(1S,3R)-1-乙炔基-3-甲基环己醇 | 506437-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: (1S,3R)-1-乙炔基-3-甲基环己醇
• 英文名称: (S)-1,1-ethynyl-hydroxy-(R)-3-methylcyclohexane
• 英文别名: (S)-1-ethynyl-(R)-3-methyl-cyclohexanol；(1S,3R)-1-ethynyl-3-methylcyclohexan-1-ol
• CAS: 506437-75-8
• 化学式: C₉H₁₄O
• 分子量: 138.21
• InChiKey: YXHKSLYHWCBOIN-BDAKNGLRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,3R)-1-乙炔基-3-甲基环己醇 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 bis{rhodium[3,3'-(1,3-phenylene)bis(2,2-dimethylpropanoic acid)]} 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 醋酸异丙酯 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 4-([1,2,3]triazolo[1,5-a]pyridin-3-yl)-7-methyl-1-oxa-3-azaspiro[4.5]dec-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过硝基/炔级联反应合成桥连氮杂环和丙烷。

  摘要：

  提出了一种氮/炔级联反应，该反应终止于C–H键的插入，从而从碳叠氮化物形成官能化的桥连氮杂环。由于最初的Huisgen环化作用，与氨基磺酸酯的使用相比，氨基磺酸酯主要以内消旋的方式发生反应，因此所有碳叠氮化物均以exo方式与炔烃反应。还研究了具有不同环尺寸以及不同芳基和杂芳基的底物。氮烯系链的变化表明，七元环是氮炔对炔烃的攻击所形成的最大环尺寸。在碳氮酸盐的系链上结合立体中心的例子在桥接环和两个新的立体中心的形成中引起非对映选择性。此外，含有螺旋藻，半缩醛，

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c00798
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(+)-3-甲基环己酮 、 乙炔基溴化镁 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以41%的产率得到(1S,3R)-1-乙炔基-3-甲基环己醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] SELECTIVE ANTAGONISTS OF A2A ADENOSINE RECEPTORS
  [FR] ANTAGONISTES SELECTIFS DES RECEPTEURS A2A DE L'ADENOSINE

  摘要：

  公开号：

  WO2005097140A3

文献信息

• 2-polycyclic propynyl adenosine analogs having A2A agonist activity
  申请人：Rieger M. Jayson

  公开号：US20060040889A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  The invention provides compounds having the following general formula (I): wherein X, R 1 , R 2 , R 7 and Z are as described herein.

  这项发明提供了具有以下一般式（I）的化合物： 其中X、R1、R2、R7和Z如本文所述。
• 2-propynyl adenosine analogs having A2A agonist activity and compositions thereof
  申请人：——

  公开号：US20030186926A1

  公开（公告）日：2003-10-02

  The invention provides compounds having the following general formula (I): 1 wherein X, R 1 , R 2 , R 7 and Z are as described here.

  本发明提供具有以下通式(I)的化合物：其中X，R1，R2，R7和Z的描述如下。
• Selective antagonists of A2A adenosine receptors
  申请人：Beauglehole Anthony

  公开号：US20050282831A1

  公开（公告）日：2005-12-22

  Selective antagonists of A 2A adenosine receptors are provided. The novel A 2A blockers are useful for the treatment of Parkinson's disease and other diseases.

  提供了选择性A2A腺苷受体拮抗剂。这种新型A2A阻滞剂对于帕金森病和其他疾病的治疗非常有用。
• 2-propynyl adenosine analogs with modifed 5'-ribose groups having A2A agonist activity
  申请人：Rieger M. Jayson

  公开号：US20060040888A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  The invention provides compounds having the following general formula (I): wherein X, R 1 , R 2 , R 7 and Z are as described herein.

  本发明提供具有以下通式(I)的化合物：其中X、R1、R2、R7和Z如本文所述。
• 2-PROPYNYL ADENOSINE ANALOGS HAVING A2A AGONIST ACTIVITY AND COMPOSITIONS THEREOF
  申请人：Linden M. Joel

  公开号：US20070232559A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  The invention provides compounds having the following general formula (I): wherein X, R 1 , R 2 , R 7 and Z are as described here.

  该发明提供具有以下一般式（I）的化合物：其中X，R1，R2，R7和Z如此描述。