2-(3-formylphenoxy)acetonitrile | 125418-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(3-formylphenoxy)acetonitrile
• 英文别名: 3-(cyanomethoxy)benzaldehyde；3-cyanomethoxybenzaldehyde
• CAS: 125418-90-8
• 化学式: C₉H₇NO₂
• mdl: MFCD07431451
• 分子量: 161.16
• InChiKey: HCIZCBYCDRJBSZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  327.6±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.193±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-formylphenoxy)acetonitrile 在 sodium hydride 、 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 mineral oil 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-[3-(oxiran-2-yl)phenoxy]acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED HETEROCYCLIC ACETAMIDES AS KAPPA OPIOID RECEPTOR (KOR) AGONISTS
  [FR] ACÉTAMIDES HÉTÉROCYCLIQUES SUBSTITUÉS EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR OPIOÏDE KAPPA (KOR)

  摘要：

  本发明涉及一系列具有通式（I）的取代化合物，包括它们的立体异构体和/或其药用盐，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括中间体。本发明的化合物在kappa（κ）阿片受体（KOR）位点上具有有效性。因此，本发明的化合物可用作药物剂，特别是在治疗和/或预防各种中枢神经系统疾病（CNS）方面，包括但不限于急性和慢性疼痛，以及相关疾病，尤其是在中枢神经系统的外周起作用。

  公开号：

  WO2013131408A1
• 作为产物：
  描述：

  间羟基苯甲醛 、 溴乙腈 在 sodium iodide 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以88%的产率得到2-(3-formylphenoxy)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  2-sulfamoylbenzoic acid derivatives

  摘要：

  通式（I）的2-磺胺基苯甲酸衍生物：具有对白三烯D4受体和血栓素A2受体的拮抗作用，以及其盐、药物、抗过敏剂和作为活性成分的白三烯血栓素A2拮抗剂。

  公开号：

  US06255321B1

文献信息

• 2-sulfamoylbenzoic acid derivatives
  申请人：Kaken Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06255321B1

  公开（公告）日：2001-07-03

  2-Sulfamoylbenzoic acid derivatives of general formula (I): which have both an antagonistic effect on the leukotriene D4 receptor and an antagonistic effect on the thromboxane A2 receptor and salts thereof, pharmaceuticals, anti-allergic agents and leukotrienethromboxane A2 antagonistic agents containing them as an active ingredient.

  通式（I）的2-磺胺基苯甲酸衍生物：具有对白三烯D4受体和血栓素A2受体的拮抗作用，以及其盐、药物、抗过敏剂和作为活性成分的白三烯血栓素A2拮抗剂。
• 2-Sulfamoylbenzoic acid derivatives
  申请人：Kaken Pharmaceuticals

  公开号：US20020049228A1

  公开（公告）日：2002-04-25

  2-Sulfamoylbenzoic acid derivatives of general formula (I): 1 which have both an antagonistic effect on the leukotriene D 4 receptor and an antagonistic effect on the thromboxane A 2 receptor and salts thereof, pharmaceuticals, anti-allergic agents and leukotriene.thromboxane A 2 antagonistic agents containing them as an active ingredient.

  通式（I）的2-磺酰基苯甲酸衍生物：1具有对白三烯D4受体的拮抗作用和对血栓素A2受体的拮抗作用及其盐，制药、抗过敏剂和含有它们作为活性成分的白三烯、血栓素A2拮抗剂。
• Cinnamoyl compound and use of the same
  申请人：Tomigahara Yoshitaka

  公开号：US20060211680A1

  公开（公告）日：2006-09-21

  The present invention relates to a cinnamoyl compound represented by the formula (I):

  本发明涉及一种由式(I)表示的肉桂酰化合物。
• SUBSTITUTED HETEROCYCLIC ACETAMIDES AS KAPPA OPIOID RECEPTOR (KOR) AGONISTS
  申请人：Dr. Reddy's Laboratories Ltd.

  公开号：US20150031685A1

  公开（公告）日：2015-01-29

  The present invention relates to a series of substituted compounds having the general formula (I), including their stereoisomers and/or their pharmaceutically acceptable salts, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and R 6 are as defined herein. This invention also relates to methods of making these compounds including intermediates. The compounds of this invention are effective at the kappa (κ) opioid receptor (KOR) site. Therefore, the compounds of this invention are useful as pharmaceutical agents, especially in the treatment and/or prevention of a variety of central nervous system disorders (CNS), including but not limited to acute and chronic pain, and associated disorders, particularly functioning peripherally at the CNS.

  本发明涉及一系列具有一般式（I）的取代化合物，包括其立体异构体和/或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括中间体。本发明的化合物在kappa (κ) 阿片受体 (KOR) 位点上具有有效性。因此，本发明的化合物在制药剂中是有用的，特别是在治疗和/或预防各种中枢神经系统疾病 (CNS) 中，包括但不限于急性和慢性疼痛及相关疾病，尤其在中枢神经系统周边的功能方面。
• Use of Cinnamoyl Compound
  申请人：Shiraki Hiroaki

  公开号：US20090143368A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  A composition for inhibiting the extracellular matrix gene transcription comprising a cinnamoyl compound represented by the formula (I): and an inert carrier, or the like.

  一种用于抑制细胞外基质基因转录的组合物，包括由式（I）表示的肉桂酰化合物和惰性载体等。