1,1-二甲氧基庚烷-2-酮 | 6344-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1,1-二甲氧基庚烷-2-酮
• 英文名称: 1,1-dimethoxy-heptan-2-one
• 英文别名: 1,1-Dimethoxy-heptan-2-on；1,1-Dimethoxyheptan-2-one
• CAS: 6344-11-2
• 化学式: C₉H₁₈O₃
• 分子量: 174.24
• InChiKey: YQNNOPOAGGDSFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2914509090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-二甲氧基庚烷-2-酮 在 硫酸 、 silica gel 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Δ的新合成2 -butenolides经由立体选择性形成的α，β乙烯酯。

  摘要：

  Δ的新合成2 -butenolides被描述，包括用α-ketoacetalα-甲硅烷基酯阴离子的立体选择性缩合。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)90386-7
• 作为产物：
  描述：

  己酸甲酯 在 氢氧化钾 、 sodium methylate 、 苯 作用下， 生成 1,1-二甲氧基庚烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Studies in Mixed Ester Condensations. IV. Acylations with Methyl Dimethoxyacetate¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01597a083

文献信息

• Organocatalytic asymmetric biomimetic transamination of α-keto acetals to chiral α-amino acetals
  作者：Hongjie Pan、Ying Xie、Mao Liu、Yian Shi

  DOI：10.1039/c3ra42906g

  日期：——

  This paper describes a chiral base-catalyzed asymmetric biomimetic transamination of α-keto acetals. A wide variety of α-amino acetals containing various functional groups can be synthesized in 50–85% yield and 82–86% ee.

  本文描述了α-酮缩醛的手性碱催化的不对称仿生转氨作用。可以合成各种含各种官能团的α-氨基乙缩醛，产率为50-85％，ee为82-86％。
• Selenium-catalyzed conversion of methyl ketones into .alpha.-keto acetals
  作者：Marcello Tiecco、L. Testaferri、M. Tingoli、D. Bartoli

  DOI：10.1021/jo00302a012

  日期：1990.7
• Utilization of n-Alkyl Methyl Ketones in the Pfitzinger Reaction¹
  作者：Henry R. Henze、Donald W. Carroll

  DOI：10.1021/ja01647a022

  日期：1954.9
• Reactivity of primary and secondary N-2-(1,1-dichloroalkylidene)anilines. V
  作者：Norbert De Kimpe、Niceas Schamp

  DOI：10.1021/jo00913a029

  日期：1975.12
• Preparation of 1,1-Dialkoxy-2-alkanones
  作者：R. Verhé、D. Courtheyn、N. De Kimpe、L. De Buyck、N. Schamp

  DOI：10.1055/s-1982-29895

  日期：——