三甲基((4-((4-((4-(苯基乙炔)苯基)乙炔)苯基)乙炔)苯基)乙炔)硅烷 | 484067-45-0

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硅烷
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 三甲基((4-((4-((4-(苯基乙炔)苯基)乙炔)苯基)乙炔)苯基)乙炔)硅烷
• 英文名称: Trimethyl((4-((4-((4-(phenylethynyl)phenyl)ethynyl)phenyl)ethynyl)phenyl)ethynyl)silane
• 英文别名: trimethyl-[2-[4-[2-[4-[2-[4-(2-phenylethynyl)phenyl]ethynyl]phenyl]ethynyl]phenyl]ethynyl]silane
• CAS: 484067-45-0
• 化学式: C₃₅H₂₆Si
• 分子量: 474.677
• InChiKey: OAZPAZSOEZAXID-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  599.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.11
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基((4-((4-((4-(苯基乙炔)苯基)乙炔)苯基)乙炔)苯基)乙炔)硅烷 、 (tricyclohexylphosphine)gold(I) chloride 、 二氯甲烷 、 水 在 KOH 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以82%的产率得到(tricyclohexylphosphine)Au[(CC-1,4-C6H4)3CCPh]*0.5CH2Cl2*0.5H2O
  参考文献：
  名称：

  通过与 [Au(PCy3)]+ 协调控制的芳基乙炔部分的有机三重发射。分子结构对光致发光性能的影响

  摘要：

  一系列单核和双核 Cy(3)P 支持的金 (I) 配合物，包含各种 pi 共轭线性芳基乙炔配体，包括两个同源系列 (Cy(3)P)Au(Ctbd1;CC(6)H( 4))(n)()(-)(1)(Ctbd1;CPh) 和 (Cy(3)P)Au(Ctbd1;CC(6)H(4))(n)()Ctbd1;CAu(PCy) (3)) (n = 1-4)，已经准备好了。X 射线晶体分析显示，它们的晶格中没有分子间亲热相互作用。最低能量的单线态跃迁本质上主要是内配体，并表现出苯基和炔属 (1)(pipi) 特征。在环境条件下以固体和溶液状态检测到强光致发光，寿命在微秒范围内。对于具有单个芳基乙炔基团的配合物，仅观察到来自芳基乙炔基 (3)(pipi) 状态的磷光。固态发射光谱中的振动间距可归因于苯环变形和对称苯环以及 Ctbd1;C 拉伸的组合。对于具有多个 p-芳基乙炔基单元的复合物，记录了额外的延迟荧

  DOI：

  10.1021/ja0209417
• 作为产物：
  描述：

  三甲基-[2-[4-(2-苯基乙炔基)苯基]乙炔基]硅烷 在 氢氧化钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 三甲基((4-((4-((4-(苯基乙炔)苯基)乙炔)苯基)乙炔)苯基)乙炔)硅烷
  参考文献：
  名称：

  低聚（亚芳基-乙炔）光致发光的系统研究：激发态的可调性和衍生化作为蛋白质的发光标记探针

  摘要：

  Sonogashira 合成了具有不同共轭长度的功能化低聚（亚苯基-乙炔基）（OPE），pX(C 6 H 4 C≡C) n SiMe 3 (n = 1-4; X = NH 2 , NMe 2 , H) (亚苯基-乙炔基) s 和 1-iodo-4-(trime-thylsilylethynyl) 苯的偶联，然后用氢氧化钾对对位取代的（三甲基甲硅烷基乙炔基）苯进行脱甲硅烷基化。检查了具有不同链长的 OPE 系列的光致发光特性及其溶剂致变色反应。吸收最大值随着 -(C 6 H 4 C≡C)- 单位 (n) 数量的增加而红移，并且对于每个系列获得了吸收能量最大值与 1/n 的线性关系图。二氯甲烷中的发射光谱显示出宽且无结构的带，其能量（以波数表示）也与 1/n 线性拟合。NH 2 - 和NMe 2 - 取代的OPE 的吸收和发射波长最大值都表现出显着的溶剂依赖性，而母体OPE (X = H) 在不同溶剂中仅表现出λ

