-2-环己烯-1-酮 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.33h， 生成 3-((2,3-dimethylisoxazol-5(2H)-ylidene)methyl)cyclohex-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Azasteroidal Mimics

  摘要：

  通过氧代环己烯基异噁唑啉酮缩合物及其二聚体形成了一种仿真azasteroid或azasteroid的中间体，可用于制备azasteroid和azasteroid仿真物。该二聚体可用于形成一元和二元肼酮，可作为azasteroid仿真物或azasteroid的制备中间体。通过肼化和可选的脱肼化进行该二聚体和azasteroid仿真物或azasteroid的制备中间体的制备方法。将氮原子插入到二聚体的六元环中的C-17位环己烯酮基团中，从而产生还原的四氮杂[1,5-a]环庚烯-8-基团。在苄基酮处进行随后的氢酮形成，可生成具有(triazol-4-yl)imino取代基的azasteroid仿真物。一元肼酮可转化为它们的硫醚等效物。

  公开号：

  US20180155299A1