1-tert-butyl 4-ethyl 5-hydroxy-2,3,6,7-tetrahydro-1H-azepine-1,4-dicarboxylate | 141642-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吖庚因类
• 英文名称: 1-tert-butyl 4-ethyl 5-hydroxy-2,3,6,7-tetrahydro-1H-azepine-1,4-dicarboxylate
• 英文别名: 1-O-tert-butyl 4-O-ethyl 5-hydroxy-2,3,6,7-tetrahydroazepine-1,4-dicarboxylate
• CAS: 141642-83-3
• 化学式: C₁₄H₂₃NO₅
• 分子量: 285.34
• InChiKey: CWOIVYVFZFKLBG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  391.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.175±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-tert-butyl 4-ethyl 5-hydroxy-2,3,6,7-tetrahydro-1H-azepine-1,4-dicarboxylate 在 ammonium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以99%的产率得到1-tert-butyl 4-ethyl 5-amino-2,3,6,7-tetrahydro-1H-azepine-1,4-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  PYRIDOAZEPINE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及作为5-HT配体的吡啶并脲酮衍生物，例如5-HT2C配体。该发明还涉及制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。

  公开号：

  US20070281918A1
• 作为产物：
  描述：

  重氮乙酸乙酯 、 N-叔丁氧羰基-4-哌啶酮 在 三氟化硼乙醚 、 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以97%的产率得到1-tert-butyl 4-ethyl 5-hydroxy-2,3,6,7-tetrahydro-1H-azepine-1,4-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  PYRIDOAZEPINE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及作为5-HT配体的吡啶并脲酮衍生物，例如5-HT2C配体。该发明还涉及制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。

  公开号：

  US20070281918A1

文献信息

• Spirocyclic Heterocyclic Derivatives And Methods Of Their Use
  申请人：Dolle E. Roland

  公开号：US20080102031A1

  公开（公告）日：2008-05-01

  Spirocyclic heterocyclic derivatives, pharmaceutical compositions containing these compounds, and methods for their pharmaceutical use are disclosed. In certain embodiments, the spirocyclic heterocyclic derivatives are ligands of the δ opioid receptor and may be useful, inter alia, for treating and/or preventing pain, anxiety, gastrointestinal disorders, and other δ opioid receptor-mediated conditions.

  本发明公开了螺环异杂环衍生物、含有这些化合物的制药组合物以及它们的制药用途方法。在某些实施例中，螺环异杂环衍生物是δ阿片受体的配体，可能有助于治疗和/或预防疼痛、焦虑、胃肠疾病和其他δ阿片受体介导的疾病等。
• SPIROCYCLIC HETEROCYCLIC DERIVATIVES AND METHODS OF THEIR USE
  申请人：Dolle Roland E.

  公开号：US20100029614A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  Spirocyclic heterocyclic derivatives, pharmaceutical compositions containing these compounds, and methods for their pharmaceutical use are disclosed. In certain embodiments, the spirocyclic heterocyclic derivatives are ligands of the δ opioid receptor and may be useful, inter alia, for treating and/or preventing pain, anxiety, gastrointestinal disorders, and other δ opioid receptor-mediated conditions.

  本发明公开了螺环杂环衍生物、含有这些化合物的制药组合物以及它们的制药用途的方法。在某些实施例中，螺环杂环衍生物是δ阿片受体的配体，并且可能有用于治疗和/或预防疼痛、焦虑、胃肠障碍和其他δ阿片受体介导的疾病等方面。
• METHODS FOR ENHANCING COGNITIVE FUNCTION
  申请人：Dolle E. Roland

  公开号：US20080119452A1

  公开（公告）日：2008-05-22

  Methods for enhancing cognitive function are disclosed. More particularly, methods are disclosed for enhancing cognitive function comprising the step of administering spirocyclic heterocyclic derivatives (including derivatives of spiro(2H-1-benzopyran-2,4′-piperidines) of the general formula IV:

  本发明揭示了增强认知功能的方法。更具体地，本发明揭示了一种增强认知功能的方法，其中包括给予螺环杂环衍生物（包括公式IV的螺(2H-1-苯并吡喃-2,4'-哌啶)衍生物）的步骤。
• Pyridoazepine derivatives
  申请人：Forest Laboratories Holdings Limited

  公开号：US07897595B2

  公开（公告）日：2011-03-01

  The present invention relates to pyridoazepine derivatives that act as 5-HT ligands, e.g., 5-HT2 C. The invention also relates to methods of preparing the compounds, compositions containing the compounds, and to methods of treatment using the compounds.

  本发明涉及作为5-HT配体（例如5-HT2C）的吡啶并氮杂环衍生物。本发明还涉及制备该化合物的方法，含有该化合物的组合物，以及使用该化合物的治疗方法。
• US7338962B2
  申请人：——

  公开号：US7338962B2

  公开（公告）日：2008-03-04