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600103

文献信息

• Systematic Studies on Photoluminescence of Oligo(arylene-ethynylene)s: Tunability of Excited States and Derivatization as Luminescent Labeling Probes for Proteins
  作者：Yong-Gang Zhi、Siu-Wai Lai、Queenie K.-W. Chan、Yuen-Chi Law、Glenna S.-M. Tong、Chi-Ming Che

  DOI：10.1002/ejoc.200600103

  日期：2006.7

  p-X(C 6 H 4 C≡C) 2 SiH 3 (X = NH 2 , H). Functionalization of the oligo(arylene-ethynylene)s with the N-hydroxysuccinimidyl (NHS) moiety enabled covalent attachment of the fluorophore to HSA protein molecules. A series of fluorescent labels, namely p-X(C 6 H 4 C≡C) n -C 6 H 4 NHS, (n = 1, X = NH 2 , NMe 2 , SMe, OMe, OH, F; n = 2, 2, X = NH 2 , NMe 2 ) and p-Me 2 NC 6 H 4 C≡C(C 4 H 2 S)-C≡CC 6 H 4 NHS were

  Sonogashira 合成了具有不同共轭长度的功能化低聚（亚苯基-乙炔基）（OPE），pX(C 6 H 4 C≡C) n SiMe 3 (n = 1-4; X = NH 2 , NMe 2 , H) (亚苯基-乙炔基) s 和 1-iodo-4-(trime-thylsilylethynyl) 苯的偶联，然后用氢氧化钾对对位取代的（三甲基甲硅烷基乙炔基）苯进行脱甲硅烷基化。检查了具有不同链长的 OPE 系列的光致发光特性及其溶剂致变色反应。吸收最大值随着 -(C 6 H 4 C≡C)- 单位 (n) 数量的增加而红移，并且对于每个系列获得了吸收能量最大值与 1/n 的线性关系图。二氯甲烷中的发射光谱显示出宽且无结构的带，其能量（以波数表示）也与 1/n 线性拟合。NH 2 - 和NMe 2 - 取代的OPE 的吸收和发射波长最大值都表现出显着的溶剂依赖性，而母体OPE (X = H) 在不同溶剂中仅表现出λ
• Organic Triplet Emissions of Arylacetylide Moieties Harnessed through Coordination to [Au(PCy₃)]⁺. Effect of Molecular Structure upon Photoluminescent Properties
  作者：Hsiu-Yi Chao、Wei Lu、Yanqin Li、Michael C. W. Chan、Chi-Ming Che、Kung-Kai Cheung、Nianyong Zhu

  DOI：10.1021/ja0209417

  日期：2002.12.1

  combination of phenyl ring deformation and symmetric phenyl ring and Ctbd1;C stretches. Additional delayed-fluorescence emission is recorded for complexes with multiple p-arylacetylide units, and this is attributed to a triplet-triplet annihilation process. The phosphorescence energy of these complexes are readily modified by altering the length of the conjugated arylacetylide system, while the intensity

  一系列单核和双核 Cy(3)P 支持的金 (I) 配合物，包含各种 pi 共轭线性芳基乙炔配体，包括两个同源系列 (Cy(3)P)Au(Ctbd1;CC(6)H( 4))(n)()(-)(1)(Ctbd1;CPh) 和 (Cy(3)P)Au(Ctbd1;CC(6)H(4))(n)()Ctbd1;CAu(PCy) (3)) (n = 1-4)，已经准备好了。X 射线晶体分析显示，它们的晶格中没有分子间亲热相互作用。最低能量的单线态跃迁本质上主要是内配体，并表现出苯基和炔属 (1)(pipi) 特征。在环境条件下以固体和溶液状态检测到强光致发光，寿命在微秒范围内。对于具有单个芳基乙炔基团的配合物，仅观察到来自芳基乙炔基 (3)(pipi) 状态的磷光。固态发射光谱中的振动间距可归因于苯环变形和对称苯环以及 Ctbd1;C 拉伸的组合。对于具有多个 p-芳基乙炔基单元的复合物，记录了额外的延迟荧