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5-<(benzo-15-crown-5)-4'-yl>pyrazine-2,3-dicarbonitrile | 76177-49-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-<(benzo-15-crown-5)-4'-yl>pyrazine-2,3-dicarbonitrile
英文别名
5<(benzo-15-crown-5)-4'-yl>pyrazine-2,3-dicarbonitrile;4'-(5,6-dicyano-2-pyrazinyl)benzo-15-crown-5;4'-(5,6-dicyanopyrazin-2-yl)benzo-15-crown-5;5-[(benzo-15-crown-5)-4'-yl]pyrazine-2,3-dicarbonitrile;5-(2,5,8,11,14-Pentaoxabicyclo[13.4.0]nonadeca-1(15),16,18-trien-17-yl)pyrazine-2,3-dicarbonitrile
5-<(benzo-15-crown-5)-4'-yl>pyrazine-2,3-dicarbonitrile化学式
CAS
76177-49-6
化学式
C20H20N4O5
mdl
——
分子量
396.403
InChiKey
YUFKRFBOVWWJRJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    120
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-<(benzo-15-crown-5)-4'-yl>pyrazine-2,3-dicarbonitrile三乙胺 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 10.0h, 以80%的产率得到4'-(6-cyanopyrazin-2-yl)benzo-15-crown-5
    参考文献:
    名称:
    主客复合体的光化学。七、具有冠醚部分的双氰基吡嗪衍生物的光反应
    摘要:
    4'-(5,6-二氰基-2-吡嗪基)苯并-15-冠-5和5,6-二氰基-2-(3,4-二甲氧基苯基)吡嗪在叔胺或仲胺存在下的辐照导致还原脱氰作用得到 5-脱氰衍生物,进而在进一步照射下产生双(脱氰)衍生物。从胺到二氰基吡嗪衍生物的激发态的单电子转移时的自由能变化对于三乙胺和二乙胺是放热的,而对于丁胺是吸热的。钠离子对反应产物的量子产率和荧光猝灭的影响证明了单电子转移。
    DOI:
    10.1246/bcsj.55.3865
  • 作为产物:
    描述:
    苯并-15-冠醚-5 在 selenium(IV) oxide 、 PPA 作用下, 生成 5-<(benzo-15-crown-5)-4'-yl>pyrazine-2,3-dicarbonitrile
    参考文献:
    名称:
    客体阳离子对具有冠醚部分的吡嗪衍生物光反应性的影响
    摘要:
    4'-(5,6-二氰基-2-基)苯并-15-冠-5(1)或4-(5,6-二氰基-2-基)-1,2-二甲氧基苯的乙腈溶液的辐照(2) 在三乙胺存在下得到单脱氰基衍生物 (3 或 4) 和双脱氰基衍生物 (5 或 6)。钠离子刺激冠醚衍生物的反应。
    DOI:
    10.1246/cl.1980.921
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文献信息

  • EFFECT OF GUEST CATION ON THE PHOTOREACTIVITY OF THE PYRAZINE DERIVATIVES HAVING CROWN ETHER MOIETY
    作者:Masaru Tada、Hirohide Hamazaki、Hideki Hirano
    DOI:10.1246/cl.1980.921
    日期:1980.8.5
    6-dicyanopyrazin-2-yl)-1,2-dimethoxybenzene (2) in the presence of triethylamine gave monodecyano-derivative (3 or 4) and bisdecyano-derivative (5 or 6). Sodium ion stimulates the reaction of the crown ether derivative.
    4'-(5,6-二氰基-2-基)苯并-15-冠-5(1)或4-(5,6-二氰基-2-基)-1,2-二甲氧基苯的乙腈溶液的辐照(2) 在三乙胺存在下得到单脱氰基衍生物 (3 或 4) 和双脱氰基衍生物 (5 或 6)。钠离子刺激冠醚衍生物的反应。
  • PHOTOPRODUCTS FROM 5-ARYLPYRAZINE-2,3-DICARBONITRILE, STRUCTURE REVISION FOR THE MAIN PRODUCT
    作者:Masaru Tada、Koichi Tsuzuki
    DOI:10.1246/cl.1984.415
    日期:1984.3.5
    Photoproduct from 5-(3,4-dimethoxyphenyl)pyrazine-2,3-dicarbonitrile was determined to be a mixture of 2-decyano and 3-decyano derivative. The similar results were obtained with 5-[(benzo-15-crown-5)-4′-yl]pyrazine-2,3-dicarbonitrile.
    经测定,5-(3,4-二甲氧基苯基)吡嗪-2,3-二甲腈的光产物是 2-癸氰基和 3-癸氰基衍生物的混合物。5-[(benzo-15-crown-5)-4′-yl]pyrazine-2,3-dicarbonitrile 也得到了类似的结果。
  • The substitution reaction of pyrazine-2,3-dicarbonitrile derivatives with ammonia, amines, water and alcohols
    作者:Hideki Hirano、Rachel Lee、Masaru Tada
    DOI:10.1002/jhet.5570190631
    日期:1982.11
    es 4 and 6 by the substitution reaction with amines but give only 3-aminopyrazine-2-carbonitrile derivative on the reaction with ammonia. The reaction of 5-arylpyrazine-2,3-dicarbonitriles (1 and 2) with alcohols in the presence of a base gives 2-alkoxypyrazine-3-carbonitrile derivatives 9 and 13 and 3-alkoxypyrazine-2-carbonitrile derivatives 10 and 14. The reaction of water gives two pyrazinonecarbonitrile
    5-芳基吡嗪-2,3-二腈1和2得到2-氨基-5-芳基吡嗪-3-腈3和5和3- alkylamiono -5-芳基吡嗪-2-甲腈4和6通过与胺,但给所述取代反应只有3-氨基吡嗪-2-腈衍生物与氨反应。5-芳基吡嗪-2,3-二腈(1和2)与醇在碱的存在下反应,生成2-烷氧基吡嗪-3-腈衍生物9和13和3-烷氧基吡嗪-2-腈衍生物10和14。水的反应产生了两种吡嗪酮腈衍生物11和12。在这些反应中,吡嗪环上的芳基是3,4-二甲氧基苯基和苯并-15-冠-5。
  • HIRANO, HIDEKI;LEE, R.;TADA, MASARU, J. HETEROCYCL. CHEM., 1982, 19, N 6, 1409-1413
    作者:HIRANO, HIDEKI、LEE, R.、TADA, MASARU
    DOI:——
    日期:——
  • TADA, MASARU;TSUZUKI, KOICHI, CHEM. LETT., 1984, N 3, 415-416
    作者:TADA, MASARU、TSUZUKI, KOICHI
    DOI:——
    日期:——
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