2-(8-chloro-2-(pyridin-2-yl)-2,3-dihydropyrido[3,2-f][1,4]oxazepin-4(5H)-yl)acetonitrile | 1255701-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(8-chloro-2-(pyridin-2-yl)-2,3-dihydropyrido[3,2-f][1,4]oxazepin-4(5H)-yl)acetonitrile
• 英文别名: 2-(8-chloro-2-pyridin-2-yl-3,5-dihydro-2H-pyrido[3,2-f][1,4]oxazepin-4-yl)acetonitrile
• CAS: 1255701-63-3
• 化学式: C₁₅H₁₃ClN₄O
• 分子量: 300.747
• InChiKey: HZHJHENGLAKXQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  62
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(8-chloro-2-(pyridin-2-yl)-2,3-dihydropyrido[3,2-f][1,4]oxazepin-4(5H)-yl)acetonitrile 、 3-甲氧基-4-(4-甲基-1H-咪唑-1-基)苯胺 在 2-(8-(3-methoxy-4-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)phenylamino)-2-(pyridin-2-yl)-2,3-dihydropyrido[3,2-f][1,4]oxazepin-4(5H)-yl)acetonitrile 、 crude product 作用下， 以yielding 35 mg of the title compound (24% Yield)的产率得到2-(8-(3-methoxy-4-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)phenylamino)-2-(pyridin-2-yl)-2,3-dihydropyrido[3,2-f][1,4]oxazepin-4(5H)-yl)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Novel Compounds for A-Beta-Related Pathologies

  摘要：

  本发明涉及公式I和II的新化合物及其治疗上可接受的盐，它们的制药组合物、制备方法以及它们在治疗和/或预防各种疾病的治疗方法中的用途。特别是，本发明涉及干扰γ-分泌酶及/或其底物的化合物，从而调节Aβ肽的形成。

  公开号：

  US20100292210A1
• 作为产物：
  描述：

  2-((2,6-dichloropyridin-3-yl)methylamino)-1-(pyridin-2-yl)ethanol 在 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 78.0h， 生成 2-(8-chloro-2-(pyridin-2-yl)-2,3-dihydropyrido[3,2-f][1,4]oxazepin-4(5H)-yl)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW COMPOUNDS MODULATING GAMMA-SECRETASE AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF ALPHA BETA RELATED PATHOLOGIES, SUCH AS ALZHEIMER'S DISEASE
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS MODULANT LA GAMMA-SECRÉTASE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DES PATHOLOGIES ASSOCIÉES AUX ALPHA BÊTA, TELLES QUE LA MALADIE D'ALZHEIMER

  摘要：

  本发明涉及式(I)和(II)的新化合物及其治疗可接受的盐，它们的制药组合物的制备过程以及它们在治疗方法中的使用，用于治疗和/或预防各种疾病。具体来说，本发明涉及干扰γ-分泌酶及/或其底物并因此调节Aβ肽形成的化合物。

  公开号：

  WO2010132015A1