2-[4-(6-bromohexyloxy)phenyl]-4,5-dihydro-oxazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-[4-(6-bromohexyloxy)phenyl]-4,5-dihydro-oxazole
• 英文别名: 2-[4-(6-bromohexoxy)phenyl]-4,5-dihydro-1,3-oxazole
• 化学式: C₁₅H₂₀BrNO₂
• 分子量: 326.233
• InChiKey: CLQDLPGLRMJHNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  30.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二甲基异唑 、 2-[4-(6-bromohexyloxy)phenyl]-4,5-dihydro-oxazole 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 生成 二噁沙利
  参考文献：
  名称：

  Di-heterocyclic compounds and their use as antiviral agents

  摘要：

  公式化合物：##STR1## 其中Het是噁唑或噁唑啉基团；X是O、S或SO，n是从3到9的整数，Y是脂肪桥；各种R基团代表氢或如本文所述的各种取代基，可用作抗病毒剂，特别是对抗小RNA病毒。用于公式I化合物的N-(氯烷基)酰胺中间体也作为抗病毒剂活性。还披露了超出上述公式范围的相关化合物。

  公开号：

  US04843087A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(6-bromohexyloxy)-N-(2-hydroxyethyl)benzamide 在 氯化亚砜 作用下， 生成 2-[4-(6-bromohexyloxy)phenyl]-4,5-dihydro-oxazole
  参考文献：
  名称：

  Di-heterocyclic compounds and their use as antiviral agents

  摘要：

  公式化合物：##STR1## 其中Het是噁唑或噁唑啉基团；X是O、S或SO，n是从3到9的整数，Y是脂肪桥；各种R基团代表氢或如本文所述的各种取代基，可用作抗病毒剂，特别是对抗小RNA病毒。用于公式I化合物的N-(氯烷基)酰胺中间体也作为抗病毒剂活性。还披露了超出上述公式范围的相关化合物。

  公开号：

  US04843087A1

文献信息

• Haloalkoxy phenyl 4,5 dihydro oxazoles
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US04939267A1

  公开（公告）日：1990-07-03

  Compounds of the formulas: ##STR1## wherein Het is an oxazole or oxazine moiety; X is O, S or SO, n is an integer from 3 to 9, Y is an aliphatic bridge; and the various R groups represent hydrogen or various substituents as described herein, are useful as antiviral agents, especially against picornaviruses. N-(Chloroalkyl)amide intermediates for the compounds of Formula I are also active as antiviral agents. Related compounds outside the scope of the above formulas are also disclosed.

  上述公式中，化合物的公式为：##STR1## 其中Het是噁唑或噁嗪基团；X为O，S或SO，n为3至9的整数，Y为脂肪桥；各种R基团表示氢或如本文所述的各种取代基，对于抗病毒剂特别是针对小肠病毒具有用处。公式I化合物的N-(氯烷基)酰胺中间体也具有抗病毒活性。还公开了范围外的相关化合物。
• N-haloalkyl-4-(isoxazol-5-yl)alkoxy benzamides
  申请人：Sterling Drug, Inc.

  公开号：US05002960A1

  公开（公告）日：1991-03-26

  Compounds of the formulas: ##STR1## wherein Het is an oxazole or oxazine moiety; X is O, S or SO, n is an integer from 3 to 9, Y is an aliphatic bridge; and the various R groups represent hydrogen or various substituents as described herein, are useful as antiviral agents, especially against picornaviruses. N-(Chloroalkyl)amide intermediates for the compounds of Formula I are also active as antiviral agents. Related compounds outside the scope of the above formulas are also disclosed. Also disclosed are novel intermediates, N-halo-alkyl-4-(isoxazol-5-yl)alkoxybenzamides, also useful as antiviral agents.

  分子式为##STR1##的化合物，在其中Het是噁唑或噁唑烷基；X是O，S或SO，n是从3到9的整数，Y是脂肪桥；各种R基代表氢或如下所述的各种取代基，对于抗病毒剂，特别是对于小肠病毒具有用处。Formula I化合物的N-(氯代烷基)酰胺中间体也是作为抗病毒剂活性的。还披露了范围外的相关化合物。还披露了新的中间体，N-卤代烷基-4-(异噁唑-5-基)烷氧基苯甲酰胺，也可作为抗病毒剂使用。
• (Substituted) Phenyl-aliphatic-isoxazoles useful as antiviral agents and preparation thereof
  申请人：STERLING WINTHROP INC.

  公开号：EP0137242A2

  公开（公告）日：1985-04-17

  Compounds of the formulas and wherein R is lower-alkyl or substituted-lower-alkyl; R1, R2, R3 and R4 are each hydrogen, lower-alkyl or substituted lower-alkyl; R5 is hydrogen, lower-alkyl, halogen, nitro, lower-alkoxy, lower-alkylthio or trifluoromethyl; R6 is lower-alkyl; X is 0 or a single bond; and n is an integer from 3 to 9, are useful as antiviral agents, especially against picomaviruses.

  公式如下的化合物 和 其中 R 是低级烷基或取代的低级烷基；R1、R2、R3 和 R4 分别是氢、低级烷基或取代的低级烷基；R5 是氢、低级烷基、卤素、硝基、低级烷氧基、低级烷硫基或三氟甲基；R6 是低级烷基；X 是 0 或单键；n 是 3 至 9 的整数。
• US4843087A
  申请人：——

  公开号：US4843087A

  公开（公告）日：1989-06-27
• US4939267A
  申请人：——

  公开号：US4939267A

  公开（公告）日：1990-07-03