1-(2-甲基-2-苯基丙氧基)-4-硝基苯 | 62517-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(2-甲基-2-苯基丙氧基)-4-硝基苯
• 英文名称: 4-(2-methyl-2-phenylpropyloxy)nitrobenzene
• 英文别名: 4-(2-methyl-2-phenylpropoxy)nitrobenzene；4-(2,2-dimethyl-2-phenylethyloxy)nitrobenzene；1-(2-Methyl-2-phenylpropoxy)-4-nitrobenzene
• CAS: 62517-29-7
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₃
• 分子量: 271.316
• InChiKey: SNUMJBFQBPXHEH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  412.6±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.147±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-甲基-2-苯基丙氧基)-4-硝基苯 在 palladium on activated charcoal copper(I) oxide 、 盐酸 、 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 硫酸 、 水 、 氢气 、 丙烯酸乙酯 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 苯 为溶剂， 25.0~40.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 8.0h， 生成 N-<2-chloro-3-<4-(2-methyl-2-phenylpropyloxy)phenyl>propionyl>urea
  参考文献：
  名称：

  Kawamatsu; Asakawa; Saraie, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1980, vol. 30, # 5, p. 751 - 758

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-苯基丙烷-1-醇 、 对硝基氯苯 以 甲醇 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 1-(2-甲基-2-苯基丙氧基)-4-硝基苯
  参考文献：
  名称：

  .alpha.-Chlorocarboxylic acids

  摘要：

  式为##STR1##的.α.-氯羧酸，其中Y代表具有1至6个碳原子的较低烷基基团或苯基、苯甲酰基或具有7至11个碳原子的苯基烷基基团，该基团可能具有具有1至3个碳原子的较低烷基基团、具有1至3个碳原子的较低烷氧基团或苯环上的卤素作为取代基；R.sup.1代表具有1至4个碳原子的较低烷基烯基基团或一个价键；L代表具有1至3个碳原子的较低烷基基团；Z代表羧基或可转化为羧基的基团，例如，对于包括人类在内的哺乳动物的高脂血症、糖尿病等疾病的疗法等方面是有用的。

  公开号：

  US04080505A1

文献信息

• Studies on antidiabetic agents. I. Synthesis of 5-(4-(2-methyl-2-phenylpropoxy)-benzyl)thiazolidine-2,4-dione (AL-321) and related compounds.
  作者：TAKASHI SOHDA、KATSUTOSHI MIZUNO、HIROYUKI TAWADA、YASUO SUGIYAMA、TAKESHI FUJITA、YUTAKA KAWAMATSU

  DOI：10.1248/cpb.30.3563

  日期：——

  A series of compounds bearing the 4-(2-methyl-2-phenylpropoxy) benzyl moiety was prepared and their hypoglycemic and hypolipidemic activities were evaluated with genetically obese and diabetic mice, yellow KK. Among these compounds, 5-[4-(2-methyl-2-phenylpropoxy) benzyl] thiazolidine-2, 4-dione (18, AL-321) was found to prossess hypoglycemic and hypolipidemic activities higher than or comparable to those of ethyl 2-chloro-3-[4-(2-methyl-2-phenylpropoxy) phenyl] propionate (1a). The acidic thiazolidine-2, 4-dione ring appeared to be essential for the activities.

  一系列含有4-(2-甲基-2-苯基丙氧基)苄基结构的化合物被制备出来，并在遗传性肥胖和糖尿病小鼠KK黄色中评估了它们的降血糖和降血脂活性。在这些化合物中，5-[4-(2-甲基-2-苯基丙氧基)苄基]噻唑烷-2,4-二酮（化合物18，AL-321）显示出比或相当于乙基2-氯-3-[4-(2-甲基-2-苯基丙氧基)苯基]丙酸酯（化合物1a）更高的降血糖和降血脂活性。酸性噻唑烷-2,4-二酮环似乎对这些活性至关重要。
• .alpha.-Chlorocarboxylic acids
  申请人：Takeda Chemical Industries

  公开号：US04080505A1

  公开（公告）日：1978-03-21

  .alpha.-CHLOROCARBOXYLIC ACIDS OF THE FORMULA ##STR1## wherein Y stands for a lower alkyl group having 1 to 6 carbon atoms or a phenyl group, a benzoyl group or a phenylalkyl group having 7 to 11 carbon atoms, which may have a lower alkyl group having 1 to 3 carbon atoms, a lower alkoxy group having 1 to 3 carbon atoms or a halogen on the phenyl rings as a substituent; R.sup.1 stands for a lower alkylene group having 1 to 4 carbon atoms or a valency bond; L stands for a lower alkyl group having 1 to 3 carbon atoms; and Z stands for a carboxyl group or a group convertible to carboxyl group, are useful as, for example, remedies for hyperlipemia, diabetes and so on of mammals including human beings.

  式为##STR1##的.α.-氯羧酸，其中Y代表具有1至6个碳原子的较低烷基基团或苯基、苯甲酰基或具有7至11个碳原子的苯基烷基基团，该基团可能具有具有1至3个碳原子的较低烷基基团、具有1至3个碳原子的较低烷氧基团或苯环上的卤素作为取代基；R.sup.1代表具有1至4个碳原子的较低烷基烯基基团或一个价键；L代表具有1至3个碳原子的较低烷基基团；Z代表羧基或可转化为羧基的基团，例如，对于包括人类在内的哺乳动物的高脂血症、糖尿病等疾病的疗法等方面是有用的。
• DE2625163
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• SOHDA, TAKASHI;MIZUNO, KATSUTOSHI;TAWADA, HIROYUKI;SUGIYAMA, YASUO;FUJITA+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1982, 30, N 10, 3563-3573
  作者：SOHDA, TAKASHI、MIZUNO, KATSUTOSHI、TAWADA, HIROYUKI、SUGIYAMA, YASUO、FUJITA+

  DOI：——

  日期：——
• Kawamatsu; Asakawa; Saraie, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1980, vol. 30, # 5, p. 751 - 758
  作者：Kawamatsu、Asakawa、Saraie、Mizuno、Imamiya、Nishikawa、Hamuro

  DOI：——

  日期：——