3-bromo-1,2,5-trimethoxy-4-methylbenzene | 899822-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-bromo-1,2,5-trimethoxy-4-methylbenzene
• CAS: 899822-74-3
• 化学式: C₁₀H₁₃BrO₃
• 分子量: 261.115
• InChiKey: MMSZUOIDLOAVAY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  61 °C(Solv: cyclohexane (110-82-7))
• 沸点：
  295.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.346±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-1,2,5-trimethoxy-4-methylbenzene 在 ammonium cerium(IV) nitrate 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.67h， 生成 (S_S)-5-methoxy-2-methyl-3-(toluene-4-sulfinyl)-[1,4]benzoquinone
  参考文献：
  名称：

  新型对映体纯的亚磺酰基醌的不对称Diels-Alder反应：直接访问具有（R）绝对构型的功能化Wieland-Miescher酮类似物

  摘要：

  本文描述了一种高效且高度立体控制的大规模制备两种新的Wieland-Miescher型二酮的方法。该方法集中于使用新对映体纯的亚磺酰基醌的非对映选择性Diels-Alder反应。描述了在几种二烯上进行这种环加成反应的机理研究。

  DOI：

  10.1021/jo060486n
• 作为产物：
  描述：

  2-hydroxy-4-methyl-5-methoxybenzaldehyde 在 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 溴 、 sodium acetate 、 甲基三辛基氯化铵 、 溶剂黄146 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 30.08h， 生成 3-bromo-1,2,5-trimethoxy-4-methylbenzene
  参考文献：
  名称：

  新型对映体纯的亚磺酰基醌的不对称Diels-Alder反应：直接访问具有（R）绝对构型的功能化Wieland-Miescher酮类似物

  摘要：

  本文描述了一种高效且高度立体控制的大规模制备两种新的Wieland-Miescher型二酮的方法。该方法集中于使用新对映体纯的亚磺酰基醌的非对映选择性Diels-Alder反应。描述了在几种二烯上进行这种环加成反应的机理研究。

  DOI：

  10.1021/jo060486n

文献信息

• A Practical Transition Metal-Free Aryl-Aryl Coupling Method: Arynes as Key Intermediates
  作者：Frédéric R. Leroux、Laurence Bonnafoux、Christophe Heiss、Françoise Colobert、Don Antoine Lanfranchi

  DOI：10.1002/adsc.200700211

  日期：2007.12.10

  and, stabilization of the resulting 2-biaryllithium intermediate by in situ transfer of bromine or iodine from the starting material. This straightforward transition metal-free access to biaryls allows the preparation of highly valuable halobiaryls on a gram scale in excellent yields. These precursors can be subsequently functionalized by highly regioselective halogen/metal permutations into a vast

  用1,2-二溴苯或1-溴-2-碘苯处理各种芳基锂中间体后，不对称的邻，邻，二，三，甚至四取代的溴或碘代二芳基变得很容易获得。在所有这些反应中的关键步骤是将有机锂前体亲核加成到通过β-消除卤化锂而从中释放出的瞬态芳烃物种中，并通过原位稳定所得的2-联芳基锂中间体从原料中转移溴或碘。这种无过渡金属的直接进入联芳基的方法使得可以以极高的收率以克为单位制备高度有价值的卤代芳基。这些前体可随后通过高度区域选择性的卤素/金属置换功能化为各种各样的目标分子。这在几种单和二膦配体的合成中得到了证明。
• The Diels-Alder reaction of 1,4-quinones in hexafluoroisopropanol
  作者：Loïc Jeanmart、Kalina Mambourg、Gilles Hanquet、Steve Lanners

  DOI：10.24820/ark.5550190.p012.140

  日期：——