3-((2,3-dimethylisoxazol-5(2H)-ylidene)methyl)cyclohex-2-en-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-((2,3-dimethylisoxazol-5(2H)-ylidene)methyl)cyclohex-2-en-1-one
• 英文别名: 3-[(2,3-Dimethyl-1,2-oxazol-5-ylidene)methyl]cyclohex-2-en-1-one；3-[(2,3-dimethyl-1,2-oxazol-5-ylidene)methyl]cyclohex-2-en-1-one
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₂
• 分子量: 205.257
• InChiKey: ZNRVCAQIYBCPIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基异唑 、 3-乙氧基-2-环己烯-1-酮 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.33h， 生成 3-((2,3-dimethylisoxazol-5(2H)-ylidene)methyl)cyclohex-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Azasteroidal Mimics

  摘要：

  通过氧代环己烯基异噁唑啉酮缩合物及其二聚体形成了一种仿真azasteroid或azasteroid的中间体，可用于制备azasteroid和azasteroid仿真物。该二聚体可用于形成一元和二元肼酮，可作为azasteroid仿真物或azasteroid的制备中间体。通过肼化和可选的脱肼化进行该二聚体和azasteroid仿真物或azasteroid的制备中间体的制备方法。将氮原子插入到二聚体的六元环中的C-17位环己烯酮基团中，从而产生还原的四氮杂[1,5-a]环庚烯-8-基团。在苄基酮处进行随后的氢酮形成，可生成具有(triazol-4-yl)imino取代基的azasteroid仿真物。一元肼酮可转化为它们的硫醚等效物。

  公开号：

  US20180155299A1

文献信息

• Azasteroidal Mimics
  申请人：Birudukota Nagaraju

  公开号：US20180155299A1

  公开（公告）日：2018-06-07

  An azasteroid mimic or an intermediate for the preparation of an azasteroid and azasteroid mimic is formed via an oxocycloalkenyl isoxazolium anhydrobase and its dimer. The dimer can be used to form mono- and dihydrazones, which can be an azasteroid mimic or an intermediate for the preparation of an azasteroid and azasteroid mimic. A method of preparation of the dimer and the azasteroid mimic or an intermediate for the preparation of an azasteroid and azasteroid mimic occurs with hydrazonation and, optionally, a subsequent dehydrazonation. The dimer can be converted by inserting a nitrogen atom into the six membered ring of to a C-17 position cyclohexenone moiety of the dimer to yield a reduced tetrazolo[1,5-a]azepin-8-yl group. A subsequent hydrozone formation at a benzylic ketone can be carried out to generate an azasteroid mimic with a (triazol-4-yl)imino substituent. Monohydrazones can be converted to their thione equivalents.

  通过氧代环己烯基异噁唑啉酮缩合物及其二聚体形成了一种仿真azasteroid或azasteroid的中间体，可用于制备azasteroid和azasteroid仿真物。该二聚体可用于形成一元和二元肼酮，可作为azasteroid仿真物或azasteroid的制备中间体。通过肼化和可选的脱肼化进行该二聚体和azasteroid仿真物或azasteroid的制备中间体的制备方法。将氮原子插入到二聚体的六元环中的C-17位环己烯酮基团中，从而产生还原的四氮杂[1,5-a]环庚烯-8-基团。在苄基酮处进行随后的氢酮形成，可生成具有(triazol-4-yl)imino取代基的azasteroid仿真物。一元肼酮可转化为它们的硫醚等效物。