3,5-dimethyl-4-[3-(3-pyrrolidin-1-ylpropoxy)-2,3-dihydro-1H-inden-5-yl]-1,2-oxazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 3,5-dimethyl-4-[3-(3-pyrrolidin-1-ylpropoxy)-2,3-dihydro-1H-inden-5-yl]-1,2-oxazole
• 化学式: C₂₁H₂₈N₂O₂
• 分子量: 340.466
• InChiKey: NELRZOQHUGTUOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  38.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基异唑 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium acetate 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 palladium dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 3,5-dimethyl-4-[3-(3-pyrrolidin-1-ylpropoxy)-2,3-dihydro-1H-inden-5-yl]-1,2-oxazole
  参考文献：
  名称：

  The design and synthesis of 5- and 6-isoxazolylbenzimidazoles as selective inhibitors of the BET bromodomains

  摘要：

  简单的1-取代的5-和6-异噁唑基苯并咪唑已被证明是BET溴结构域的有效抑制剂，且具有对CBP相关溴结构域的选择性。

  DOI：

  10.1039/c2md20189e

文献信息

• The design and synthesis of 5- and 6-isoxazolylbenzimidazoles as selective inhibitors of the BET bromodomains
  作者：Duncan Hay、Oleg Fedorov、Panagis Filippakopoulos、Sarah Martin、Martin Philpott、Sarah Picaud、David S. Hewings、Sagar Uttakar、Tom D. Heightman、Stuart J. Conway、Stefan Knapp、Paul E. Brennan

  DOI：10.1039/c2md20189e

  日期：——

  Simple 1-substituted 5- and 6-isoxazolyl-benzimidazoles have been shown to be potent inhibitors of the BET bromodomains with selectivity over the related bromodomain of CBP.

  简单的1-取代的5-和6-异噁唑基苯并咪唑已被证明是BET溴结构域的有效抑制剂，且具有对CBP相关溴结构域的选择性。